非小細胞肺癌中KRAS基因突變分析

目的探討澳門地區非小細胞肺癌(NSCLC)中KRAS基因突變情况及與臨床病理資料的相關性。方法回顧分析中國澳門鏡湖醫院122例非小細胞肺癌病例,癌組織中KRAS基因第12、13位密碼子共7個點的突變探用蠍形探針ARMS法檢測,並分析基因突變與臨床病理的相關性。結果122例非小細胞肺癌患者中有13例(10.7%)存在KRAS基因突變,其中第12位密碼子共檢出4種突變類型,分別是G12C(GLY12CYS 3.3%,4/122)、G12V(GLY12VAL 3.3%,4/122)、G12D(GLY12ASP 2.5%,3/122)、G12S(GLY12SER 0.8%,1/122);第13位密碼子檢出1種突變類型,為G13D(GLY13ASP 0.8%,1/122).年齡大於中位數(≥62歲)的病例KRAS基因突變率為(16.2%)明顯高於年齡<62歲病例(3.7%),兩者差異有統計學意義(P<0.05)。結論非小細胞肺癌KRAS基因突變與患者年齡有關,大於中位數(262歲)NSCLC患者KRAS基因突變率相對較高。在NSCLC個體化治療前,應進行KRAS基因檢測,以篩選出對靶向治療耐藥的肺癌患者,從而取得最好的分子靶向治療效果。