嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种免疫介导的全身多系统炎性疾病,主要表现为哮喘、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多以及中小血管坏死性肉芽肿性炎症[1,2,3,4]。EGPA的发病年龄高峰在4...嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种免疫介导的全身多系统炎性疾病,主要表现为哮喘、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多以及中小血管坏死性肉芽肿性炎症[1,2,3,4]。EGPA的发病年龄高峰在40~60岁,年发病率为(0.5~4.2)/100万,患病率为(10.7~13.0)/100万[5]。因其临床罕见,故易造成误诊或漏诊。EGPA引起脑梗死的病例相对少见,且机制尚不明确。本文通过报道1例合并多发性脑梗死的EGPA患者并进行文献复习,期望加强临床医师对该病的了解。展开更多
文摘嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种免疫介导的全身多系统炎性疾病,主要表现为哮喘、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多以及中小血管坏死性肉芽肿性炎症[1,2,3,4]。EGPA的发病年龄高峰在40~60岁,年发病率为(0.5~4.2)/100万,患病率为(10.7~13.0)/100万[5]。因其临床罕见,故易造成误诊或漏诊。EGPA引起脑梗死的病例相对少见,且机制尚不明确。本文通过报道1例合并多发性脑梗死的EGPA患者并进行文献复习,期望加强临床医师对该病的了解。