荧光法研究盐酸拓扑替康、盐酸依利替康喜树碱类药物和牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱法、分光光度法研究了盐酸拓扑替康(Topotecanhydrochloride,简记为THC)与盐酸依利替康(Irinotecanhydrochloride,简记为IHC)两种喜树碱类药物与牛血清白蛋白(Bovineserumalbumins,BSA)的相互结合反应.实验表明喜树碱类药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以物质的量比1∶1牢固结合,25℃时其结合反应的平衡常数K0分别为:K0,THC=7.73×105L?mol-1,K0,IHC=4.73×105L?mol-1.根据F?rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(喜树碱类药物)间距离r和能量转移效率E分别为:rTHC=3.75nm,rIHC=3.08nm,ETHC=0.26,EIHC=0.51.并研究了五种离子对喜树碱类药物与BSA结合作用的影响,推测了二者之间的主要作用力为疏水作用和偶极-偶极相互作用.

荧光法研究7-乙基喜树碱、10-羟基喜树碱和牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法、分光光度法研究7-乙基喜树碱(7-ECPT)和10-羟基喜树碱(10-HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)相互结合反应。实验表明,喜树碱类药物与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以摩尔比1∶1牢固结合,其结合反应的平衡常数K0分别为:K0,7-ECPT=3·69×105L·mol-1、K0,10-HCPT=8·00×105L·mol-1。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(喜树碱类药物)间距离r和能量转移效率E分别为:r7-ECPT=3·03nm、r10-HCPT=3·27nm、E7-ECPT=0·48、E10-HCPT=0·31。并推测了二者之间的主要作用力。

盐酸拓扑替康与人血清白蛋白的相互作用及分子模拟

用荧光光谱法、分光光度法研究了盐酸拓扑替康(topotecan hydrochloride,简记为THC)与人血清白蛋白(human serum albumins,HSA)的相互结合反应.计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学常数.盐酸拓扑替康在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.63nm.分子模型研究表明,盐酸拓扑替康与人血清白蛋白的亚结构域IIA结合,二者间的作用力主要为疏水作用,此外,蛋白质的丙氨酸(Ala-291)残基和天冬氨酸(Asp-256)残基与盐酸拓扑替康之间还存在氢键作用力.

亚甲基蓝褪色分光光度法测定藻酸双酯钠

在pH为2.3的盐酸介质中,藻酸双酯钠与亚甲基蓝反应形成离子缔合物,使亚甲基蓝溶液褪色,最大褪色波长位于665 nm.藻酸双酯钠的浓度在2～8 mg/L范围内遵守郎伯-比尔定律,测定藻酸双酯钠的百分之一吸光系数ε0.01为6.39×102.该褪色体系操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度.据此直接测定了片剂中藻酸双酯钠的含量取得满意结果.

电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定盐酸苯海索

研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中盐酸苯海索含量的方法。详细讨论了ICP AES测定硼的“记忆效应”及最佳测定条件。实验表明在pH 2 .0～ 6 .0范围内 ,当四苯硼钠过量时可完全沉淀盐酸苯海索 ,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤 ,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到盐酸苯海索的含量。该法简单快速 ,相对标准偏差为 2 1%。实验测得盐酸苯海索 四苯硼沉淀的溶度积Ksp在 2 0℃时为8 84× 10

脱镁叶绿酸-a甲酯的合成及对牛血清白蛋白的结合作用

用荧光光谱和UV Vis光谱研究了脱镁叶绿酸a甲酯(Methylpheo phorbide a)与牛血清白蛋白(BovineSeriumAlbumin,BSA)的相互结合反应。实验表明叶绿酸a甲酯与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。在水溶液中脱镁叶绿酸a甲酯发生自聚,它与蛋白质以表观摩尔比2∶1牢固结合,其结合常数KB=6.7×104L·mol-1。而在四氢呋喃与水的混合溶液中脱镁叶绿酸a甲酯以单分子状存在,其与BSA的结合摩尔比为1∶1。BSA分子与叶绿酸a甲酯的结合点位为1。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(脱镁叶绿酸a甲酯)间距离r=3.50nm和能量转移效率E=0.39。

久效磷在黄河水体沉积物中的吸附特征及机理

研究了黄河水体沉积物对有机磷农药久效磷的吸附特性及机理 ,结果表明 ,沉积物对黄河水中久效磷的吸附符合 L angmuir和 Freundlich等温式 ,是分配作用和表面吸附共同作用的结果。对分配作用和表面吸附在沉积物吸附久效磷中的相对贡献率进行了定量描述 :它们均为浓度的函数 ,吸附作用以分配作用为主。

ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量元素

研究了等离子发射光谱法 (ICP AES)直接测定钕铁硼永磁材料中常量元素Nd ,Fe,B的方法。选择了合适的分析线 ,采用基体匹配法消除样品中基体元素的干扰。详细讨论了ICP AES法测定硼的“记忆效应”及其消除方法。以多点 (3个点 )标准曲线法减小测定的误差。本方法已应用于钕铁硼产品的快速检验 ,样品中Nd ,Fe,B含量测定的相对标准偏差分别为 0 6 2 % ,0 5 6 % ,0 90 %

新型合成尿素用CO_2原料气消氢催化剂的研究

介绍了新型合成尿素用CO2 原料气消氢催化剂的设计思路 ,研制出一种高活性强抗硫节能消氢催化剂 .在催化活性和抗硫中毒性能方面优于已工业应用的催化剂 ,具有广阔的应用前景 .

含铬革屑碱水解的前期平衡研究

对含铬革屑在碱性条件下水解进行了研究,测定了水解前期c(OH^-)、c(NH2—)和c(Cr(Ⅲ))随时间的变化。采用邻苯二甲醛(OPA)法测游离c(NH2—),pH计测量c(OH^-),二苯碳酰肼分光光度法测Cr(Ⅲ)含量。结果表明,随着水解时间的增加,c(OH^-)逐渐降低,c(NH2—)逐渐增加然后趋于平缓。与NaOH水解相比,NaOH+CaO混合水解可以更快的达到平衡。其中,使用NaOH进行水解时,Cr(Ⅲ)浓度的最低值出现在pH11.24左右;使用NaOH和CaO混合碱水解时,c(Cr(Ⅲ))比单独使用NaOH时低一个数量级,平衡pH值出现在pH11.09左右。

邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附特性

对邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附特征进行了研究,并观察了pH值和离子强度等因素对吸附作用的影响.结果表明,邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附符合一级动力学方程和Langmuir等温式,其吸附量随pH值的减小和离子强度的增加明显减小.

藻酸双酯钠与天青A相互作用机理的研究与应用

藻酸双酯钠（ASD）与天青A（AA）反应可使天青A溶液褪色，最大褪色波长位于608nln。应用光谱法研究了ASD与AA的作用机理，考察了反应体系中pH和AA／ASD摩尔比对ASD与AA相互作用的影响。通过理论模型测得AA与ASD最大结合数N=168，结合常数K=3．25×10^6。根据ASD-AA褪色体系建立了新的ASD测定方法，检测限为0．009μg·mL^-1，ASD的浓度在1～10μg·mL^-1范围内遵守郎伯-比尔定律。该褪色体系操作简便，有较好的稳定性、选择性与准确度。据此直接测定了片剂中ASD的含量，得到满意结果。

黄河水中2,4-二硝基苯酚在沉积物和水相间的平衡分配

研究了 2 ,4-二硝基苯酚在黄河水中沉积物和水相间的分配行为 ,计算出中性分子和离子形态的分配系数 Kd、Kdi以及总分配系数 Kdo。结果表明 :中性分子的分配系数 Kd以及中性分子和离子形态的总分配系数 Kdo都随 p H的增大而增加。当 p H为 2 .5 5时 ,吸附态分数最大 ,当 p H=p Ka时 。

曲利本蓝与硫酸奈替米星和硫酸依替米星相互作用的共振瑞利散射光谱及分析应用

在酸性条件下,曲利本蓝(TB)、硫酸奈替米星(NETS)或硫酸依替米星(ETS)各自的共振瑞利散射(RRS)强度十分微弱,但TB与NETS或ETS相互作用形成离子缔合物时能使RRS强度显著提高并产生新的RRS光谱。TB-NETS和TB-ETS体系均有两个强的散射带,最大散射峰位于717nm处。分别在0.2—8.0μg·mL-1和0.4—7.0μg·mL-1范围内RRS强度与NETS和ETS浓度呈线性关系,据此建立了NETS和ETS的测定方法。方法有较好的选择性,可用于市售NETS和TES注射液中药物含量的快速测定。

开普芦荟花多糖的分离纯化及组成分析

采用热水提取、酒精沉淀、Sevag法去蛋白、有机溶剂脱水的方法提取开普芦荟花粗多糖,DEAE SephadexA-25阴离子交换层析法从粗多糖中分离出中性多糖和酸性多糖,其中弱酸性多糖最高,约占87%。进一步采用Sepharose 4B凝胶过滤层析分级分离,测出单一多糖的分子量,并用气相色谱法测定出多糖的中性单糖组成。开普芦荟花中性多糖含有约20%的甘露糖,而在开普芦荟叶片中含量很少。