煤炭机械化采样中偏倚值的优化方法研究

系统分析了煤炭机械化采样过程中可能存在的偏倚问题及其影响,创新性地提出了一种基于数学模型的采样偏倚的优化方法。经过实验与数据分析发现,该方法能够有效降低采样偏倚值,提高采样精度,改善煤炭采样质量。

煤科沧州煤质检测质量管理实践

从人员、设备、检测方法、样品、质量监控、数据等管理各环节探讨了加强煤科沧州煤质检测室的内部管理实践,采用分析各项目标准物质质控图、盲样检测、留样再测、人员比对、实验室比对、设备比对、测量审核和能力验证等措施,确保建立完善的质量管理体系以提高煤炭检测室的工作质量。

标准物质质控图在煤炭检测质量控制中的应用

基于质控图是实验室进行内部质量控制最重要的工具,实验室应从目的适宜性原则出发建立控制程序,包括选择使用有证标准物质作为实验室质控样品、确定控制图的类型、建立控制限以及确定控制分析的频度等,并采用日常质控图对煤中全硫、挥发分、发热量、氢等检测项目进行数据分析统计,以判断测试系统是否稳定可靠。从人员、设备、材料与样品、方法、设施与环境、标准物质等方面分析失控状态原因,通过以有证标准物质的分析质控图可判断测试系统的稳定可靠性。虽测定值未超过控制限,但应随时准备应对处理测试系统的潜在失控状态。

煤炭化验影响因素及其对策分析

深入分析了影响煤炭化验结果的因素及应对措施,提出在煤炭分析过程中如何规范取样、制样、测试、仪器使用等,可以有效减小煤炭化验结果的误差,提高化验结果的准确性和可靠性,对于提高煤炭资源的有效利用和煤炭产业的发展具有重要意义。

BRICC-CH8000元素分析仪测定煤中碳、氢元素的影响因素

碳和氢是煤中的重要组成元素,与煤的变质程度和特性密切相关,是煤炭科学分类的一个重要指标。红外吸收法测定煤中碳和氢元素的含量是近年来新兴的一种检测方法,探究其仪器测定结果的影响因素对获得准确、稳定的测定结果具有重要意义。

煤矸石化学组分在自然堆存条件下的变化趋势研究

在自然堆存条件下的煤矸石受降雨喷淋、雨水浸渍等作用,其化学组分有可能溶出并进入土壤及水体造成污染。对在自然条件下堆存的煤矸石常规组分、灰成分组分、有害微量元素组分(镉、铜、镍、铅、锌、铬、氟、砷、汞)随堆存时间的变化趋势进行了研究。研究结果表明:选取在自然条件下堆存的4种煤矸石随着堆存时间的增加,其样品中常规组分和灰成分组分基本无变化;煤矸石中含量较高的氟和锌含量下降明显,铅的含量稍有变化但不明显,其他有害微量元素(如汞、砷、铬、铜、镍、镉)的含量变化不大;煤矸石中氟和锌的溶出速度受堆存时间的影响,在煤矸石堆存初期溶出较快,而随着堆存时间的增加,锌的含量基本不变,氟的含量变化趋于平缓。煤矸石中微量元素的赋存状态决定了其从煤矸石中溶出的难易,以无机态存在的、特别是以吸附态存在的微量元素受风化、降雨、浸渍等条件影响易于溶出。

采用两种粒度试样测定神华煤中全水分的偏差研究

采用13mm和6mm两种粒度煤样对神华煤中全水分进行方法间对比试验,按全水分范围分段统计分析试验结果,以探究两种粒度煤样的试验方法间有无系统偏差。试验结果表明,采用两种粒度试样测定神华煤中全水分的测定结果之差在95%概率下最大不超过0.4%,其测定方法间不存在显著性差异,可以相互代替。

煤中氟测量不确定度评定

对GB/T 4633—2014《煤中氟的测定方法》中高温燃烧水解-氟离子选择电极法测定煤中总氟含量的测定结果不确定度进行评价,通过对影响煤中氟含量测定结果的不确定度分量进行分析和量化,探讨了测量结果不确定度的计算方法,重点阐述了B类标准不确定度评价中由试样质量、燃烧水解、氟标准溶液浓度、加入氟标准溶液的体积、氟电极实际斜率测定、电位测量所引起的相对标准不确定度,并提出了减小测量结果不确定度的相应建议,指出各个分量对合成标准不确定度的贡献有所不同,其中由电位测量引起的相对标准不确定度的贡献最大,由测量重复性引起的相对标准不确定度次之。

自制干燥器对煤的挥发分测定的影响探讨

基于传统煤质分析所用的玻璃干燥器因其空间小从而限制大量样品的一次性冷却,介绍了一种具有空间大、冷却速度快的新型自制干燥器。通过对挥发分测定的数据分析,得出自制干燥器可以代替玻璃干燥器用于冷却样品,但自制干燥器中的变色硅胶须及时更换以确保测定结果不存在系统误差。

煤的格金低温干馏试验影响因素探析

结合煤的格金低温干馏试验的基本原理及实际操作经验,从试验前后样品的称量、装样、干馏炉温度、水槽温度、干馏总水分的测定以及焦型判断等方面探讨了煤的格金低温干馏试验的影响因素,并提出了应严格控制干馏炉温度、水槽温度及蒸馏速度,注重试验后锥形瓶及干馏管的称量等相应预防措施。

一般煤质分析实验室设计要点

煤质分析实验室在硬件建设方面由于功能的不同有别于其他实验室。根据检测项目和仪器设备精度的不同,本文主要介绍了一般煤质分析实验室各分室的设置及设计要求,阐述了煤质分析实验室在供电、给排水、照明、通风、安全等方面的设计要点。只有高标准的硬件建设和科学严格的管理才能创建一流的实验室。

库仑法测定煤中全硫主要影响因素的探讨

硫存在于所有的煤中,但是它们的含量却不尽相同。本文简单讨论库仑法测定煤中全硫几个主要的影响因素。

红外吸收测氢时不同标定方法的对比研究

在使用红外测氢仪测定时,仪器标定为影响测定结果准确度的重要因素之一,因此仪器合理的标定尤为关键,是使用仪器进行准确测定的基础。在采用多点标定时分别选用1个校准物质和多个校准物质对分析仪进行测氢方法标定,实验对比发现,2种方法的准确度、精密度和差异性都相差不大,在试验操作中各有优缺点,都可满足标准要求。由于在标定过程中,有证标准煤样氢的含量范围达不到日常实验中一些含氢量较高的煤样的范围,导致测值结果有所偏离,所以在日常标定中可采用1个有证标准煤样称取不同质量来进行标定。

碳物质对灰熔融性特征温度测定结果的影响研究

主要研究分析了采用封碳法测定煤灰熔融性时,高温炉中封入不同重量的石墨、不同种类的活性炭,特征温度测定结果之间的差异,并结合碳物质的固有属性定性探讨了其对试验气氛的影响规律。试验结果表明,针对不同规格的炉膛管,通过试验调整碳物质至最佳配比,方可准确实现对弱还原气氛的控制。

库仑滴定法多点标定中不同标定点数目的标定方法比较

采GB/T 214-2007《煤中全硫的测定方法》中的库仑滴定法多点标定,分别采用3个标定点和5个标定点对库仑测硫仪进行标定,再用12种有证煤标准物质进行有效性验证,进一步对两种标定方法测值的准确度和精密度进行分析对比,结果表明,5个标定点的曲线在准确度上略优于3个标定点的曲线,但差距不大,在精密度上没有显著性差异,库仑滴定法多点标定中3个标定点的标定方法能满足试验要求。

库仑测硫仪停止实验后时间间隔等因素对再次实验测值的影响分析

在采用库仑滴定法测定工作中,实验发现,当库仑测硫仪停止实验后,在一段时间间隔内再次做实验,实验的测值偏差较大,同时发现库仑测硫仪的电解池有无深色玻璃罩也会对测值变化产生一定影响。为提高库仑测硫仪停止实验后再次测定全硫数据的准确性,对停止实验后的时间间隔以及电解池有无深色玻璃罩对再次测值的影响进行了实验分析,取得了较好的实践效果。