目的：评价利拉鲁肽和甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效,并进行药物经济学分析,为治疗T2DM提供经济、合理的治疗方案。方法：将80例T2DM患者按照随机数字表法分为利拉鲁肽组和甘精胰岛素组,各40例。两组患者在停用原治疗方案...目的：评价利拉鲁肽和甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效,并进行药物经济学分析,为治疗T2DM提供经济、合理的治疗方案。方法：将80例T2DM患者按照随机数字表法分为利拉鲁肽组和甘精胰岛素组,各40例。两组患者在停用原治疗方案的其他口服降糖药后,给予盐酸二甲双胍缓释片口服,0.5~2.0 g/d,并给予糖尿病膳食和运动训练指导。在此基础上,利拉鲁肽组患者给予利拉鲁肽注射液皮下注射,每次0.6~1.2 mg,qd;甘精胰岛素组患者于每晚22：00给予甘精胰岛素皮下注射,起始剂量为0.2 IU/（kg·d）,两组患者均根据餐后血糖、空腹及夜间血糖水平调整用量,直至患者的空腹血糖（FBG）≤7 mmo1/L、餐后2 h血糖（2 h PG）≤10 mmol/L。两组疗程均为12周。观察两组患者治疗前后FBG、2 h PG、糖化血红蛋白（Hb A1c）和体质量指数（BMI）的变化。采用最小成本分析法对两种药物治疗方案进行比较评价。结果：治疗后两组患者的FBG、2 h PG、Hb A1c水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后利拉鲁肽组患者的BMI较治疗前及甘精胰岛素组明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;甘精胰岛素组患者的BMI治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。最小成本分析结果显示,甘精胰岛素组方案在降低FBG、2 h PG和Hb Alc方面所需成本均小于利拉鲁肽组,但在降低BMI方面所需成本则大于利拉鲁肽组。敏感度分析结果验证了最小成本分析结果的稳定性和可靠性。结论：利拉鲁肽和甘精胰岛素具有基本相当的临床疗效,但甘精胰岛素在控制血糖水平方面具有较佳的成本优势,而利拉鲁肽是控制体质量较佳的治疗方案。展开更多
目的观察地特胰岛素治疗2型糖尿病对胰岛素和C肽、果糖胺和糖化血红蛋白水平变化的影响,评估其临床疗效。方法将160例2型糖尿病患者随机分为两组,分别应用地特胰岛素联合门冬胰岛素(地特胰岛素组,82例)和甘精胰岛素联合门冬胰岛素(甘精...目的观察地特胰岛素治疗2型糖尿病对胰岛素和C肽、果糖胺和糖化血红蛋白水平变化的影响,评估其临床疗效。方法将160例2型糖尿病患者随机分为两组,分别应用地特胰岛素联合门冬胰岛素(地特胰岛素组,82例)和甘精胰岛素联合门冬胰岛素(甘精胰岛素组,78例)治疗12周,观察两组治疗2型糖尿病前后的空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、C肽、果糖胺(FMN)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平的变化情况。结果治疗后两组患者的空腹胰岛素和C肽水平均明显高于治疗前的空腹水平(P<0.01);地特胰岛素组餐后2 h胰岛素水平明显高于治疗前水平(P<0.01),与甘精胰岛素组比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后的两组餐后2 h C肽与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FMN和HbA1c与治疗前比较均明显低于治疗前水平(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地特胰岛素能够明显地改善和促进胰岛细胞功能的恢复,能够有效地降低血糖,对胰岛细胞功能的影响强于甘精胰岛素,可以作为临床治疗2型糖尿病的理想方案。展开更多
目的：了解广西壮族自治区玉林市妇幼保健院（以下简称＂我院＂）儿童药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的基本情况、相关因素及特点,为促进该地区ADR监测及儿童安全用药提供参考。方法：对2012—2014年我院筛选出的266例...目的：了解广西壮族自治区玉林市妇幼保健院（以下简称＂我院＂）儿童药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的基本情况、相关因素及特点,为促进该地区ADR监测及儿童安全用药提供参考。方法：对2012—2014年我院筛选出的266例儿童ADR报告,进行性别及年龄、给药途径、给药时间、药物类别、所累及器官和（或）系统和临床表现、转归、ADR报告情况进行统计分析。结果：266例ADR报告中,0~3岁发生较多,共188例（占70.68%）;由静脉滴注引起的有246例（占92.48%）;用药过程中0~30 min出现较多,有219例（占82.33%）;中成药注射剂117例（占43.98%）和抗菌药物105例（占39.47%）所致ADR最常见;累及皮肤及其附件损害的有209例（占73.33%）;报告情况中严重的5例（占1.88%）,其中1例（占0.38%）为新的严重的ADR;其余为一般的,其中7例（2.68%）为新的一般的ADR。结论：医院管理及临床治疗应更重视儿童ADR的发生,促进临床合理用药、安全用药。展开更多
文摘目的：评价利拉鲁肽和甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效,并进行药物经济学分析,为治疗T2DM提供经济、合理的治疗方案。方法：将80例T2DM患者按照随机数字表法分为利拉鲁肽组和甘精胰岛素组,各40例。两组患者在停用原治疗方案的其他口服降糖药后,给予盐酸二甲双胍缓释片口服,0.5~2.0 g/d,并给予糖尿病膳食和运动训练指导。在此基础上,利拉鲁肽组患者给予利拉鲁肽注射液皮下注射,每次0.6~1.2 mg,qd;甘精胰岛素组患者于每晚22：00给予甘精胰岛素皮下注射,起始剂量为0.2 IU/（kg·d）,两组患者均根据餐后血糖、空腹及夜间血糖水平调整用量,直至患者的空腹血糖（FBG）≤7 mmo1/L、餐后2 h血糖（2 h PG）≤10 mmol/L。两组疗程均为12周。观察两组患者治疗前后FBG、2 h PG、糖化血红蛋白（Hb A1c）和体质量指数（BMI）的变化。采用最小成本分析法对两种药物治疗方案进行比较评价。结果：治疗后两组患者的FBG、2 h PG、Hb A1c水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后利拉鲁肽组患者的BMI较治疗前及甘精胰岛素组明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;甘精胰岛素组患者的BMI治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。最小成本分析结果显示,甘精胰岛素组方案在降低FBG、2 h PG和Hb Alc方面所需成本均小于利拉鲁肽组,但在降低BMI方面所需成本则大于利拉鲁肽组。敏感度分析结果验证了最小成本分析结果的稳定性和可靠性。结论：利拉鲁肽和甘精胰岛素具有基本相当的临床疗效,但甘精胰岛素在控制血糖水平方面具有较佳的成本优势,而利拉鲁肽是控制体质量较佳的治疗方案。
文摘目的观察地特胰岛素治疗2型糖尿病对胰岛素和C肽、果糖胺和糖化血红蛋白水平变化的影响,评估其临床疗效。方法将160例2型糖尿病患者随机分为两组,分别应用地特胰岛素联合门冬胰岛素(地特胰岛素组,82例)和甘精胰岛素联合门冬胰岛素(甘精胰岛素组,78例)治疗12周,观察两组治疗2型糖尿病前后的空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、C肽、果糖胺(FMN)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平的变化情况。结果治疗后两组患者的空腹胰岛素和C肽水平均明显高于治疗前的空腹水平(P<0.01);地特胰岛素组餐后2 h胰岛素水平明显高于治疗前水平(P<0.01),与甘精胰岛素组比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后的两组餐后2 h C肽与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FMN和HbA1c与治疗前比较均明显低于治疗前水平(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地特胰岛素能够明显地改善和促进胰岛细胞功能的恢复,能够有效地降低血糖,对胰岛细胞功能的影响强于甘精胰岛素,可以作为临床治疗2型糖尿病的理想方案。
文摘目的：了解广西壮族自治区玉林市妇幼保健院（以下简称＂我院＂）儿童药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的基本情况、相关因素及特点,为促进该地区ADR监测及儿童安全用药提供参考。方法：对2012—2014年我院筛选出的266例儿童ADR报告,进行性别及年龄、给药途径、给药时间、药物类别、所累及器官和（或）系统和临床表现、转归、ADR报告情况进行统计分析。结果：266例ADR报告中,0~3岁发生较多,共188例（占70.68%）;由静脉滴注引起的有246例（占92.48%）;用药过程中0~30 min出现较多,有219例（占82.33%）;中成药注射剂117例（占43.98%）和抗菌药物105例（占39.47%）所致ADR最常见;累及皮肤及其附件损害的有209例（占73.33%）;报告情况中严重的5例（占1.88%）,其中1例（占0.38%）为新的严重的ADR;其余为一般的,其中7例（2.68%）为新的一般的ADR。结论：医院管理及临床治疗应更重视儿童ADR的发生,促进临床合理用药、安全用药。
