生物技术在石油化工中的应用

生物技术在石油化工中的应用越来越受人们重视。本文着重介绍以下三方面的应用：一、利用生物技术为取代原油提供可能；二、利用生物技术提高生产效率；三、利用生物技术改良石油产品性能。

石油化工再生水回用时微生物的控制

研究了石化再生水回用于循环冷却水时微生物的控制，结果表明：再生水和自来水循环运行时，微生物的控制无显著差异；投加目前国内常用的杀菌剂：优氯净、“１２２７”和异噻唑啉酮，就能达到微生物控制的要求；ＣＯＤ不是细菌控制的关键因子。

我国1,4-丁二醇合成技术研究进展及市场分析

介绍了我国Reppe法、顺酐法等合成1,4-丁二醇技术的研究进展,分析了我国1,4-丁二醇的生产消费现状及发展前景,指出了我国1,4-丁二醇未来的发展趋势及今后的发展建议。

新型非对称二醚给电子体丙烯聚合催化剂研究

1,3-丙二醚类化合物为给电子体合成的新一类复相Ziegler-Natta催化剂(Z-N催化剂), 其用于丙烯聚合时,在无需外加给电子体的情况下, 可得到高活性的催化剂和高等规度的聚丙烯, 催化剂的活性是以邻苯二甲酸二丁酯为内给电子体合成的Z-N催化剂的2～3倍, 且得到聚丙烯的等规度大于95%[1～4]. 由于1,3-丙二醚类化合物与载体的配位作用较强, 不易与AlR3反应, 因此在丙烯聚合时无需外给电子体, 并能降低反应体系的复杂性, 有利于研究活性中心结构和聚合机理[5～7].

茂金属化合物对苯乙烯丁二烯嵌段共聚物SBS催化加氢的研究

合成了一系列茂金属催化剂 ( C5H4R) 2 Ti Cl2 [R=H( 1 ) ,Me( 2 ) ,C6 H1 1 ( 3) ]和 ( C5H4R) 2 Ti Ar2 [R=H,Ar=C6 H5( 4) ,p-Me C6 H4( 5 ) ,m-Me C6 H4( 6) ;R=Me,Ar=C6 H5( 7) ,p-Me C6 H4( 8) ;R=C6 H1 1 ,Ar=C6 H5( 9) ,p-Me C6 H4( 1 0 ) ],研究了这些催化剂对苯乙烯丁二烯嵌段共聚物 SBS的催化加氢 ,考察了催化剂种类、用量及催化剂各组分之间的比例对加氢效果的影响 ,得到了较佳的条件 ,可使聚合物加氢度达到 98%以上 ,钛催化剂用量为 0 .0 0 1～ 0 .0 0 3mmol/

高吸油树脂缓释动力学研究

以丙烯酸系高吸油树脂缓释过程为研究对象 ,以α-甲基丙烯酸十二酯为主单体 ,研究了引发剂、交联剂用量及溶剂溶度参数对树脂缓释行为的影响 ,提出描述高吸油树脂作为缓释材料基材的缓释速率方程 :t1/ 2 / Q=A+kt。

焙烧水滑石去除氯离子性能研究

利用水滑石 (LDH)焙烧后在一定条件下可重新吸收水和阴离子从而部分恢复层状结构的结构记忆效应 ,研究了 3种工业级LDH不同温度下的焙烧产物即焙烧水滑石 (CLDH)去除Cl-的行为。射线粉末衍射仪表征了它们的结构特征。CLDH对氯离子的去除实验表明 ,n(Mg)∶n(Al)比值为 3和 4的LDH在 5 0 0～ 6 0 0℃下焙烧的CLDH对氯离子的去除率达到 95 %以上 ,1gCLDH去除氯离子的最大量约 5 9 6mg。

MTBE裂解制异丁烯催化剂表面酸性与活性的研究

采用Hammett指示剂的胺滴定法和催化剂活性评价装置研究了甲基叔丁基醚裂解制异丁烯催化剂的表面酸量、表面酸强度与活性的关系 ,使用傅里叶变换原位红外光谱方法对催化剂表面酸类型进行了表征。结果表明 :催化剂的活性随其表面酸量的增加而提高 ,表面的B酸位是它的主要活性中心。

激光测速技术及其在化工搅拌流场测量中的应用

介绍了激光测速技术基本原理 ,比较分析LDA、PDPA、PIV 3种代表性激光测速技术的技术进展和应用范围 ,针对它们在化工搅拌流场测量应用进行了综述 ,并介绍了激光测速技术在搅拌系统计算流体力学(CFD)模拟中的应用。激光测速技术与CFD的结合将是未来搅拌系统优化与设计的必然趋势。

差示扫描量热法对PET热性能的研究

本文通过差示扫描量热仪及与其他分析仪器相结合 ,分析了两个不同厂家的PET原料 ,通过改变DSC的实验条件确定了两种不同厂家PET原料的差别 ,样品B的结晶度较瓶用料样品的结晶度高 ,比瓶用料样品的耐热性强。文章分析了这种差别 ,指出这种差别不仅与样品的热历史有关 ,并且与其加工工艺及配料有关。通过多种仪器的联合测试 ,为厂家提供了以下信息 :性能上的差异不是因为催化剂引起的 。

β沸石堆垛层错结构的研究

含TEA＋离子的化合物作为模板剂会成的β沸石是由有序结构A、B、C到沿[001]方向堆积成堆垛层错结构．三种有序结构出现的几率分别为0．31、0．36和0．33；其数值不受样品中硅铝出的影响．几率值如此相近的原因是构成β沸石的结构单元Ⅰ的四种连接方式（见图2）能量相等.几率值之间的微小差别,是基于在晶体生长过程中支撑赶A、B和C型三维通道结构的TEA＋离子以不同排列形成的难易程度不同所引起．B型对应的排列略易于C型、C型又略易于A型，因此使用此种模板剂时，A、B、C三种结构均可能出现，只能合成出具有堆垛层错结构的β沸石．由于三维通道的特点，合成β沸石对模板剂的用量必须大于具有二维通道或一维通道的分子筛合成时的用量．而且要求有机控离子不宜过大、反应温度相对较低、晶化时间相对较长。

Fe-Mg-O/γ-Al_2O_3对苯酚羟基化制苯二酚催化作用的研究

采用自行合成的Fe Mg O/γ Al2 O3 催化剂 ,对苯酚羟基化反应进行了研究 ,重点考察了催化剂用量、溶剂用量、反应温度、反应时间、诱导期对反应结果的影响 。

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅰ.预聚合反应动力学及相转变过程的研究

对HIPS预聚合反应阶段的动力学及相转变行为进行了研究,发现基础胶的种类、用量、搅拌速率及阻聚剂含量对苯乙烯预聚合反应动力学和相转变过程均有不同程度的影响。

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅱ 预聚合反应过程及形态结构的研究

考察了各种条件下高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的本体预聚合反应和相转变过程。并对采用不同基础胶制备的HIPS产品的形态结构进行了研究,发现低顺式聚丁二烯橡胶改性产品的形态结构在某些方面优于高顺胶体系。

均匀设计及其在化工中的应用

均匀设计及其在化工中的应用史建公，洪定一，韩春国（燕山石油化工公司研究院，北京１０２５００）ＳｈｉＪｉａｎｇｏｎｇ；ＨｏｎｇＤｉｎｇｙｉａｎｄＨａｎＣｈｕｎｇｕｏ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｅｉｊｉｎｇＹａｎｓｈａｎＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉ...

生物质热解液化生物质油的试验研究

该研究利用闪速热解液化技术将木屑转化为易储存、易运输、易处理、能量密度高的液体产品生物质油，对旋转锥式闪速热解液化系统进行了生物质热解液化生物质油的试验研究，并将生产的生物质油进行了常压精馏和减压精馏试验，用色谱质谱分析仪、核磁共振仪对其部分精馏组分进行了成分分析。

溶聚丁苯橡胶结构与性能研究

以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,THF、2G及TMEDA为极性调节剂,SnCl4、DVB及DEAP为偶联剂合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),研究了调节剂种类及用量对SSBR的微观结构及共聚物苯乙烯序列分布的影响,同时也研究了不同极性调节剂和偶联剂对SSBR偶联效果及性能的影响。结果表明:改变调节剂种类及用量,可改变共聚物中丁二烯分子链中1,2-结构含量,其调节能力为2G>TMEDA THF;所选用的调节剂用量制得共聚物中苯乙烯的序列分布趋无规分布。比较不同体系下SSBR的偶联效果、物理机械性能及DMA的Tanδ值,发现以THF作调节剂且SnCl4作偶联剂时制备的SSBR综合性能最优。

催化裂化干气回收乙烯用于制备环氧乙烷的研究

叙述了在YS型银催化剂作用下,利用催化裂化于气回收的乙烯制备环氧乙烷的实验研究。结果表明:在银催化剂上催化氧化生成环氧乙烷的过程中,使用回收的乙烯,催化剂的初选择性可达80％;在保持环氧乙烷时空产率不变,经过2 000h催化剂稳定性试验后,选择性下降了3～4个百分点,反应温度上升约10℃,与用聚合级乙烯为原料进行比较,催化剂初选择性低2～3个百分点、稳定性略差。该结果为用回收乙烯生产环氧乙烷提供了试验依据。

丁苯嵌段共聚物的偶联反应研究

以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为活性添加剂和结构调节剂，研究了用苯甲酸苯酯为偶联剂合成ＳＢＳ的规律。结果表明，用苯甲酸苯酯作偶联剂，其偶联效率（ＣＥ）可达９６％以上；偶联反应最快在３０ｓ内完成；偶联反应温度、ＳＢ段相对分子质量和聚合物溶液浓度对偶联反应无明显影响；当四氢呋喃／正丁基锂（ＴＨＦ／Ｌｉ）（摩尔比，下同）值不大于０．５时，ＣＥ与苯甲酸苯酯偶联剂／正丁基锂（ＢｚＯＰｈ／Ｌｉ，摩尔比）值无关；当ＴＨＦ／Ｌｉ大于０．５时，ＣＥ随ＢｚＯＰｈ／Ｌｉ值的增大而减小；当ＢｚＯＰｈ／Ｌｉ为０．５时，ＴＨＦ／Ｌｉ值的增大对ＣＥ无明显影响。

乙烯在银催化剂上氧化本征动力学的研究

采用固定床恒温积分反应器,对YS—6型银催化剂进行乙烯氧化本征动力学研究。选择与工业应用接近的条件进行动力学实验,根据建立的动力学模型,用动力学试验数据采用双响应Marquardt法,以转化率、选择性为目标函数进行待定参数估值,确定待定参数,得到本征动力学方程。根据数学统计检验,文中所建立的模型残差分布合理,参数回归显著,能够反映YS—6型催化剂的反应特性。