项目负责制环境下燕化研究院科研档案管理的新思考

概述了项目负责制的内容,介绍了档案信息化建设的意义;对中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院科研档案管理工作的现状和存在的问题进行了分析,提出了将科技文件材料的形成和积累工作纳入科研管理工作计划,以提高档案现代化管理水平的建议。

Fenton试剂处理含油废水的实验研究

采用Fenton高级氧化技术对模拟含油废水进行了氧化处理,探讨了反应时间、pH值、温度、H2O2和Fe2+投加量等因素对油去除率的影响,确定了最佳处理条件。试验结果表明,在水样中油浓度为120 mg/L时,Fenton高级氧化反应最佳工艺条件为:c(H2O2)=40 mmol/L,c(Fe2+)=4 mmol/L,pH=3.0,温度为30℃;反应2 h后,油的去除率达到最高值48.4%。这将为该工艺处理实际含油废水提供实验依据。

SBS/粘土纳米复合材料的制备和性能研究

通过溶液插层法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯聚合物(SBS)/粘土纳米复合材料,并用X射线衍射、透射电子显微镜分析其纳米分散结构及形态。研究结果表明:所得复合材料为插层型纳米复合材料;与SBS相比,SBS/粘土纳米复合材料断裂拉伸强度和300%定伸强度显著提高,储能模量明显提高。

轮胎用低顺式聚丁二烯橡胶的研究

在模试装置上合成出轮胎用低顺式聚丁二烯橡胶(LCBR)。测试结果表明:分子参数稳定可控,硫化胶物性指标优于国外样和燕山BR9000;磨耗、撕裂强度、弹性和曲挠龟裂与国外样基本相当,加工性能好,能够满足全钢载重子午胎的性能需要。

SSBR2535基本性能的研究

探讨国产新型充油高乙烯基溶聚丁苯橡胶SSBR2535的基本性能。结果表明,与国外同类产品相比,SSBR2535生胶门尼粘度低;混炼胶的门尼松弛面积小,硫化速度快,强度高;硫化胶定伸应力和拉伸强度低,拉断伸长率和撕裂强度高,耐疲劳性能好,耐热老化性能略差,滚动阻力、抗湿滑性能和耐磨性能平衡性好,可在轮胎工业中推广应用。

改性聚环氧琥珀酸的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,通过磺化、环氧化和开环聚合等一系列反应合成聚磺酸基环氧琥珀酸(PESSA),合成分子中引入—SO3H基团,通过IR和NMR进行了结构表征,实验表明PESSA具有优良的阻CaCO3、Ca3(PO4)2垢性能及稳定锌盐和分散氧化铁的性能。

循环水中锌离子稳定性的研究

研究了循环水中锌离子的稳定性,讨论了磺酸盐共聚物和水质因素对锌离子稳定性的影响。结果表明,随着磺酸盐共聚物ZF322浓度的增大,循环水中锌离子的稳定性增强;三价铁离子、钙离子浓度和碱度的增加都会降低锌离子的稳定性;正磷在低浓度时可增强其稳定性;pH值对锌离子稳定性影响很大,但加入药剂后影响比较小。

利用微波技术从黑曲霉提取壳聚糖的研究

对利用微波技术并通过加入乙醇降低碱浓度的方法从黑曲霉菌丝体提取壳聚糖进行了研究。确定的最优提取条件为 :菌丝体比碱液体积为 1∶10 ,微波火力为 480W ,消解时间为 2 0min ,碱浓度为 2 0 % ,醇水比为 1∶1。用优化的工艺进行提取 ,壳聚糖的脱乙酰度为 88% ,特性粘数为 1.

充油溶聚丁苯橡胶新牌号Y837V中试研究

在中试装置上合成出高乙烯基溶聚丁苯橡胶新牌号Y837V基础胶,并填充芳烃油。考察了所制得充油胶的物理机械性能、动态力学行为以及加工性能,并同国外类似产品进行了比较。结果表明:Y837V各项物性指标同国外样品VSL5025 1相近,扯断强度超过17MPa,伸长率大于480%,加工性能优于VSL5025 1,硫化胶表现出抗湿滑性好和滚动阻力低的特点。

镍系SBS加氢反应机理及加氢催化剂制备研究

对镍系SBS催化加氢机理进行了探讨,对催化剂制备工艺进行了优化。当催化剂组分质量浓度为2～4 g/L,陈化温度为50～70℃,n(Al)/n(Ni)为3～6时催化剂活性最高。向待加氢胶液中加入一定量破杂剂A可使催化剂活性及稳定性有一定程度提高。用该法制备的催化剂有较好的稳定性,常温下放置一个月其催化活性几乎没有变化。

^(13)C-NMR波谱法研究乙丙共聚物的微观序列结构

利用索氏抽提分离、升温淋洗分级对乙丙共聚物进行分级,对分级后的级分做核磁共振碳谱测试。研究了乙丙共聚物的链段存在形式,讨论了不同级分试样结构上的差别,建立了适合工业生产和科研开发过程中评价产品序列结构的方法。

烯烃配位聚合催化剂体系研究进展 Ⅰ.主催化剂组分

从构成催化剂体系的金属中心原子出发,介绍了烯烃配位聚合催化剂体系的主催化剂组分的发展历史和最新研究动态,重点讨论了烯烃配位聚合催化剂发展过程中典型催化剂的结构特征和催化聚合性能,包括典型的Ziegler-Natta催化剂,茂金属催化剂和非茂金属催化剂。其中,以第ⅣB族过渡金属为中心的催化剂种类和数量最多,占据了整个烯烃聚合催化剂的绝大部分,并且对我国烯烃聚合催化剂的研究与开发方向提出了建议。

新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶及其性能研究

用自制的四氢糠基乙基醚(ETE)作为结构调节剂,正丁基锂作为引发剂,制备了高乙烯基含量的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。在5L不锈钢反应釜内,详细研究了调节剂用量和引发温度对聚合反应的影响;用气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振仪(1H-NMR)分别测定了单体转化率、偶联反应效率和共聚物的微观结构。结果表明,改变调节剂的用量以及引发反应温度,可以控制SSBR分子链段中的乙烯基含量在10%～60%之间变化;50℃下,丁苯活性链与四氯化锡的偶联效率始终保持在60%以上。对所得SSBR的相关性能测试表明,聚合物具有良好的物理性能、加工性能及突出的抗湿滑性能。有望应用于雨胎和赛车胎用胶。

一种新型极限碳酸盐硬度测定仪及评价方法研究

开发了一种用于阻垢剂性能评价的新型极限碳酸盐硬度测定仪及评价方法,对5种常用阻垢剂的评价结果和静态容量瓶法及浓缩法评价结果相比性能优劣趋势相同,均为PBTCA>ATMP>HEDP>YSW-301>T-225;极限碳酸盐硬度测定仪的最佳评价温度为70℃;当达到极限碳酸盐硬度时,水样的pH将突降,电导率变化趋于平缓。

锂系异戊二烯橡胶研究进展

本文对国内外锂系异戊橡胶发展现状进行了概述,并对不同型号产品的合成、性能及应用进行了简述。

嵌段型SIBR的制备与性能研究

采用正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃为结构调节剂,四氯化锡为偶联剂制备嵌段结构的苯乙烯异戊二烯丁二烯共聚橡胶(SIBR),并对其性能进行研究。结果表明,单体配比和结构调节剂加入时间对SIBR硫化胶物理性能有影响,结构调节剂较早加入可提高SIBR硫化胶的物理性能;与溶聚丁苯橡胶(SSBR)/BR/NR并用胶相比,SIBR的玻璃化温度较低,耐低温性能较好,抗湿滑性能优异,滚动阻力相差不大。

乙烯齐聚制备高级α-烯烃的研究新进展

介绍了国内外乙烯齐聚催化剂的研究进展,对乙烯齐聚催化体系的影响因素(配体、助催化剂、第三组分、溶剂、压力和温度等)进行了分析。针对我国乙烯齐聚研究的差距与不足,指出应加快Zr系及Ni系乙烯齐聚催化剂的研究。

锡锂引发溶聚丁苯橡胶微观结构与性能研究

采用锡锂引发剂合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),并对其分子结构与物理机械性能进行了研究。结果表明,苯乙烯和乙烯基含量对SSBR玻璃化转变温度和0℃的动态黏弹性(tanδ)有明显影响;0℃时tanδ值较高,而在60℃时tanδ值较低,实现了高抗湿滑和低滚动阻力的平衡。

后过渡Fe(Co)系乙烯齐聚催化剂的研究进展

综述了目前国内外几类Fe(Co)系催化剂(包括吡啶基二亚胺类、吡啶基单亚胺类、1,10-菲咯啉类等)在乙烯齐聚方面的发展概况。后过渡Fe(Co)系催化剂是近年来发现的新型烯烃聚合催化剂,不仅可制备高密度聚乙烯,还可通过改变配体的空间位阻使乙烯齐聚制备α-烯烃,尤其是铁催化剂催化乙烯齐聚具有高活性和对线型α-烯烃的高选择性。尽管如此,该体系铝氧烷的用量大可能成为制约其工业化的瓶颈。寻找价格低廉的助催化剂替代品是加快该技术工业化进程的重要途径之一。

活性丁苯无规共聚物的氧偶联反应研究

研究了正丁基锂为引发剂 ,抽余油为溶剂的活性丁苯无规共聚合体系中氧偶联反应特点及氧偶联作用对Sn偶联丁苯无规共聚物影响。研究表明 :随着氧含量、反应温度及反应时间的增加 ,氧偶联反应效率增加 ;GPC谱图表明 ,氧偶联反应形成双臂大分子峰 ,且Sn偶联的丁苯无规共聚物呈多峰分布 ;氧偶联反应对产物物理机械性能影响较小 ,但对产物动态力学性能及耐磨性能有一定的影响。