妇科炎症感染患者的微生物检验

目的观察分析妇科炎症感染患者接受微生物检验的效果。方法选取2015年9月至2016年9月治疗的妇科炎症感染患者90例作为研究对象,分为A组、B组和C组,各30例。A组采用凝集法,B组采用培养法,C组采用镜检法。比较3组念珠菌的阳性检出情况。结果 A组阳性26例,阳性检出率为86.67%;B组阳性24例,阳性检出率为80.00%;C组阳性26例,阳性检出率为86.67%。3组检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科炎症感染患者采用凝集法、培养法及镜检法3种不同微生物检验方法的检测结果相似。但是相对于不同需要、不同用途来说,3种方法各具优势,相互结合使用,可以取长补短,形成优势互补,有利于提高检测的准确性和简便性。

血液标本临床检验不合格的原因和对策分析

目的探讨血液标本在临床检验不合格的原因及优化的对策。方法采集血液标本800份进行统计分析并分析导致其不合格的原因。结果不合格的标本有78份(9.8%),血液标本不合格的原因主要有样本量不足(7份)、容器不当(5份)、溶血(25份)、凝血(33份)、其他原因(8份)。结论从事检验血液的工作人员必须认真负责,做好检验中的每一个细节,提升专业技能和职业道德,规范制度化管理体系,从而提高血液检验的准确性。

急诊重症监护病房医院感染患者革兰阴性杆菌的分布和耐药性

目的分析研究急诊重症监护病房医院感染患者革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法对2015年8月至2016年8月医院急诊重症监护病房就诊的200例医院感染患者的临床资料进行回顾性分析。结果在所有被分离出的病原菌中,革兰阴性杆菌最多,其次为真菌,革兰阳性细菌所占比例最低。在革兰阴性杆菌中,以大肠杆菌、鲍曼不动杆菌及肺炎克雷伯菌为主。对所占比例为前5的革兰阴性杆菌进行15种药物的药敏试验,其中以碳青霉烯类药物对革兰阴性杆菌敏感性最高;美洛培南对于大肠杆菌的抗菌活性最高,氟喹诺酮及复方新诺明的耐药性最高;碳青霉烯类药物对肺炎克雷伯菌及鲍曼不动杆菌的耐药性最低;复方新诺明对铜绿假单胞菌的耐药率达到100%;碳青霉烯类、头孢他啶、阿米卡星等药物对奇异变形杆菌均有高度敏感性。结论格兰阴性杆菌在急诊重症监护病房中广泛存在,要在临床中实施严密检测并进行有效预防。

临床检验质量的控制研究

临床检验在当前临床疾病诊断及临床疾病治疗过程中均属于十分重要的一项内容,可为临床疾病准确诊断及有效治疗提供较好理论依据,因此保证临床检验质量具有十分重要的作用及意义。在现代临床检验过程中,为能够使检验质量得到有效保证,应当通过有效措施对检验质量进行严格控制,从而使临床检验水平能够得以有效提升。

乙型肝炎表面抗原胶体金免疫层析法血清快速测定的性能评估

目的对胶体金免疫层析法血清快速测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的性能研究,并对此作出评价。方法对每年9月的室间调查的反馈结果进行描述性分析。结果通过对490例临床标本分析,胶体金免疫层析法检测灵敏度为5.0 IU/ml,阳性漏检是实验过程中存在的最严重的问题。进行胶体金免疫层析法检测结果和两种ELISA试剂检测的结果比较,一致性较高。结论采取胶体金免疫层析法和ELISA法对HBsAg检测的结果一致性都较高,临床应用范围广,但胶体金免疫层析法不适用于大批量检测HBsAg,因此在进行HBsAg筛选时,检测医疗机构应选择敏感性较强的试剂。

儿科呼吸道标本病原菌分布情况及耐药性监测结果探讨

目的探讨儿科呼吸道标本病原菌分布情况及耐药性监测结果。方法收集2015年7月—2016年8月因呼吸道感染在儿科治疗的患儿呼吸道标本2 000份,对标本进行培养、抗菌药物敏感性与耐药性试验,并对结果进行统计分析。结果 2 000份标本中共分离出病原菌283株,主要为流感嗜血杆菌(58.3%)、肺炎链球菌(20.14%)及卡他莫拉菌(18.73%);药物敏感试验显示流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的β-内酰胺酶阳性率分别为41.8%和100.0%,青霉素耐药性检出率为3.8%。结论流感嗜血杆菌、肺炎链球菌及卡他莫拉菌是儿科呼吸道感染的主要病原菌,定期对病原菌分布情况进行统计分析,同时对耐药性进行监测分析,能够及时准确掌握病原菌耐药性变化情况,对儿童科学用药起到指导作用。

某二甲医院住院肺炎患儿呼吸道标本分离菌的分布与耐药情况分析

目的对某二甲医院住院肺炎患儿呼吸道标本分离菌的分布和耐药情况进行分析讨论,旨在为肺炎患儿的临床治疗提供参考性建议和依据。方法选取2014年5月—2016年6月收治的住院肺炎患儿680例,对所有患儿所送检的呼吸道标本行分离培养、菌种的鉴定以及相应药敏试验。结果 680例住院肺炎患儿共送检2 674份呼吸道标本,其中培养阳性标本共计1 207份,相应阳性率为45.12%,检出非重复病原菌有946株,其中有245株革兰阳性球菌,占比25.89%,564株革兰阴性杆菌,占比59.61%,真菌112株,占比11.84%,另25株为革兰阴性球菌,占比2.64%。结论定期对肺炎患儿呼吸道标本分离菌的分布以及耐药情况进行分析和检测,对及时了解本地儿童肺炎病原菌的流行情况以及耐药规律具有极为重要的作用。

临床尿液常规检验的质量控制分析

目的分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法选取我院检验科2014年1月~2017年12月210例尿液样本,随机分为观察组和对照组,每组105例。对照组采用常规尿液检验法,分析不合格率;观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果对照组不合格率为14.29%,高于观察组的0.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。总共出现16例不合格的情况,导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染5例(31.25%)、标本量不足5例(31.25%)、标本标记不清3例(18.75%)、容器不合格2例(12.50%)、超时送检1例(6.25%)。结论临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生,为临床的诊断与治疗提供有价值参考。