消毒供应中心工勤人员岗位准入培训探讨

探讨消毒供应中心工勤人员岗位准入培训考核的方法,使他们通过规范化的岗前培训,掌握从事相关岗位所需具备的知识和技能,满足岗位需求,为临床的医疗服务质量提供保障。评估科室工勤人员的学历、工作经验等综合素质,结合工作需求,制定岗前培训计划,讲授与带教相结合,理论与实践考核合格后上岗。经过规范化岗前培训的工勤人员快速掌握了岗位专业知识和技能,成为科室满足临床无菌物品供应不可缺少的部分。

消毒供应中心管理信息系统的开发与应用

目的实现消毒供应中心(CSSD)信息化管理,提高CSSD工作质量和效率。方法利用医院计算机网络,开发完成CSSD管理信息系统,用于CSSD管理工作中。结果通过该信息系统可以对CSSD生产过程、灭菌医疗器材追踪、统计查询及灭菌质量追溯进行信息化管理。结论信息系统的应用,对于提高CSSD工作效率,减少差错,保证工作质量都具有重要作用。

失效模式与效应分析在优化手术器械处理流程的应用效果研究

目的探讨失效模式和效应分析方法对降低复用手术器械处理风险,提升工作质量和效率的效果。方法运用失效模式和效应分析法对手术器械处理流程进行分析,针对高风险因素给予干预,完善手术器械处理流程。结果FMEA实施前后RPN由(194.7±39.3)降至(41.18±9.94),手术器械全程处理时间由实施前276 min缩减至214 min,灭菌包合格率合由99.3%提升至99.8%,实施FMEA前后差异有统计学意义(P<0.01)结论应用失效模式和效因分析能有效的降低手术器械处理风险,提升工作效率和工作质量,保障无菌物品的及时、有效的供应。

细化流程在提升复用医疗器械清洗质量中的应用

目的探讨影响复用器械手工清洗质量的因素及基于ATP生物荧光检测的持续质量改进。方法在现场查检基础上,对手工清洗流程进行分析,针对高风险因素给予干预,并结合ATP生物荧光检测结果,完善复用器械手工清洗流程及相关物品使用管理规定。结果持续质量改进后,手工清洗所用相关器具ATP均值有明显下降,手工清洗器械ATP生物荧光检测合格率由80.1%提升至94.6%,实施前后差异有统计学意义(P<0.001)。结论完善手工清洗流程,可以提升操作依从性,并提升复用器械手工清洗质量,同时降低医院感染风险。

硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

品管圈在降低外院诊疗器械、器具、物品交接不合格率中的应用

目的:探讨品管圈在降低外院诊疗器械、器具、物品交接不合格率中的应用效果。方法:开展品管圈活动,对780例外院诊疗器械、器具、物品交接环节进行调查研究。进行目标设定、原因分析,制定并落实相应对策。结果:外院诊疗器械、器具、物品交接不合格率由改善前的16.5%降为3.9%,目标达成率为102.4%,进步率为76.3%。结论:品管圈在降低外院诊疗器械、器具、物品交接不合格率中应用效果显著,可有效提高工作质量和工作效率。

GE Voluson E8彩色超声诊断仪故障维修3例

GE Voluson E8是先进的实时三维彩超诊断仪器,其在医疗工作中发挥着重要作用。本文梳理了GE Voluson E8的成像原理,通过不同的排查思路探索故障位点,介绍了3例图像显示故障及无法开机故障。其故障现象分别为图像显示存在问题、显示器花屏强制关机后无法开机、图像存在铅笔状高回声干扰,通过逐步排查确定故障位点分别为显卡、显卡和RTN主电源模块、RSR和RST发射接收板,最终通过更换对应元器件排除故障。本文所介绍的3例维修案例提示故障的排查要由易到难,这样才能既节省维修时间又能更准确地找到故障点。

失效模式与效应分析对提升医用动力工具清洗质量的运用

目的探究失效模式与效应分析在提升医用动力工具清洗质量中的运用价值。方法本次研究中抽选2018年1月~2019年1月期间青岛大学附属烟台毓璜顶医院东区消毒供应中心的医用动力工具150件作为对照组,另抽选2019年2月~2020年2月的医用动力工具150件作为观察组。对照组采用传统的管理措施,观察组开展失效模式与效应分析。比较两组医用动力工具的合格率与失效模式RPN值。结果观察组医用动力工具的目测合格率与ATP合格率均明显较对照组高,其失效模式RPN值明显较对照组低(P<0.05)。结论于医用动力工具清洗工作管理中实施失效模式与效应分析有利于提升清洗质量,具有临床应用的价值。

待灭菌手术器械包装不合格存在的问题及原因分析

探讨待灭菌手术器械包装存在的问题,分析包装不合格的原因,为提高其包装合格率提供依据。方法:设计查检表进行现场调查2020年3月—2020年5月待灭菌手术器械包装不合格的情况。结果:器械包装不合格存在主要问题为:器械排列摆放错误、器械规格数量错误、精密器械保护不当、器械数量错误、附加物品错误等问题。结论:通过现场调查发现手术器械组配存在的问题,从根本上分析原因,为后续改进措施提出依据。

失效模式和效应分析在提升医用动力工具清洗中的应用

目的 完善医用动力工具清洗流程,提升医用动力工具清洗质量.方法 2016年4月成立失效模式和效应分析法（FMEA）项目小组,运用FMEA对医用动力工具清洗流程进行分析,针对高风险因素给予干预,结合ATP生物荧光检测结果,完善医用动力工具清洗流程进行持续改进.对医用动力工具清洗流程进行风险评估,确定高风险因子,制定并实施改进措施,比较FMEA前（2016年3月）和改进后（2016年9月）医用动力工具清洗危险序数（RPN）控制效果和清洗效果.结果 FMEA实施前后医用动力工具清洗流程RPN由（218.17〈89.14）分降至（33.26〈9.54）分;清洗质量ATP生物荧光检测合格率由68.6%提升至98.5%,实施前后比较差异有统计学意义（χ2=22.94,P〈0.01）.结论 应用失效模式和效因分析能有效的控制医用动力工具清洗流程中风险因素,提升动力工具清洗质量,减少患者发生感染的机会.

一种回收清洗一体分隔筐的设计

口腔器械种类繁多、精细、大小、规格不一,使用通用的回收用具及清洗筐,回收、分类、清洗时放置混乱,延长了消毒供应中心交接、分类的时间、增加了错误发生率及器械的损坏率、严重影响工作效率。为此笔者设计了一种回收清洗一体分隔筐,应用于口腔器械的回收与清洗,效果满意,现介绍如下。