静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误分析

目的 对于静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误情况进行分析.方法 选取河南省焦作市第二人民医院静配中心抗肿瘤处方300例作为研究对象,记录常见溶媒错误.结果 根据对溶媒不适宜情况的分析可见,所选300例静配中心抗肿瘤药物处方中存在不适宜处方15例,所占几率为5.0%,其中包含超剂量处方3例,超说明用药3例,溶媒量不适宜处方3例,溶媒错误处方6例.结论 利用对溶媒错误研究发现,临床药物应用期间,溶媒错误在不良问题中的出现风险最高,规范溶媒选择以及实现剂量应用的规范属于科学应用抗肿瘤药物的重点,所以溶媒的选择、使用剂量、流程、使用浓度和辅助药物的选取、给药顺序以及合理掌握药物剂量可以确保抗肿瘤药物安全应用,在药物选择方面严格遵照说明书,同时开展层层把关,从而减少不良反应的出现,确保患者用药安全.

PTCD治疗恶性梗阻性黄疸的围手术期护理干预研究

目的观察恶性梗阻性黄疸患者应用经皮肝穿刺胆道引流术(Percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)的围手术护理干预效果。方法选取2017年4月至2018年4月在我院行PTCD治疗的恶性梗阻性黄疸患者94例,采用随机数表法分为两组,各47例。对照组实施常规护理,观察组采用围手术期护理干预。比较两组抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分以及焦虑自评量表(Self-rating anxiety scale,SAS)评分与并发症发生率。结果观察组负性情绪轻于对照组,并发症发生少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对恶性梗阻性黄疸行PTCD治疗患者,围手术期护理干预可减少负性情绪与并发症发生,利于预后。

小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例)。对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 m L加入5%葡萄糖注射液500 m L,1次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28%、47.86%,均分别明显低于治疗组的45.11%、66.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。