澳大利亚棉花黄萎病菌DNA多态性及其地理分布相关性研究(英文)

应用ＲＡＰＤ技术对澳大利亚东南部八个主要棉花种植区的９９个棉花黄萎病菌菌株进行了ＤＮＡ多态性分析。结果表明用１０个筛选的随机引物对供试菌株的全基因组ＤＮＡ扩增，共获得９２条ＲＡＰＤ谱带，其中５５．４％的谱带为多态带。经类聚分析，供试菌株类聚为１５个ＲＡＰＤ遗传指纹相似组，其中１０个指纹相似组的菌株与其采集区域有明显相关性，其余５个指纹相似组的菌株为普通分布的指纹类型。

澳大利亚棉花黄萎病菌致病性鉴定研究

在温室人工接种鉴定了澳大利亚１６个棉花种植地区３０个棉花黄萎病菌株的致病性．结果表明：根据人工接种５个棉花品种的抗感反应和病情指数，３０个供试菌株划分为４种致病类型．致病类型Ｉ（３个菌株）具有较强的致病能力，致病类型Ⅳ（５个菌株）的致病能力较弱．致病类型Ⅱ（１２个菌株）和致病类型Ⅲ（１０个菌株）的致病能力中等，为澳大利亚棉花种植地区的主要菌系类型．

大丽轮枝菌核糖体基因ITS区段的特异扩增

根据棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）核糖体基因ＩＴＳ区段的碱基编码序列，设计合成了１对为２６ ｂｐ 的 ＰＣＲ 特异扩增引物（引物１： ５′ＣＡＴＣＡＧＴＣＴＣＴＣＴＧＴＴＴＡＴＡＣＣＡＡＣＧ， 和引物２：３′ＣＧＡＴＧＣＧＡＧＣＴＧＴＡＡＣＴＡＣＴＡＣＧＣＡＡ），进行了大丽轮枝病菌 ＰＣＲ 特异扩增试验。试验结果表明：本试验设计合成的这对引物，能对大丽轮枝菌全基因组 ＤＮＡ 和人工接种棉花黄萎病病株组织特异地扩增到大丽轮枝菌核糖体基因ＩＴＳ区段的３２４ ｂｐ 分子片段，该对引物可用于棉花黄萎病的分子鉴定和分子监测。本试验结果对棉花黄萎病的早期诊断和病原菌的检测和监测有潜在的应用价值。

棉花黄萎病PCR检测

棉花黄萎病ＰＣＲ检测ＰＣＲＤｅｔｅｃｔｉｏｎｔｏＣｏｔｏｎＷｉｌｔｏｆＶｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍｄａｈｌｉａｃ朱有勇１王云月１ＢｒｕｃｅＲＬｙｏｎ２（１云南农业大学云南省植物病理重点实验室，昆明６５０２０１）（２澳大利亚悉尼大学生命科学学院分子遗传学实验...

大丽轮枝菌核糖体基因ITS区段特异扩增

大丽轮枝菌核糖体基因ＩＴＳ区段特异扩增朱有勇１王云月１ＢｒｕｃｅＲ．Ｌｙｏｎ２（１．云南农业大学云南省植物病理重点实验室，昆明６５０２０１）（２．澳大利亚悉尼大学生命科学学院分子遗传学实验室，悉尼２００６）ＰＣＲＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＩ...

不同年份大田棉花黄萎病菌的DNA指纹分析

不同年份大田棉花黄萎病菌的ＤＮＡ指纹分析王云月１朱有勇１ＤｉｌｂａｇＳ．Ｍｕｌｔａｎｉ２ＢｒｕｃｅＲ．Ｌｙｏｎ２（１．云南农业大学云南省植物病理重点实验室，昆明６５０２０１）（２．澳大利亚悉尼大学生命科学学院分子遗传学实验室，悉尼２００６）１材料与方...

棉花黄萎病菌不同致病类型RAPD指纹研究

棉花黄萎病菌不同致病类型ＲＡＰＤ指纹研究ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｎＲＡＰＤＦｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔａｎｄＶｉｒｕｌｅｎｃｅｏｆＶｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅ朱有勇１王云月１德贝克．Ｓ．Ｍ２布鲁斯．Ｒ．Ｌ２（１云南农业大学云南省植物病理重...

不同年份大田棉花黄萎病菌的DNA指纹分析

不同年份大田棉花黄萎病菌的ＤＮＡ指纹分析ＤＮＡＦｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅＩｓｏｌａｔｅｓｏｆＶｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅＣｏｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍＤｉｆｅｒｅｎｔＧｒｏｗｉｎｇＳｅａｓｏｎｓｉｎＣｏｔｏｎＦｉｅｌｄ王云月１...

棉花黄萎病菌RAPD指纹谱型研究

棉花黄萎病菌ＲＡＰＤ指纹谱型研究ＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｔｈｅＩｓｏｌａｔｅｓｏｆＶｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅｏｆＣｏｔｏｎ朱有勇１王云月１ＤｉｌｂａｇＳＭｕｌｔａｎｉ２ＢｒｕｃｅＲ．Ｌｙｏｎ２（１云南农业大学云南省植物病理重点实...

棉花黄萎病菌田间动态的分子监测

分别于１９９４年３月和１９９５年３月从同一棉田，采集分离了４８个大丽轮枝菌菌株．应用ＲＡＰＤ技术，从２４０个随机引物中筛选了１７个扩增效果好的引物，对供试菌株进行了ＤＮＡ指纹分析．结果表明：１７个引物对４８个菌株扩增出１２０条ＤＮＡ分子片段，其中４３条分子片段为多态带，占３５．８３％．将扩增结果输入计算机，用ＰＨＹＬＩＰ分析软件（３．５版本），ＵＰＧＡＭＥ程序进行类聚分析。