脉冲电场破乳条件的研究

本文在设计了水链形成及消散时间的测量装置的基础上,通过对脉冲电破乳过程的分析,确定了选择适当脉冲电场条件的主要依据为乳液的相体积比φ(V_w/V_o)。实验结果表明,对于具有较高含水量的W/O型乳状液,采用高压、低频、窄脉冲电场破乳效果最佳。这对于脉冲电场破乳的实际应用具有较重要的意义。

催化动力学光度法测定微量铜

近年来,有关催化动力学光度法测定铜的报道渐多,但此类方法一般要求条件严格,目前尚无共同认可的方法。文献[5]报道,ClO3-对I-的氧化反应速度缓慢,但在一定酸度下,Mo（Ⅵ）可催化该反应。我们研究用ClO3--Mo（Ⅶ）-I--淀粉氧化还原反应系测定氯酸盐时发现,在1.6mol·L-1H2SO4介质中反应进行得很快;但pH>2时,反应明显变慢。进一步的研究发现,在弱酸性体系中,Cu（Ⅱ）对该反应系具有显著的二次催化作用;而且在一定条件下,二次催化及一次催化反应体系在585nm波长处的吸光度之差与一定范围内的Cu（Ⅱ）浓度成正比。

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7^(2-)-I^--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml^(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml^(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。

苄氯催化羰基化反应的研究

对以苄氯为原料，在温和条件下，催化羰基化反应进行了研究．详细考察了碱的种类、性质、用量及水等因素对反应的影响，发现采用的城为Ｂａ（ｏｈ）２·８Ｈ２Ｏ焊，有突出的效果．

N－（3－烷氧基－2－羟丙基）－N，N－二乙基氯化铵的合成及其cmc的测定

Ｎ－（３－烷氧基－２－羟丙基）－Ｎ，Ｎ－二乙基氯化铵的合成及其ｃｍｃ的测定３－烷氧基－２－羟丙基－Ｎ，Ｎ－二乙胺既可作为合成相转移催化剂的原料，同时其盐又是一种性能优良的阳离子表面活性剂（这里指烷基碳数在８～１８）。作者曾报道了３－辛氧基－２－羟丙基...

诱导动力学光度法测定废水中微量Cr(Ⅵ)的研究——Cr(Ⅵ)-I^--Fe(Ⅱ)-SCN^--体系

光度法测定Cr（Ⅵ）的方法已有不少报道,这些方法用于不同样品中Cr（Ⅵ）的测定各具特点。文献报道,Cr（Ⅵ）/I-体系的慢反应可被微量Fe（Ⅱ）所诱导而显著加快,化学计量关系为Fe（Ⅱ）:Cr（Ⅵ）=1:1。作者在研究中发现,Cr（Ⅵ）-I--Fe（Ⅱ）-SCN-诱导体系在460nm处的吸光度于一定浓度范围内与Cr（Ⅵ）含量呈线性变化关系。本文就此提出了一种测定微量Cr（Ⅵ）的新方法,其表观摩尔吸光率为1.6×104;可准确测定的浓度范围为Cr（Ⅵ）0.5～3.6μg·ml-1。本法用于含Cr（Ⅵ）废水（特别是电镀废液）中Cr（Ⅵ）的测定获得满意结果。

动力学光度法测定微量氯酸盐的研究

有关氯酸盐测定方法的报道不多,而光度测定方法则更少见.目前所见的几种方法,主要是根据ClO3-与有机显色剂之间形成特征络合物的反应或ClO3-对某一显色反应的抑制作用而建立的。文献报道,ClO3--I-间氧化还原反应相当慢;但在一定酸度下,Mo（Ⅵ）对其有催化作用,我们用吸光光度法对此反应进行研究时发现其仍有较长的诱导期,且Mo（Ⅵ）的存在使反应程度降低。在一定范围内,ClO3--Mo（Ⅵ）（磷钼酸）-I--淀粉反应体系的吸光度与ClO3-浓度成正比;由此可测定ClO3-含量,但由于灵敏度低而只能用于亚微量测定。

脉冲电场破乳条件的研究

本文在设计了水链形成及消散时间的测量装置的基础上,通过对脉冲电破乳过程的分析,确定了选择适当脉冲电场条件的主要依据为乳液的相体积比φ(V_w/V_o)。实验结果表明,对于具有较高含水量的W/O型乳状液,采用高压、低频、窄脉冲电场破乳效果最佳。这对于脉冲电场破乳的实际应用具有较重要的意义。