目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例I...目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。展开更多
胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,...胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,SOX2)、尾侧型同源转录因子2(caudal related homeobox transcription factor-2,CDX2)和肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor,HNF)4α均有参与,而且3个分子间存在明显相关性。因此,本文对目前SOX2、CDX2和HNF4α与胃癌的相关研究进展作一综述。展开更多
目的研究蒲葵子甲醇提取物(LCME)对鼻咽癌细胞的生长抑制作用。方法制备LCME的PBS溶液;CCK8法检测鼻咽癌细胞株C666和5-8F中LCME的半抑制浓度(IC50)值;光学显微镜下观察LCME作用下C666和5-8F细胞的凋亡形态变化;免疫荧光共聚焦检测LCME...目的研究蒲葵子甲醇提取物(LCME)对鼻咽癌细胞的生长抑制作用。方法制备LCME的PBS溶液;CCK8法检测鼻咽癌细胞株C666和5-8F中LCME的半抑制浓度(IC50)值;光学显微镜下观察LCME作用下C666和5-8F细胞的凋亡形态变化;免疫荧光共聚焦检测LCME作用下Caspase3在C666和5-8F细胞中的表达情况;平板克隆实验观察LCME对C666和5-8F细胞克隆形成率的影响;CCK8实验检测LCME对C666和5-8F细胞增生能力的影响;Western Blotting实验检测LCME作用下C666和5-8F细胞中Caspase3,Caspase7和P21表达变化情况;流式细胞术检测LCME作用下C666和5-8F细胞的凋亡率。结果实验结果显示LCME对体外培养的鼻咽癌细胞株C666和5-8F的增生和克隆形成具有明显的抑制作用,并可诱导其发生凋亡。C666的48 h IC_(50)=130μg/L,5-8F的48 h IC_(50)=220μg/L。LCME能诱导鼻咽癌细胞凋亡,使鼻咽癌细胞Caspase3、Caspase7和P21的表达上调。结论 LCME对体外培养的鼻咽癌细胞株C666和5-8F的增生具有明显的抑制作用,并可诱导其发生凋亡,具有开发成为抗鼻咽癌的中药有效制剂的潜能。展开更多
文摘目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。
文摘胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,SOX2)、尾侧型同源转录因子2(caudal related homeobox transcription factor-2,CDX2)和肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor,HNF)4α均有参与,而且3个分子间存在明显相关性。因此,本文对目前SOX2、CDX2和HNF4α与胃癌的相关研究进展作一综述。
文摘目的研究蒲葵子甲醇提取物(LCME)对鼻咽癌细胞的生长抑制作用。方法制备LCME的PBS溶液;CCK8法检测鼻咽癌细胞株C666和5-8F中LCME的半抑制浓度(IC50)值;光学显微镜下观察LCME作用下C666和5-8F细胞的凋亡形态变化;免疫荧光共聚焦检测LCME作用下Caspase3在C666和5-8F细胞中的表达情况;平板克隆实验观察LCME对C666和5-8F细胞克隆形成率的影响;CCK8实验检测LCME对C666和5-8F细胞增生能力的影响;Western Blotting实验检测LCME作用下C666和5-8F细胞中Caspase3,Caspase7和P21表达变化情况;流式细胞术检测LCME作用下C666和5-8F细胞的凋亡率。结果实验结果显示LCME对体外培养的鼻咽癌细胞株C666和5-8F的增生和克隆形成具有明显的抑制作用,并可诱导其发生凋亡。C666的48 h IC_(50)=130μg/L,5-8F的48 h IC_(50)=220μg/L。LCME能诱导鼻咽癌细胞凋亡,使鼻咽癌细胞Caspase3、Caspase7和P21的表达上调。结论 LCME对体外培养的鼻咽癌细胞株C666和5-8F的增生具有明显的抑制作用,并可诱导其发生凋亡,具有开发成为抗鼻咽癌的中药有效制剂的潜能。