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题名芋螺毒素B179的化学合成及其氧化折叠的研究
被引量:1
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作者
安婷婷
吴勇
长孙东亭
罗素兰
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机构
热带生物资源教育部重点实验室材料与化工学院海洋学院生物技术实验中心海南大学
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出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2010年第6期1-6,共6页
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基金
重大新药创制国家科技重大专项课题(2009ZX09103-644)
国家863计划(2007AA02Z114)
+1 种基金
国家自然科学基金(30860368)
海南省教育厅高等学校科学研究项目(Hjkj2010-02)
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文摘
目的合成新型芋螺毒素B179,并对其氧化折叠进行研究。方法采用Fmoc固相合成法合成芋螺毒素多肽B179,研究了不同的氧化缓冲液、谷胱甘肽浓度、还原型与氧化型谷胱甘肽的比例、以及温度对氧化折叠的影响。结果采用Fmoc固相合成法可以成功合成线性肽,其氧化折叠产物中主要为含一对二硫键的产物,但还出现了其他副产物,可能是含有分子间二硫键的折叠产物;在高浓度还原型谷胱甘肽环境下,折叠副产物更易形成;随着氧化反应温度升高,折叠反应速率加快。结论固相合成法可以有效合成芋螺毒素B179,且不同因素对其二硫键的形成有着较大的影响,本研究结果可为新型芋螺毒素的合成及其氧化折叠提供借鉴。
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关键词
固相多肽合成
氧化折叠
芋螺毒素
二硫键
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Keywords
solid-phase peptide synthesis
oxidative folding
conotoxin
disulfide bond
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分类号
R996.3
[医药卫生—毒理学]
TQ460
[化学工程—制药化工]
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