LncRNA调控ERK对大肠癌临床分期的影响

目的分析长链非编码RNA(LncRNA)调控ERK对大肠癌临床分期的影响。方法选取自2015年1月至2020年1月该院经内镜病理确诊的70例原发性大肠癌病例作为研究对象,根据TNM分期将患者分为Ⅰ期组(17例)、Ⅱ期组(22例)、Ⅲ期组(18例)、Ⅳ期组(13例),从所有病例标本提取LncRNA、癌基因ERK的RNA,进行癌基因ERK的免疫组织化学染色和癌基因ERK western-blot蛋白定量检测,对比不同分期病例癌基因中ERK蛋白表达水平。采用rt-qPCR法对LncRNA、癌基因ERK编码的RNA进行定量分析,并采用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡和细胞周期,对比下调LncRNA前后癌基因ERK细胞凋亡率变化,分析LncRNA因子调控与ERK蛋白表达相关性。结果Ⅳ期组患者癌基因中ERK蛋白表达水平>Ⅲ期组>Ⅱ期组>Ⅰ期组,组间两两对比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅳ期组患者LncRNA、癌基因ERK编码的RNA中LncRNA、ERK mRna表达水平>Ⅲ期组>Ⅱ期组>Ⅰ期组,组间两两对比差异有统计学意义(P<0.05),Logistic回归分析显示,LncRNA、ERK mRna因子调控与ERK蛋白表达具有相关性;下调LncRNA后,癌基因ERK细胞凋亡率显著高于下调前,前后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌基因ERK表达水平与大肠癌临床分期密切相关,癌基因ERK表达水平越高,大肠癌临床分期越高,这主要是因为癌基因ERK蛋白在大肠癌细胞质内蓄积导致临床分期明显增高,而LncRNA可以抑制ERK mRna降解导致ERK mRna持续性转录,使ERK蛋白在细胞质内高度蓄积,从而导致临床分期明显增高,故LncRNA调控ERK对大肠癌临床分期具有重要的影响。

胞内信号传导蛋白ERK、NF-κB在大肠癌中表达及与预后的关系

目的 研究胞内信号传导蛋白ERK、NF-κB在大肠癌中表达及临床资料,讨论ERK、NF-κB单独、同时表达对大肠癌预后的影响。方法选用手术根治大肠癌石蜡组织共70例分别进行ERK及NF-κB免疫组化染色结合临床资料进行分析。结果 ERK、NF-κB各自在大肠癌组织中表达阳性率均明显高于切缘组织(P=0.001);与ERK、NF-κB大肠癌阴性组比较,相应的阳性组临床分期较晚、年龄偏大(P=0.002、0.001)。两种蛋白不同的表达组合中全阳性组比例最高且两者表达具有相关性(P=0.003);全阳性组在临床分期(3~4期)、年龄(> 54岁)占比最大且差异有统计学意义(P=0.001);随访分析:两种蛋白不同的表达组合病例的生存状况有明显差异(P=0.015),以全阳性病例生存状况最差。结论大肠癌存在高表达ERK、NF-κB;ERK、NF-κB表达对大肠癌临床过程和预后有一定影响,以两种蛋白同时表达最差;ERK、NF-κB表达具有相关性,从不同组合在大肠癌表达阳性率、临床分期、生存分析中未发现竞争性抑制,可能是大肠癌的不良预后相关因子。

孤立性髓外浆细胞瘤15例临床病理特点分析

目的探讨孤立性髓外浆细胞瘤（SEP）的临床病理特点及其鉴别诊断。方法分析15例SEP患者的临床表现、实验室、组织学、免疫组织化学等资料。结果15例SEP患者发病部位：鼻腔和鼻窦各3例，肺、胃、直肠、乳腺、膀胱、睾丸、胸膜、肝脏、皮肤各1例。12例行血清免疫固定电泳：阴性9例，阳性3例。组织形态：正常组织结构破坏，瘤细胞弥漫性分布，高分化肿瘤细胞似正常浆细胞，细胞异型性小；低分化肿瘤细胞似中心母细胞，细胞异型明显，核仁明显，核分裂象易见。免疫表型：瘤细胞表达CD38、MUMl、CDl38、CD79α，不表达CD3、CD20、CD30和MPO，κ或λ轻链限制性表达。5例在SEP诊断后5～58个月进展为多发性骨髓瘤。结论SEP具有特征性的组织学形态和免疫表型，高分化者需与反应性浆细胞增生、淋巴浆细胞淋巴瘤等相鉴别，低分化者需与大细胞淋巴瘤、粒细胞肉瘤、低分化癌等相鉴别。

细胞外信号调节激酶在大肠癌组织的表达及临床意义

目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)在大肠癌组织的表达及其临床意义。方法采用免疫组化检测70例大肠癌及其切缘黏膜组织中的ERK表达,Western blot法检测ERK蛋白表达,流式细胞术检测大肠癌细胞凋亡和细胞周期。结果 ERK在大肠癌组织的阳性表达率高于切缘黏膜组织(P<0.01)。ERK在大肠癌组织中蛋白表达亦高于切缘黏膜组织(P<0.01)。ERK表达阳性组大肠癌细胞凋亡率低于阴性组(P<0.01),而细胞增殖率和异常染色体比例高于阴性组(P<0.05)。ERK蛋白表达与大肠癌细胞凋亡呈负相关(r=-0.705,P<0.01),而与大肠癌细胞增殖呈正相关(r=0.469,P<0.05)。大肠癌患者TNM分期、年龄及淋巴结转移与ERK表达有关(P<0.01);ERK表达阳性组患者累计生存率低于阴性组(P<0.05)。结论 ERK在细胞质内蓄积可促进大肠癌细胞增殖且抑制细胞凋亡;ERK表达与大肠癌进展密切相关,是影响大肠癌预后的潜在因子。