牡丹江锗啤酒人群试验研究

锗啤酒是含有机锗Ge—132啤酒,牡丹江医学院抗衰老研究所研制,是当今世界热点的保健饮料。它是防癌、肝炎、衰老、减肥、美容的保健型啤酒。经急性、亚急性、毒实验和LD50测定和过敏试验证明无毒,安全、可长期饮用。为了观察对健康人群是否有益,或是有毒性,于1992年9月至10月在牡丹江市内,组织志愿者健康人进行四周人群试验现将结果报告如下:

牡丹江锗啤酒毒理学研究

本文研究了牡丹江锗啤酒(锗啤)对受试动物的急性毒性实验,亚急性毒性实验,LD50测定和过敏试验。结果证明:无毒性、不致敏,长期口服对心、脑、肝、肾组织无毒性。LD50测定:锗啤中Ge—132LD50为2149mg/kg,表明无毒、安全。

慕课背景下医学高等教育的教学改革方法探讨

目的探讨慕课对医学高校传统教学模式的影响及应对措施。方法将我院临床医学专业的学生分为对照组和观察组。对照组学生忽略幕课的价值和意义,采取传统的教学方法。观察组学生在教学过程中引入幕课教学资源,并对教学方法进行改革,即采取翻转课堂的教学模式。结果从学生课堂内学习体验和课堂外自习体验两方面,对教学效果进行评价,观察组学生均取得了更为理想的效果。如在课堂内学习体验方面,对照组和观察组学生的良好体验率分别为75.00%和96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在幕课背景下,采取翻转课堂教学法对教学模式进行改革,效果显著。

熊胆、兔胆对小鼠药理作用的研究

熊胆、兔胆对小鼠的镇咳作用、抗惊厥作用及抗疲劳作用的研究．结果显示，熊胆、兔胆均具有技惊厥作用及抗疲劳作用，免胆有镇咳作用。

柞蚕雄蛾口服液毒理学与药理学研究

柞蚕雄蛾口服液系牡丹江医学院抗衰老研究所于1995年研制的新型中药制剂产品,采用牡丹江地产柞蚕雄蛾全虫经干燥后,按常规方法制成的复方口服液,亚急性毒性,慢性毒性,LD_(50)测定和耐受量试验;进行药理学实验研究包括免疫药理、生化药理,激素药理和抗衰老药理,证明该产品无毒性,不产生过敏反应,口服安全有效,具有明显促雄性样作用,增强免疫功能和抗衰老作用。

麦门冬的药理作用研究进展

通过回顾和分析近年来麦门冬药理作用研究方面的有关文献,归纳出麦门冬具有抗心律失常、抗心肌缺血、耐缺氧、抗衰老、降血糖等方面的药理作用,为进一步深入研究麦冬提供参考。

试论医专培养目标在医专三版《药理学》教材编写中的体现

药理学教材是教学的基本工具、是体现医专培养目标、教学思想内容的载体、是教学改革的关键环节。首先应明确医学专科教育培养目标是编写《药理学》的依据,高等医学专科教育是个独立层次,主要任务就是培养实用型高级专门人才,是面向农村和基层。第一版《药理学》是1978年编写,1988年二版做了10％小修改,但仍然存在着本科教材压缩版和缺乏专科特点问题及内容陈旧、疏漏、错误之处和内容精选等问题,关键问题是对医专层次培养目标没有具体落实。

春阳酏药理研究

春阳酏是传统中药复方饮剂,实验证明具有明显抗缺氧、耐高温,调整阳虚证补阳作用,有适应原作用,对雄性小鼠可增加睾丸重量,促进雄性功能作用。

蛾公口服液抗疲劳药理观察

蛾公口服液是新型中药复方制剂，主要成份为雄蚕蛾提取物，具有促进男性功能和抗衰老之协效。本文通过常规的小白鼠游泳实验，对蛾公口服液具有抗疲劳作用作出首次报道。

以案例教学法为中心教学模式对临床医学专业学生进行教学教改探讨

目的探讨临床医学专业学生最佳的教学方法。方法将我院临床医学专业学生分为对照组和观察组两组,对照组学生采取传统的讲授式教学,观察组学生采取以案例教学为中心的教学模式。结果新教学模式对学生的学习影响较小,且与对照组学生比较,观察组学生参与学习的积极性为92.65%,对照组学生参与学习的积极性仅为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以案例教学法为中心教学模式,能够有效提高临床医学专业学生的教学质量。

miR-16对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的作用及机制

目的探究miR-16对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的作用及机制。方法体外培养细胞,分组如下:人乳腺上皮细胞HBL-100(HBL-100组)和人乳腺癌细胞MDA-MB-231(MDA-MB-231组)。采用荧光实时定量PCR检测miR-16表达,蛋白质印迹法检测β2肾上腺素受体(β2-AR)蛋白表达。细胞瞬时转染,分组如下:MDA-MB-231组,MDA-MB-231+miR-16拟似物(miR-16 mimics组),MDA-MB-231+miR-16抑制物(miR-16 inhibitor组),MDA-MB-231+阴性对照(阴性对照组)。MTT比色法和Annexin V-FITC双染流式细胞仪检测观察miR-16对MDA-MB-231细胞增殖和凋亡影响。双萤光素酶报告基因验证miR-16与β2-AR靶向关系。结果MDA-MB-231组miR-16表达低于HBL-100组,β2-AR蛋白表达高于HBL-100组,差异有统计学意义(P<0.05)。MDA-MB-231组与阴性对照组细胞增殖比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-16 mimics组细胞增殖低于MDA-MB-231组,miR-16 inhibitor组细胞增殖高于MDA-MB-231组,差异有统计学意义(P<0.05)。MDA-MB-231组与阴性对照组细胞凋亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-16 mimics组细胞凋亡率高于MDA-MB-231组,miR-16 inhibitor组细胞凋亡率低于MDA-MB-231组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。双萤光素酶报告基因结果显示,与MDA-MB-231组比较,miR-16 inhibitor组和阴性对照组萤光素酶活性都没有明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。与MDA-MB-231组比较,具有β2-AR的3’UTR序列的miR-16 mimics组细胞的萤光素酶活性降低,差异有高度统计学意义(P<0.01);与MDA-MB-231组比较,具有突变的β2-AR的3’UTR序列的miR-16 mimics组细胞萤光素酶活性无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-16可能通过靶向β2-AR调控乳腺癌细胞增殖与凋亡。

淫羊藿甙扩血管作用机制的研究

本实验以离体兔胸主动脉条为标本，对淫羊藿甙（ＥＩ）扩血管作用的机制进行了探讨。ＥＩ２０，４０ｍｇ·Ｌ－１对ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗作用；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１能明显抑制ＮＥ诱导的兔主动脉条依赖于细胞外钙的收缩反应，对依赖于细胞内钙的收缩反应没有影响；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１松驰主动脉条的作用与阻断α受体或激动β受体无关。提示ＥＩ的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关。

白花蛇舌草多糖对Bel7402细胞基因表达的影响

目的探讨白花蛇舌草多糖(HDP)对体外培养的人肝癌Bel7402细胞诱导凋亡的作用及可能的作用机制。方法人肝癌Bel7402细胞常规体外培养,设空白对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)凋亡对照组、HDP组。观察细胞形态变化,采用MTT法检测抑制率。RT-PCR法检测bcl-xl、p53基因mRNA表达的变化。结果HDP抑制人肝癌Bel7402细胞生长、促进细胞凋亡,与空白对照组相比有显著差异(P<0·01);上调p53基因mRNA表达,降低bcl-xl基因mRNA表达,与空白对照组相比有显著差异(均P<0·01)。结论HDP抑制人肝癌Bel7402细胞增长,诱导细胞凋亡,其分子机制可能与激活抑癌基因p53、抑制原癌基因bcl-xl表达有关。

西洋参茎叶皂苷对大鼠心肌细胞Ca^(2+)内流的影响

目的 :研究西洋参茎叶皂苷 (PQS)对大鼠心肌细胞Ca2 + 内流的影响。方法 :应用钙离子荧光指示剂Fura 2 /AM检测。结果 :PQS(1.5mg/ml)和维拉帕米 (0 .5 μmol/L)对静息状态下心肌细胞内Ca2 + 浓度均无明显影响 ,但PQS使心肌细胞内Ca2 +浓度有下降趋势 ;两药可明显抑制高钾 (5 0mmol/L)引起的心肌细胞内Ca2 + 浓度的升高。结论 :PQS对心肌细胞电压依赖性钙通道有阻断作用。

脑缺血-再灌注损伤大鼠皮质微小核糖核酸表达谱的变化

目的探讨脑缺血-再灌注损伤大鼠脑皮质微小核糖核酸(miRNAs)表达谱的变化情况。方法取雄性SD大鼠12只,采用随机分组的方法将其分为脑缺血-再灌注(IR)组和假手术组,每组6只。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞模型,缺血1.5 h,再灌注24 h。采用基因芯片分析技术观察IR后大鼠脑皮质中miRNAs表达谱的变化。利用生物信息学软件Targetscan及miRanda,预测与IR损伤相关的差异表达miRNAs的靶基因。结果①与假手术组比较,IR组大鼠脑皮质中有36个miRNAs异常表达>1.5倍(P<0.05)。其中9个miRNAs表达上调,包括rno-miR-27a、-32*、-99b*、-129、-129-2*、-153*、-207、-326和-494;27个miRNAs表达下调,包括rno-miR-195、-190、-146b、-20a、-301a、-434*、-411、-384-5p、-140、-191、-148b-3p、-9*、-23b、-320、-140*、-151、-106b、-29a*、-872、-434、-130a、-93、-487b、-185、-652、-382、-541。②Targetscan和miRanda预测数据库均有的与IR损伤相关的靶基因为:肿瘤坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)、肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6(C1QTNF6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素6信号转导因子(IL6ST)、血小板源性生长因子β受体(PDGFRB)、水通道蛋白11(AQP11)、热休克蛋白90αA1(HSP90αA1)及Bcl-2。结论 IR后大鼠脑皮质中miRNAs表达谱有明显变化。

牛磺酸、奎尼丁及两药联合应用抗小鼠实验性心律失常的作用

恒速iv乌头碱7.48mg/L·min^(-1)可引起小鼠多种心律失常。牛磺酸100mg/kg iv或奎尼丁5mg/kg iv分别可使心律失常发生时间推迟,乌头碱用量增加,与对照组比较有显著差别。牛磺酸50mg/kg iv或奎尼丁2.5mg/kg vi不能对抗乌头碱引起的心律失常,如两药合用,则可降低室颤的发生率,死亡时间亦推迟。实验提示:牛磺酸、奎尼丁及两药联合应用,有较好抗乌头碱心律失常作用。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将110例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各55例。观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪40 mg+12.4 mg;对照组给予依那普利5 mg联用硝苯地平缓释片10 mg,口服,2次/d。结果:观察组显效30例,有效18例,总有效率为87.3%;对照组显效29例,有效18例,总有效率为85.5%。两组疗效比较差异无显著性(P>0.05)。与治疗前相比,两组收缩压和舒张压均显著降低(P<0.05),两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差异(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压,疗效可靠。