细叶石仙桃的化学成分

目的:研究细叶石仙桃Pholidota cantonensis化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、Chro- matorex ODS柱色谱法分离化合物,运用波谱学和理化方法鉴定结构。结果:分离得到4个化合物:pholidonone(1),ephemeranthoquinone(2),orchinol(3),batatasinⅢ(4)。结论:4个化合物均为首次从细叶石仙桃中分离得到,化合物1为新化合物。

广金钱草化学成分的研究

从广西民间尿石症防治草药——广金钱草的甲醇提取物中分离得５种化合物，鉴定其结构为大豆皂甙Ｂ、２２位酮基大豆皂甙Ｂ、夏佛塔甙、异荭草甙。

中学生健康促进生活方式问卷中文版信效度分析

目的检验健康促进生活方式问卷-Ⅱ版（Health-Promoting Lifestyle Profile,HPLP-Ⅱ）的信度和效度,为儿童青少年生活方式的评价及健康促进提供新的手段和方法。方法对哈尔滨市412名中学生进行施测,检验HPLP-Ⅱ的信度和效度。结果采用因子分析考察其结构效度,共提取出6个因子,与英文原版及日文版HPLP-Ⅱ的各维度组成及问题划分一致,各问题条目可进行合理的归因与解释。全量表的Cronbach α系数为0.93（各分量表为0.63-0.82）,全量表的分半信度系数为0.91,说明有较好的内部一致性;4周后重测相关系数为0.73（各分量表为0.60-0.81）（P值均〈0.01）。饮食营养、体力活动、心理压力控制3个维度与生活方式自评量表中的饮食习惯、锻炼和体能、应激控制均呈显著相关,具有较好的效标效度。结论HPLP-Ⅱ问卷用于描述中国儿童青少年健康促进生活方式有较好的信度和效度,符合心理测量学的要求。

几种螯合剂解镍致小鼠急性肾毒性作用比较

为寻找镍（Ｎｉ）新型解毒剂，小鼠腹腔注射氯化镍溶液（５ｍｇＮｉ／ｋｇ），观察二乙氨基二硫代甲酸钠（ＤＤＴＣ），二羟乙氨基二硫代甲酸钠（ＤＨＥＤ），Ｎ苯甲基Ｄ葡糖氨基二硫代甲酸钠（ＢＧＤ），ｍｅｓｏ２，３二巯基丁二酸钠（ＤＭＳＡ）及环己烷二胺四乙酸钠（ＣＤＴＡ）等螯合剂对镍致小鼠肾脏毒性的解毒作用。镍染毒引起小鼠肾脏脂质过氧化（ＬＰＯ）和钙、铁及锌浓度增加，血清肌酐及血液尿素氮（ＢＵＮ）升高。镍染毒３０分钟和２４小时后进行各螯合剂治疗（剂量均为４００μｍｏｌ／ｋｇ），ＢＧＤ、ＤＭＳＡ及ＤＤＴＣ可明显抑制上述变化。其中ＢＧＤ解镍毒效果最好、自身毒性最小、对镍致小鼠肾脏毒性有更好的保护作用。

大叶白麻叶化学成分的研究

从大叶白麻〔poacynumhendersonii(Hook'f)woodson〕叶中分得2个木脂素类化合物,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为(-)-丁香脂素〔(-)-Syringaresinol〕和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖甙〔(+)-Pinoresionol-4-O-β-D-glucopyranoside〕。

麦门冬汤对ACE阻碍剂的咳反射增强效果的作用

麦门冬汤由六味生药组成,它与可待因不同,有报告它对支气管炎等呼吸道炎症时咳嗽表现了很强的镇咳作用。血管紧张素转化酶(ACE)阻碍剂是很好的降压药,但有报告说近年来随着连续使用而引起干性咳嗽,因咳嗽反射在呼吸时伴有显著的血压升高,所以对有循环器管障碍患者来说,作为不可忽视的副作用应引起重视。

新型螯合剂对镍致小鼠肝脏毒性的影响

为寻找镍（Ｎｉ）中毒的新型解毒剂，给小鼠腹腔注射氯化镍溶液（含镍５ｍｇ／ｋｇ），３０分钟和２４小时后分别注射Ｎ－苯甲基－Ｄ－葡萄糖胺二硫代氨基甲酸钠（ＢＧＤ）及ｍｅｓｏ－２，３－二巯基琥珀酸（ＤＭＳＡ）（剂量均为４００μｍｏｌ／ｋｇ），测定各阶段肝脏脂质过氧化水平（ＬＰＯ）、血浆丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）活力及组织中镍、钙、铁、铜、锌等含量。结果显示：镍染毒后，各项指标的测定结果与生理盐水对照组比较，差异均有显著性（Ｐ＜０．０１）。ＢＧＤ及ＤＭＳＡ对这些变化有明显抑制。提示：新型螯合剂ＢＧＤ及ＤＭＳＡ对镍致小鼠肝脏毒性有较好的解毒作用。

小花远志的化学成分研究

目的:对小花远志Polygala telephioides全草的化学成分进行研究。方法:通过大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、Chromatorex ODS柱色谱法进行分离精制,根据各种波谱数据和理化方法鉴定其结构。结果:从小花远志全草中得到4个化合物,分别为telephioseD(1),telephioseG(2),异芒果素(3)和quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(4)。结论:化合物2,4为首次从该植物中分离得到,化合物2为新化合物。

一个新的增强Ryanodine与其在兔骨骼肌肌浆网受体结合的蝎毒素多肽

Ryanodine是从植物Ryania speciosa Vahl中得到的一种毒性生物碱。它与肌肉制备的重肌浆网膜(HSR)组分上的一种Ca^(2+)释放通道具有高亲和性的特异结合,而被作为工具物用于该靶物质的研究。同时该靶物质也称为Ca^(2+)释放通道Ryanodine复合物,简称Ryanodine受体(RyR)。由于Ryanodine与受体的结合和解离速度较慢,尤其是它的作用效应存在着非线性浓度依赖关系,这样便对Ryanodine作为工具物用于探讨胞内Ca^(2+)通道带来了一定程度的局限性。Valdivia等曾对数种蝎毒进行过测定,结果仅发现了Buthotus hottentota蝎毒具有增强[~3H]Ryanodine与其在兔骨骼肌和牛心肌重肌质网组分以及大鼠脑微粒体中的RyR结合的效应,并提示该毒中的相应活性物质应是分子量在5000～8000u间的多肽成分。