烟台市县级药品不良反应监测机构建设的现状

药品不良反应监测是发现药品上市后安全性问题的重要手段，加强药品不良反应监测体系建设，提高监测能力和水平，对于加强药品风险管理、提高用药安全水平、保障公众用药安全有效具有重要意义。

烟台15种海产品中锑含量分析

目的测定烟台市15种海产品中锑的含量,评价污染状况,探讨每人每日摄入限量。方法采用氢化物原子荧光光谱法测定烟台市15种海产品中锑的含量。结果所检测海产品中锑平均含量为6.3μg/kg,各种海产品的锑含量均低于香港公众健康与市政服务条例评价标准,且总体分布远离标准限值。单因子污染指数评价结果显示,各种海产品中锑含量均处于正常水平。蛏子中的平均含量高于其他海产品(F=118.497,P<0.05)。蛏子的每人每日允许摄入量男性、女性分别为1.81和1.61kg。结论烟台市15种海产品中均检出锑,但均未受到污染。海产品的允许摄入量较高,食用安全风险较低。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定中药和保健食品中13种禁用壮阳类药物含量

固样(2.000 0g)加水10.0mL使其超声分散(液样取2.00mL,加水8.0mL),加甲醇稀释至50.0mL。取上清液2.00mL,用0.1 mol·L-1盐酸溶液稀释至10.0 mL。所得溶液经Cleanert PCX混合型阳离子固相萃取柱净化、氨水-甲醇(5+95)混合液洗脱。洗出液进行色谱分离,用ZORBAX SB-C18色谱柱作固定相,并以不同体积比的乙腈和0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(pH 3.5)的混合液为流动相进行梯度淋洗。质谱分析中,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。13种壮阳类化合物的质量浓度在1.0~1 000μg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)在3.0~40μg·kg-1之间。加标回收率为80.1%~111%,相对标准偏差(n=6)小于8%。

如何以常规高效液相色谱法检验中药中遇到的常见问题

高效液相色谱法(HPLC)是通过经典液相色谱方法演变并发展起来的色谱方法,已广泛应用于药品检验方面,并起到了巨大的作用。中药材的优劣直接决定了中药的质量与疗效,从而决定了人们用药的安全性与治疗效果,可以看出高效液相色谱对中药优劣检验的重要性。现将常规高效液相色谱法在检验中药中遇到的常见问题进行总结。

烟台市2000年与2009年中学生形态发育状况比较

随着经济的高速发展，学生的生活方式和膳食结构正在不断的转变，学生的身体发育水平也越来越受到重视。笔者对2000年和2009年烟台市中学生查体数据进行对比，旨在了解烟台市中学生身体形态发育状况所存在的问题，为促进烟台市中学生形态发育水平的提高提供参考依据。

硫酸软骨素含量测定方法研究进展

硫酸软骨素是一类硫酸化链状黏多糖,主要是由N-乙酰半乳糖胺(2-乙酰胺-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖)和D-葡萄糖醛酸组成的共聚物的硫酸酯。本文对几个主要国家硫酸软骨素含量测定方法进行介绍,对精确度和专属性较好的一些方法进行比较,并对硫酸软骨素含量测定方法发展方向作出展望。

姜黄素-汉防己碱共递送抗病毒复方脂质体的构建

目的制备寡聚透明质酸衍生物oHA修饰的姜黄素-汉防己碱中药抗病毒脂质体,并对其进行体外释放和稳定性研究。方法用薄膜分散法制备了寡聚透明质酸衍生物修饰的姜黄素-汉防己碱脂质体,以粒径和包封率作为两个重要的参考指标,使用粒度仪测定了粒径,使用紫外分光光度法测定包封率。结果用Box-Behnken效应面优化法确定了最佳磷脂胆固醇比为2.5∶1,最佳姜黄素-汉防己碱比例为2.8∶1,寡聚透明质酸衍生物的用量为1.80%,通过最佳处方制备的脂质体的粒径是201.06 nm,包封率是70.94%。结论制备的脂质体具有良好的稳定性,均匀的粒径分布,证明了脂质体具有良好的体外释放活性,良好的稳定性,为进一步研究抗病毒联合机制奠定基础。

硝酸毛果芸香碱滴眼液抑菌剂浓度筛选与抑菌效力研究

目的探索硝酸毛果芸香碱滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性,选择适宜的抑菌剂,并对不同浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果 0.028%羟苯乙酯对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.028%羟苯乙酯可作为硝酸毛果芸香碱滴眼液的抑菌剂。

通痹胶囊治疗类风湿关节炎临床研究

目的：观察通痹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法随机入选病例410例，试验组308例，口服通痹胶囊，1粒/次，2～3次/日；对照组102例，口服壮骨关节丸，6 g/次，2次/日，60 d为1个疗程。结果治疗后，试验组的疾病疗效与中医证候疗效总有效率分别为89.78%、90.51%，与对照组比较，有统计学差异（ P ＜0.05）。结论通痹胶囊临床用于治疗类风湿性关节炎（寒湿阻络、肝肾两虚型痹证）安全、有效。

补气活血胶囊的质量标准研究

目的建立补气活血胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、赤芍和红花进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行了含量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量。

调血祛斑胶囊的质量控制方法研究

目的：建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果：调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767～4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =1.000 0）,平均加样回收率为102.33％（RSD=2.23％,n=9）.结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.

南极假丝酵母脂肪酶B在制备手性药物中的应用

结合近期国内外的文献,本文详细介绍了南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)在手性醇、胺、酸选择性的拆分以及转酯等的应用。利用脂肪酶合成手性药物是药物合成研究的一个重要领域,CALB在一些药物的拆分和合成中表现出了良好的选择性,本文主要综述了其在手性醇、胺、酸选择性拆分以及转酯中的应用,希望能够为手性药物的合成提供方向。

百紫杏止咳颗粒质量标准的建立

目的：建立百紫杏止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对百紫杏颗粒中紫苑、乌梅进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其苦杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果：百紫杏止咳颗粒中的紫苑、乌梅薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.006~4.728μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.04%（RSD=1.70%）。结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重复性好,可用于本品的质量控制。

反相高效液相色谱法测定微乳中GM6001的含量

为建立GM6001微乳中GM6001的含量测定方法,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-三氟醋酸(25∶75∶0.02)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果:GM6001在0.5～200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=1。平均回收率为98.74%,RSD为1.55%。该方法简便、准确、专属,可用于GM6001微乳的含量测定。

基于ARM的引导程序的分析与设计

在嵌入式系统当中,系统软件架构一般可分为三部分:引导加载程序、内核、应用程序。引导加载程序工作在系统的最底层,服务于内核启动,以及应用系统开发。因此,设计实现一个可靠的引导加载程序具有非常重要的意义。主要把目光集中在通用的引导加载程序的设计思想和实现技术。另外,基于对引导加载程序工作原理和系统启动流程的深入理解,设计开发了一种不同于传统的,高效的,依赖引导加载软件的硬件测试技术。

粉防己和广防己的异同辨析

结合国内外相关文献,综述了近年来粉防己和广防己的研究进展,从来源、化学成分、鉴别、临床应用等方面对二者进行了比较分析,为防止将二者混合使用做了系统的阐述与分析。

高效液相色谱法测定益气滋阴胶囊中五味子甲素的含量

目的:建立益气滋阴胶囊定量方法。方法:采用高效液相色谱法测定处方中五味子的有效成分五味子甲素,C18色谱柱,流动相为乙腈-醋酸-水(64∶1∶35),检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果:五味子甲素进样量在0.00826～0.4956μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.72%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于益气滋阴胶囊的质量控制。

GC法测定辣椒碱中环己烷、乙醇、乙酸乙酯残留量

目的建立气相色谱法测定辣椒碱中环己烷、乙醇、乙酸乙酯的残留量。方法色谱条件:检测器为氢火焰离子化检测器;固定相为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷;色谱柱为石英毛细管柱30 m;载气柱流量2.0 mL·min-1;柱温为120℃维持10 min;气化室温度为200℃;检测器温度为250℃。结果在19.5～58.5μg·mL-1的范围内,环己烷的进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=3.073 3X-0.158 4r,=0.998,平均回收率96.3%,RSD=3.5%。在25.0～75.0μg·mL-1的范围内,乙醇的进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.620 8X-8.6r,=0.998,平均回收率99.4%,RSD为3.3%;在25.0～75.0μg·mL-1的范围内乙酸乙酯的进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.387 2X-0.88r,=0.999,平均回收率97.4%,RSD为3.1%。结论本方法操作简单,准确、专属性强、重现性好,可作为辣椒碱中乙酸乙酯、环己烷、丙酮的残留量的测定方法。

单味中药超微饮片的研制与开发探讨

本文在简单介绍中药超微饮片的相关概念的基础上,从工艺标准、制备工艺、质量标准三个方面对单味中药超微饮片的研制与开发过程中的关键技术进行了分析和讨论。

4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺的合成

目的合成4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺。方法三氯聚氰与吗啉在冰浴条件下经取代反应制得4,4’-(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二吗啉,再与苯胺-4-硼酸频那醇酯经Suzuki反应制得4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺。结果与结论结构经核磁及质谱确证,总收率约61.7%。