NOX4在胃癌评价中的意义探索

目的:探究NADPH氧化酶4(NOX4)在胃癌中的表达、预后、信号通路的作用及与肿瘤组织中浸润的免疫细胞的关系。方法:从癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)下载数据,分析NOX4在胃癌组织和正常组织的表达、NOX4表达水平和患者临床病理因素的关系、信号通路的基因富集分析及免疫浸润分析。结果:NOX4表达量肿瘤组织较正常组织明显偏高,具有一定的诊断价值;NOX4是一个重要的预后因子,高表达组患者预后不良;NOX4的表达和患者临床病理分期相关;NOX4和WNT、转化生长因子-β(TGF-β)及细胞黏附分子(CAMs)信号通路相关;对于NOX4高表达组而言,主要影响肿瘤组织的因素为M2型巨噬细胞及浆细胞浸润。结论:在胃癌形成进展中,NOX4发挥着重要影响。

白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果研究

目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析焦作市第二人民医院2019年1月至2022年7月收治的76例NSCLC患者进行研究,根据临床治疗差异进行分组,其中白蛋白结合型紫杉醇对单一用药患者为对照组(N=38),白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂患者为研究组(N=38)。观察两组一定疗程治疗后临床疗效、细胞免疫指标、肿瘤标记物含量、血清炎性因子、不良反应。结果研究组治疗有效率(73.68%)与对照组(60.53%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组细胞免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组肿瘤标记物含量差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组肿瘤标记物含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05);用药后,两组炎性因子水平均出现下降,且研究组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂对非小细胞肺癌患者治疗效果理想,患者整体免疫水平好转,自身血清炎性因子明显下降,各项肿瘤标记物含量降低,整体效果理想,且安全性较高,值得应用。

黄葵胶囊联合依那普利治疗特发性膜性肾病低危患者的疗效评价

目的:探究黄葵胶囊联合依那普利治疗特发性膜性肾病(IMN)低危患者效果。方法:选取我院2014年10月—2019年4月IMN低危患者80例,采用随机数字表法分为研究组(n=40)、参照组(n=40),参照组给予依那普利,研究组在参照组基础上给予黄葵胶囊,比较两组治疗效果、治疗前后生化指标[血清白蛋白(ALb)、24h蛋白尿(24hUP)、肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、血压(舒张压、收缩压)、炎性因子[血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果:研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);治疗后两组血清ALB、24hUP、TG、TC均有所改善,且研究组血清ALB、24hUP优于参照组(P<0.05);治疗后两组舒张压、收缩压均较治疗前降低(P<0.05),但组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组血清CRP、IL-6、TNF-α均有所降低,且研究组低于参照组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合依那普利治疗IMN低危患者效果确切,可有效降低蛋白尿,降低血压,改善血脂,抑制炎性因子。

知柏地黄汤联合来曲唑治疗绝经后雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的效果

目的:观察知柏地黄汤联合来曲唑治疗绝经后雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取98例绝经后雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组采取来曲唑治疗,观察组在对照组基础上联合知柏地黄汤治疗,两组均持续用药2个月。比较两组疾病控制率,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、自然杀伤(NK)细胞]水平和肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)]水平,以及不良反应发生率。结果:两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IgA、IgG、IgM、NK细胞水平均高于对照组,CA153、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.41%,低于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:知柏地黄汤联合来曲唑治疗绝经后雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者,可提高免疫球蛋白水平和NK细胞水平,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,效果优于单纯来曲唑治疗。

清肺消炎汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清肺消炎汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法:90例按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。两组均用西医常规治疗,观察组加用清肺消炎汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息、痰多、胸闷等主症积分观察组低于对照组(P<0.05),观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05),PCT、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论:清肺消炎汤辅治AECOPD可提高临床疗效。

健脾益肾汤辅助治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察健脾益肾汤辅治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:96例按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。两组均给予常规治疗,对照组给予化疗,观察组在对照组基础上给予健脾益肾汤治疗。结果:总有效率、疾病控制率观察组均高于对照组(P<0.05);观察组CEA、CA-125、SCCAg、CD8^(+)均低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05);生存质量评分、睡眠质量评分观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肾汤辅治晚期驱动基因阴性NSCLC能有效改善生存及睡眠质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强机体免疫力。

复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年1月至2019年2月本院收治的67例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为实验组(n=34)和参照组(n=33),实验组予以复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗,参照组予以CapeOX方案治疗。比较两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫状态[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平]、生活质量(KPS评分)。结果实验组总有效率为91.18%(31/34),显著高于参照组的69.70%(23/33),差异显著(P<0.05);治疗后,实验组IgA、IgG水平、体力状况、功能状态评分均显著高于参照组,差异显著(P<0.05);实验组白细胞减少发生率为38.24%,显著低于参照组的63.64%,差异显著(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌,能有效调节免疫功能,降低毒副反应发生率,提高生活质量,疗效显著。

阿帕替尼联合FOLFOX6方案化疗对晚期胃癌患者疾病控制率及无进展生存期的影响

目的:分析阿帕替尼联合FOLFOX6方案化疗在晚期胃癌患者中的应用效果。方法:选取2017年7月至2018年9月本院收治的晚期胃癌患者83例,对照组(41例)予以FOLFOX6方案化疗治疗,研究组(42例)予以阿帕替尼联合FOLFOX6方案化疗治疗,比较两组疾病控制率、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖链多肽抗原19-9(CA19-9)]水平、不良反应(胃肠道反应、皮肤黏膜反应、骨髓抑制、肝功能损伤、出血)发生率、中位无进展生存期。结果:研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CA19-9、CEA及VEGF水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组中位无进展生存期长于对照组(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌患者,可提高疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,延长无进展生存期,未增加不良反应。

复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原、糖类抗原水平的影响

【目的】探讨复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)水平的影响。【方法】将92例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组患者术后2周后开始化疗(卡培他滨+奥沙利铂),治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗,21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及血清CEA、CA72-4、CA19-9水平的变化情况,并比较2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)中医证候方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(2)免疫功能方面,治疗后,治疗组的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前明显升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组均无显著性变化(P>0.05),组间比较,治疗组对CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)肿瘤标志物方面,治疗后,2组患者的血清CEA、CA72-4及CA19-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对血清CEA、CA72-4及CA19-9水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)不良反应方面,治疗后,治疗组的白细胞计数降低、血小板计数降低及转氨酶升高的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);而2组患者的血红蛋白降低、恶心呕吐、腹泻、口腔炎及神经毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】复方苦参注射液联合化疗药物治疗胃癌术后患者,可有效改善患者临床症状,提高患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少胃癌患者术后化疗不良反应的发生。

艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法选取焦作市第二人民医院中晚期肝癌患者92例,随机分为两组,每组46例。对照组采取TACE治疗,观察组采取艾迪注射液联合TACE治疗。比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能(CD3+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQC30)及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率76.09%(35/46)高于对照组的56.52%(26/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+水平、QLQ-C30分值高于对照组(P<0.05);观察组恶心和呕吐发生率分别为10.87%和15.21%,均低于对照组的30.43%和39.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期肝癌患者应用艾迪注射液联合TACE治疗可显著提高疗效,改善免疫功能及生活质量,且恶心、呕吐等不良反应发生率较低。

卡培他滨片联合三维适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床研究

目的探讨局部晚期食管癌应用卡培他滨片与三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗的疗效。方法选取2015年1月—2018年9月焦作市第二人民医院收治的62例晚期食管癌患者,随机分组进行对照研究,每组31例。其中,对照组予以3D-CRT治疗,观察组予以3D-CRT+卡培他滨片治疗,两组均治疗2个周期,对比两组治疗后疾病缓解率、世界卫生组织生活质量评分表(QOL)评分、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组疾病缓解率80.65%高于对照组51.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血小板降低、白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害、心肌损害、肾功能损害、脱发、贫血发生率(12.90%、12.90%、54.84%、16.13%、6.45%、12.90%、22.58%、6.45%)与对照组(6.45%、9.68%、35.48%、6.45%、6.45%、6.45%、3.23%、3.23%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨片联合3D-CRT治疗局部晚期食管癌可提高疾病缓解率与生活质量,疗效显著,安全可靠。