芪苈强心胶囊对缺血性心力衰竭患者心室重构、心肌纤维化及血管再生的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合常规西医治疗对缺血性心力衰竭(IHF)的疗效。方法:将102例IHF患者按照治疗方式不同分为对照组与观察组,每组各51例。对照组予以常规西医治疗;观察组在除常规西医治疗外,加服芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d)。治疗6个月后,比较两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左室重构指数(LVRI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩内径(LVESD)、左室质量指数(LVMI)、血清N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)、中医证候积分、6 min步行试验(6MWT)、心肌纤维化相关细胞因子[转化生长因子β1(TGF-β1)、III型前胶原(PCIII)、透明质酸(HA)]、血管再生相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)]的差异,并进行安全性评价。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF、LVRI均增高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);LVEDD、LVESD、LVMI、NT-proBNP均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组中医证候积分及MLHFQ评分均显著低于对照组(P<0.05),6MWT显著高于对照组(P<0.05);观察组血清TGF-β1、PCIII、HA水平低于对照组(P<0.05),VEGF、CTRP3、HIF-1α水平高于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西医常规治疗IHF疗效显著,能够有效改善患者心室重构、心功能及临床症状,减轻心肌纤维化、促进血管再生可能是其作用机制。

依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者PCI术后的影响

目的探究依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠状动脉微循环、心室重构和血清炎症水平的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年3月火箭军特色医学中心收治的106例NSTE-ACS患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分为对照组(n=53)、观察组(n=53)。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予依洛尤单抗+阿托伐他汀钙片治疗。两组均连续用药12个月。比较两组患者治疗前、治疗12个月后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、冠状动脉微循环阻力指数(IMR)、TIMI心肌灌注分级(TMPG)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗12个月后的血清总胆固醇、甘油三酯、LDL-C水平分别为(3.65±1.02)、(1.23±0.40)、(1.84±0.53)mmol/L,均低于对照组[(4.63±1.07)、(1.48±0.42)、(2.42±0.60)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组IMR为25.26±2.54,低于对照组(27.88±2.78),TMPG略优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后的LVEDD、LVESD分别为(46.73±3.97)、(34.86±2.86)mm,均低于对照组[(50.26±4.02)、(36.85±3.24)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后,血清hs-CRP、TNF-α水平分别为(3.03±0.49)mg/L、(34.58±7.54)ng/L,均低于对照组[(3.50±0.56)mg/L、(52.32±11.53)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片可明显降低NSTE-ACS患者PCI术后的血脂水平,改善冠状动脉微循环,扭转心室重构,抑制炎症水平。

医学影像工作站常见故障排除与预防性维护

随着现代医学诊疗技术和需求的不断提高,医学影像工作站已成为现代医院大型医疗设备的必备辅助工具。针对不同医学影像工作站出现的故障进行分析,掌握故障排除和日常维护的方法,通过预防性维护进一步延长其使用寿命,充分发挥医学影像工作站的作用,实现医疗设备的科学使用。

中药补肾解毒方对辐射后孕鼠胎盘损伤的防护作用及氧化应激的影响

目的:研究中药补肾解毒方对辐射后孕鼠胎盘损伤的防护作用及氧化应激的影响。方法:选取50只雌性以及25只雄性小鼠,待雌性大鼠受孕成功后,将其按照随机数字表法分为空白对照组,低剂量辐射组,中剂量辐射组,低剂量辐射+补肾解毒方组,中剂量辐射+补肾解毒方组,每组10只。低剂量辐射+补肾解毒方组和中剂量辐射+补肾解毒方组大鼠予以补肾解毒方灌胃干预,给药剂量为13.5 g/(kg·d)。空白对照组,低剂量辐射组,中剂量辐射组则予以等体积的生理盐水灌胃。各组连续灌胃10 d后,除空白对照组外,其余4组大鼠均予以γ射线照射,其中低剂量辐射与低剂量辐射+补肾解毒方组γ射线照射剂量为2 Gy,中剂量辐射组与中剂量辐射+补肾解毒方组γ射线照射剂量为4 Gy。比较各组孕鼠妊娠结局,仔鼠一般情况以及胎盘指数,孕鼠胎盘氧化应激指标水平。结果:低剂量辐射组与中剂量辐射组孕鼠的活胎率明显低于空白对照组,且死胎率高于空白对照组,而低剂量辐射+补肾解毒方组、中剂量辐射+补肾解毒方组孕鼠的活胎率明显高于低剂量辐射组与中剂量辐射组,且死胎率低于死胎率低剂量辐射组与中剂量辐射组(均P<0.05)。低剂量辐射组与中剂量辐射组仔鼠体质量、身长、尾长以及胎盘指数均明显低于空白对照组,而低剂量辐射+补肾解毒方组,中剂量辐射+补肾解毒方组仔鼠体质量、身长、尾长以及胎盘指数均明显高于低剂量辐射组与中剂量辐射组(均P<0.05)。低剂量辐射组与中剂量辐射组孕鼠超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均低于空白对照组,而丙二醛(MDA)水平高于空白对照组;低剂量辐射+补肾解毒方与中剂量辐射+补肾解毒方组孕鼠SOD、GSH-Px水平均高于空白对照组,而MDA水平低于空白对照组(均P<0.05)。结论:中药补肾解毒方对辐射后孕鼠胎盘损伤的防护作用显著,有利于减轻氧化应激损伤,改善孕鼠妊娠结局。

CT扫描中对不同性腺防护方式的比较研究

目的:对CT扫描过程中的不同性腺防护方式进行比较研究。方法:选取接受CT扫描的30例患者,按照随机数表法将其分为观察组(16例)和对照组(14例)。观察组在CT扫描过程中采用包裹式防护法对患者性腺进行防护,对照组采用遮挡式防护法对患者性腺进行防护;测量两组患者性腺处的X射线吸收剂量及本底剂量,并对两种性腺防护方式的X射线剂量减少量百分比(X1,X2)进行比较。结果:对照组采用遮挡式防护法时测得的X射线吸收剂量与本底剂量差异有统计学意义(t=2.775,P<0.05);观察组采用包裹式防护法时测得的X射线吸收剂量与本底剂量差异有统计学意义(t=4.2124,P<0.001);观察组和对照组性腺处X射线剂量减少量百分比分别为X1=34%,X2=19%。结论:采用包裹式防护法和遮挡式防护法,均可明显降低受检者性腺部位的吸收剂量,而采用包裹式防护法时,差异更加明显,防护效果更显著。

中药对中剂量电离辐射致胎盘氧化损伤的影响

目的观察补肾解毒方对核辐射孕鼠胎盘抗氧化能力的影响。方法将60只C57BL/6J孕鼠随机分为空白对照组、辐射模型组、补肾解毒方组,每组20只,补肾解毒方组给予补肾解毒方13.5 g/(kg·d)灌胃,其他两组给予0.2 mL生理盐水灌胃,各组均灌胃21 d。辐射模型组、补肾解毒方组两组小鼠于灌胃第11天接受一次性4Gy 60Coγ-射线的全身照射。于辐射后第1天、第10天各取10只小鼠剖腹取胎盘组织检测胎盘组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量。结果MDA含量:辐射后第10天,辐射组与空白组比较,孕鼠胎盘MDA含量明显升高(P<0.01),中药组与辐射组及辐射后1天比较孕鼠胎盘MDA含量下降有统计学意义(P<0.01);SOD活性(U/L):辐射后第10天,辐射组、中药组与空白组比较,孕鼠胎盘SOD活性差异有统计学意义(P<0.05),中药组与辐射组比较孕鼠胎盘SOD活性差异显著(P<0.01);中药组辐射后10天较辐射后1天孕鼠胎盘SOD活性差异无统计学意义(P>0.05);GSH-Px活性:辐射后第10天,辐射组、中药组与空白组比较,孕鼠胎盘GSH-Px活性差异有显著统计学意义(P<0.01),中药组与辐射组比较孕鼠胎盘GSH-Px活性差异有统计学意义(P<0.05);中药组辐射后10天较辐射后1天孕鼠胎盘GSH-Px活性升高有统计学意义(P<0.05)。结论补肾解毒方能改善胎盘组织电离辐射所致氧化损伤。

北京1153例体检人员中医经络检测传导系数分布情况

目的:统计分析北京市一般体检人群经络检测传导系数(M值)结果,了解并分析其分布情况,探讨M值的临床指导意义。方法:收集2020年1月-2021年7月于北京市隆福医院体检中心体检并完成中医经络检测的受检者1153例检测数据,计算并统计M值的分布情况,分别从性别、年龄、季节三个层面进行分析。结果:1153例受检者平均M值为24.26±9.41,40.94%的受检者M值位于正常范围25~55,58.72%的受检者M值<25;女性受检者的M值平均值低于男性受检者,差异有统计学意义(P=5.8×10^(-8));M值随年龄增长呈下降趋势;四季中M值分布存在明显差异。结论:中医经络检测仪结果中的M值能客观反映受检者气血阴阳脏腑功能状态,可作为评估亚健康状态的有效手段和依据。

重复经颅磁刺激调节睡眠障碍机制研究进展

以失眠为主的睡眠障碍类疾病患病率高、危害性大且治疗方法有限。作为一种可有效改善睡眠的无创性技术,重复经颅磁刺激(rTMS)可影响神经突触可塑性,同时对某些神经递质还具有调节作用,其可频率依赖性调节大脑皮质兴奋与抑制功能,使异常的皮质活动恢复正常,还可通过影响睡眠脑波活动改善睡眠。因此,未来进一步丰富rTMS改善睡眠障碍的临床试验数据、促进睡眠障碍个体化治疗方案的实施、寻找个体化治疗刺激参数及多重参数的最优组合,可以提高rTMS改善睡眠障碍的临床疗效。

基于网络药理学初探EGFR突变非小细胞肺癌与TKI相关皮疹的关联机制及潜在中药预测

目的基于网络药理学初探表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关皮疹间的关联机制并预测潜在中药。方法利用基因表达汇编数据库收集使用TKI厄洛替尼处理前后EGFR突变NSCLC细胞、正常成纤维细胞的基因芯片数据,用R 4.3.2软件limma包筛选差异表达基因,用venn包筛选交集靶基因,用ClusterProfiler包对差异表达基因及交集靶基因进行功能富集分析。通过CoreMine Medical数据库对交集靶基因进行潜在中药预测,统计性味归经,并利用分子对接方法进行验证。结果筛选出126个交集靶基因,基因本体、京都基因与基因组百科全书富集分析提示差异表达基因及交集靶基因均富集在染色体、纺锤体等区域,参与有丝分裂、DNA复制等生物学过程及DNA复制、溶酶体、细胞循环等相关信号通路。基因集富集分析显示厄洛替尼处理后,NSCLC细胞的趋化因子通路、核苷酸结合寡聚域样受体信号通路等被激活,成纤维细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路、氨基酸代谢通路出现扰动。通过CoreMine Medical数据库预测了354种主要性属寒、温、平,味属苦、辛、甘,归胃、肺、肝经的中药。以黄芩为例筛选有实验支持的靶基因及对应活性成分并进行分子对接分析,发现靶基因与活性成分结合性能好。结论EGFR突变NSCLC、TKI相关皮疹在发病机制上具有同源性,均涉及DNA复制、细胞循环等,可为EGFR突变NSCLC伴TKI相关皮疹患者的临证用药提供指导。

基于生物信息学联合网络药理学、分子对接法探讨通管丸治疗输卵管性不孕的机制研究

目的基于生物信息学联合网络药理学探讨通管丸治疗输卵管性不孕的作用机制。方法通过TCMSP、HERB数据库等收集通管丸的活性成分及相应靶点;GEO、OMIM、RefSeqGene、Genecards数据库搜集获得输卵管性不孕基因表达谱;R软件预测通管丸治疗疾病的潜在作用基因;Cytoscape软件、string数据库构建网络图并得到核心靶点;将潜在作用基因进行GO、KEGG分析;核心靶点与对应的活性成分进行分子对接。结果通管丸存在243个活性成分,33个治疗疾病的靶点,核心靶点为TP53、EGF、VEGFA、IL1B、JUN、EGFR、ERBB2;GO富集分析得到1581条生物过程,39条KEGG富集分析筛选出39条通道,如局部粘连、雌激素通路、HIF-1信号通路等,核心靶点与药对成分结合性好。结论通管丸可通过多靶点、多通路治疗输卵管性不孕。

补肾解毒方调控IL-12、IFN-γ水平对辐射后小鼠免疫防护作用研究

目的:探讨补肾解毒方对辐射后小鼠血清白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)分泌水平的影响。方法:将90只小鼠随机分为空白组、辐射组、氨磷汀组、补肾解毒方防治结合组和补肾解毒方预防组,每组18只,并建立各组小鼠模型。在实验开始后第11天,除空白组外所有小鼠均接受一次性4Gy 60Coγ射线全身辐照,并于辐射后第1天、第7天、第14天每组随机抽取6只进行眼球取血,分离血清,应用ELISA法检测血清中IL-12、IFN-γ水平。结果:辐射后第1天,氨磷汀组IL-12水平高于辐射组(P<0.05),各组间IFN-γ水平无差异;辐射后第7天,防治组IL-12水平高于辐射组(P<0.05),防治组IFN-γ水平高于辐射组与氨磷汀组(P<0.01,P<0.05),预防组IFN-γ水平高于辐射组(P<0.05),空白组IFN-γ水平高于辐射组和氨磷汀组(P<0.05);辐射后第14天,各组IL-12、IFN-γ水平均无差异。结论:辐射后补肾解毒方可通过提高分泌血清中IL-12和IFN-γ的水平,起到增强辐射后小鼠免疫系统防护作用。

氨磷汀对急性放射性肠炎小鼠VEGF、bFGF和PI3K/PKB通路mRNA表达的影响

目的研究氨磷汀对急性放射性肠炎小鼠小肠组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB)通路mRNA表达的影响及生物学意义。方法将小鼠分成对照组、辐射组及干预组。采用6 Gy 60Coγ射线全身辐射,在第1、7及14天分批处死小鼠观察病理改变。qRT-PCR检测不同时间点对照组、辐射组及干预组VEGF、bFGF和PI3K/PKB通路mRNA相对表达量。结果辐射后小肠黏膜下层微血管损伤明显。辐射组辐射后第1天小鼠小肠组织中VEGF、bFGF和PI3K/PKB通路mRNA相对表达量升高(P<0.05),第7天各mRNA均呈下降趋势但仍高于对照组(P<0.05),第14天VEGF、bFGF mRNA相对表达量仍高于对照组(P<0.05);而PI3K、PKB mRNA相对表达量降至对照组水平(P>0.05)。干预组辐射后第1天各mRNA均升高(P<0.05),第7和14天各mRNA相对表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预组与辐射组各基因不同时间点的mRNA相对表达量有差异,干预组mRNA相对表达量较低,变化趋势有差异(P<0.05)。结论氨磷汀能下调急性放射性肠炎早期VEGF、bFGF和PI3K/PKB通路mRNA的相对表达量,对辐射后微血管损伤具有一定的保护作用。

一种可用于野战卫生装备的移动式气源的研制

目的:研制一种可用于野战卫生装备的移动式气源,用于增进目前机动卫勤分队野战装备的气体动力供应模式,以达到安全、经济和可长时间使用的目的。方法:以气动式心肺复苏器为例,分别使用改装后的移动式气源方式供气和使用设备自带气瓶的方式供气,对设备运行结果进行比较。结果:移动式气源的驱动压力、电源负荷和噪声水平等数据均可以满足野战环境下的设备需求,移动气源功率为740 W左右,环境本底噪声为41 dB的条件下最大噪音约为72 dB,且与传统气瓶气动方式相比更加安全、经济,且能够持续工作。结论:研制的移动式气源解决了以往野战环境下气源供应不足的问题,能够满足当前机动卫勤分队野战装备的气体动力需求。

氨磷汀对急性放射性肠炎小鼠NF-κB通路和VCAM-1、ICAM-1基因表达的影响

目的:研究氨磷汀对急性放射性肠炎小鼠小肠组织中核转录因子kappaB(NF-κB)通路和血管间粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因表达的影响和意义.方法:将小鼠分成对照组、实验组、氨磷汀腹腔注射干预组,采用6Gy 60Coγ-射线全身辐射,于第1、7、14天分批处死小鼠观察病理改变.实时荧光定量PCR(Q-PCR)方法检测不同时间点对照组、实验组和氨磷汀干预组NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA表达水平的变化.结果:辐射后实验组、干预组均可见明显黏膜下层微血管损伤,干预组损伤较实验组轻.辐射后第1天实验组、干预组小鼠小肠组织中NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA表达水平均显著升高(P<0.05),干预组升高水平显著低于实验组(P<0.05);第7天实验组各基因mRNA水平均呈下降趋势但仍高于对照组(P<0.05),干预组达到或接近对照组水平;第14天实验组、干预组各基因mRNA表达水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:急性放射性肠炎早期即发生NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA的表达上调,可能在辐射后微血管损伤中发挥作用,氨磷汀可能通过下调上述基因表达对微血管起到保护作用.

补肾解毒方对放射致感染性肺损伤的防护作用研究

目的:探讨补肾解毒方对放射致感染性肺损伤的防护作用。方法:选取72只C57BL/10J小鼠,随机分为空白对照组、单纯照射组、氨磷汀组、中药组,每组18只,建立各组小鼠模型,在实验开始后第11天,空白对照组小鼠不接受照射,余各组小鼠均接受一次性6 Gy^(60)Coγ射线全身照射,其中氨磷汀组在照射前30 min内注射氨磷汀。并于照射后第1天、第7天、第14天每组随机抽取6只小鼠进行取材,计算肺脏系数,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6),并在光学显微镜下观察小鼠肺组织病理形态学变化。结果:照射后第1天,空白对照组肺系数水平低于余3组(P<0.05),同时单纯照射组高于氨磷汀组和中药组(P<0.05);照射后第7天,空白对照组肺系数水平低于单纯照射组和氨磷汀组(P<0.05),同时单纯照射组高于氨磷汀组和中药组(P<0.05);照射后第14天,单纯照射组肺系数水平高于余3组(P<0.05)。单纯照射组病理形态学变化最明显,氨磷汀组和中药组可明显减轻肺组织病理变化,其中中药组优于氨磷汀组。照射后第1天,空白对照组PCT、CRP、IL-6水平显著低于余3组(P<0.05),同时单纯照射组CRP、IL-6水平高于氨磷汀组与中药组(P<0.05);照射后第7天,PCT、CRP、IL-6水平中,空白对照组低于余3组(P<0.05),单纯照射组高于氨磷汀组和中药组(P<0.05),同时中药组低于氨磷汀组(P<0.05);照射后第14天,空白对照组PCT、IL-6水平低于单纯照射组和氨磷汀组(P<0.05),单纯照射组高于氨磷汀组和中药组(P<0.05),中药组低于氨磷汀组(P<0.05),单纯照射组CRP水平高于余3组(P<0.05)。结论:补肾解毒方能够减轻放射致感染性肺损伤的感染程度,降低PCT、CRP水平,发挥抗炎抗损伤作用。

腔隙性卒中临床发病机制研究进展

腔隙性卒中(lacunar strokes,LSs)与脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)及其他全身性血管病联系密切,其机制与内皮功能障碍、血脑屏障破坏等有关。随着临床研究的不断深入、影像学及基因测序等技术的发展,对LSs临床发病机制有了更多了解,有效控制CSVD、促进LSs后神经功能修复有望成为未来新的治疗靶标。

创伤性颅脑损伤后血小板功能障碍的研究进展

凝血功能障碍是已知的创伤性颅脑损伤(TBI)后遗症,可致TBI患者死亡率增加。血小板功能障碍已被确定为导致TBI后凝血功能障碍的因素之一,并与患者的不良预后相关。血小板功能障碍无论是源于直接损伤,还是由已有疾病或药物使用引起,准确监测血小板对治疗的反应是患者获得最优诊疗的关键。血小板输注被认为是治疗血小板功能障碍的一种潜在的干预措施,随着血小板功能检测技术向着精确化方向发展,以及学界对凝血过程中特定的凝血机制紊乱理解不断加深,使临床医生可基于血小板功能测试结果为患者制定个性化干预措施。由于目前对TBI后血小板功能障碍的病理生理学检测技术有限,因此对TBI后血小板功能障碍疗法的研发也进展缓慢。本文就TBI后血小板功能障碍的病理生理学、发生率、临床结局以及当前疗法等研究进展作一简要综述。

创伤性颅脑损伤神经生理学特征

创伤性颅脑损伤(TBI)是累及到大脑实质的结构性损害,可导致患者死亡或终生残疾。除结构性损害外,脑部意外创伤还会引起多种有害途径的激活导致继发性神经元死亡及永久性功能障碍。现有研究表明兴奋性毒性、神经炎症、水肿、氧化应激、神经元凋亡、代谢功能障碍等参与TBI主要致病过程,但相关分子机制研究仍不清楚。现有的治疗手段仅能对症处理,对控制继发性损伤仍不理想。本文通过对TBI神经生理学变化、神经化学变化以及其他病理表现作一综述,旨在为TBI相关研究提供参考,同时帮助临床制定新的治疗策略以尽可能挽救患者生命或减少并发症发生。

玻璃酸钠注射液联合针刀松解术对膝骨关节炎患者关节功能及血清SOD、NO、TNF-α表达的影响

目的 观察玻璃酸钠注射液联合针刀松解术对膝骨关节炎患者关节功能及血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法 将我院90例膝骨性关节炎(KOA)患者随机分为针刀组与联合组各45例。针刀组应用针刀松解术治疗,联合组在针刀松解术的基础上联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液。观察两组临床疗效,评估两组患者治疗前后膝关节功能[膝关节损伤及骨性关节炎转归评分(KOOS)]、血清SOD、NO、TNF-α水平以及患者疼痛和焦虑状况[数字评分法(NRS)、焦虑视觉模拟量表(VAS-A)]。结果 治疗后,联合组临床总有效率高于针刀组(P<0.05);两组患者KOOS评分均较治疗前升高(P<0.05),联合组KOOS评分升高更显著(P<0.05);两组患者血清SOD水平升高,NO、TNF-α水平降低(P<0.05),联合组上述指标改善更显著(P<0.05);联合组NRS、VAS-A评分均明显低于针刀组(P<0.05)。结论 玻璃酸钠注射液联合针刀松解术治疗KOA效果显著,能有效缓解患者疼痛症状、改善其膝关节功能,并调节SOD、NO、TNF-α水平。

黄葵胶囊联合阿魏酸哌嗪片对慢性肾小球肾炎患者肾功能、氧化应激和血清MMP-9、TIMP-1的影响

目的:观察黄葵胶囊联合阿魏酸哌嗪片治疗慢性肾小球肾炎患者的应用价值。方法:选择2019年4月~2021年1月期间我院收治的慢性肾小球肾炎患者131例,以双色球随机分组法将患者分为对照组65例(阿魏酸哌嗪片治疗)、实验组66例(黄葵胶囊联合阿魏酸哌嗪片治疗)。对比两组疗效、肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h-Upr)]、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]和血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平,记录两组不良反应发生率。结果:与对照组比较,实验组的临床总有效率明显更高(P<0.05)。与对照组相比,实验组治疗3个月后Scr、BUN、24 h-Upr更低(P<0.05)。与对照组相比,实验组治疗3个月后TIMP-1更低,MMP-9更高(P<0.05)。与对照组相比,实验组治疗3个月后MDA更低,SOD更高(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。结论:黄葵胶囊联合阿魏酸哌嗪片治疗慢性肾小球肾炎,可减轻机体氧化应激,调节血清MMP-9、TIMP-1水平,促进肾功能改善,安全可靠。