干燥综合征合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病一例

1病例介绍患者,女,66岁,因“口干、眼干2年,加重并乏力1周”于2020年3月10日收入烟台业达医院。既往高血压病史2年,口服降压药治疗。入院查体:体温36.5℃,心率92次/min,呼吸20次/min,血压138/84 mmHg。贫血貌,睑结膜及甲床苍白,全身皮肤黏膜无黄染,双小腿皮肤散在出血点。全身浅表淋巴结无触及。胸骨无压痛。双肺呼吸音粗,双下肺散在湿啰音。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的多发性脑梗死:1例报道并文献复习

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种免疫介导的全身多系统炎性疾病,主要表现为哮喘、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多以及中小血管坏死性肉芽肿性炎症[1,2,3,4]。EGPA的发病年龄高峰在40~60岁,年发病率为(0.5~4.2)/100万,患病率为(10.7~13.0)/100万[5]。因其临床罕见,故易造成误诊或漏诊。EGPA引起脑梗死的病例相对少见,且机制尚不明确。本文通过报道1例合并多发性脑梗死的EGPA患者并进行文献复习,期望加强临床医师对该病的了解。