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毛发—鼻—指趾综合征两代四例
1
作者
侯显曾
冯惠明
+2 位作者
张绍景
况学敏
汤冰
《广州医学院学报》
1992年第1期13-13,16,共2页
毛发—鼻—指趾综合征(Tricho—rhino—Phalangeal,TRPS)为罕见的遗传性综合征,国内曾有孪生姐妹同患及个案报告,但未见在同一家族两代同患报告。本文报告的4例其中先证者为男性20岁,先证者的父亲、大妹、二妹均有类似症状、体征,为常...
毛发—鼻—指趾综合征(Tricho—rhino—Phalangeal,TRPS)为罕见的遗传性综合征,国内曾有孪生姐妹同患及个案报告,但未见在同一家族两代同患报告。本文报告的4例其中先证者为男性20岁,先证者的父亲、大妹、二妹均有类似症状、体征,为常染色体显性遗传,其临床主要表现为:头部的脱发(全秃样、男型秃发样或妇女男秃样)、鼻形的异常(梨形或鹦嘴样)、指趾的粗短(双侧手指、足趾均缩短增粗(见图)。X线检查。
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关键词
先证者
遗传性综合征
短管状骨
全秃
秃发
大妹
孪生姐妹
个案报告
普秃
梨形
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题名
毛发—鼻—指趾综合征两代四例
1
作者
侯显曾
冯惠明
张绍景
况学敏
汤冰
机构
第一附属
医院
皮肤科
珠江华侨港澳同胞医院
广东新会县古井中心卫生院
出处
《广州医学院学报》
1992年第1期13-13,16,共2页
文摘
毛发—鼻—指趾综合征(Tricho—rhino—Phalangeal,TRPS)为罕见的遗传性综合征,国内曾有孪生姐妹同患及个案报告,但未见在同一家族两代同患报告。本文报告的4例其中先证者为男性20岁,先证者的父亲、大妹、二妹均有类似症状、体征,为常染色体显性遗传,其临床主要表现为:头部的脱发(全秃样、男型秃发样或妇女男秃样)、鼻形的异常(梨形或鹦嘴样)、指趾的粗短(双侧手指、足趾均缩短增粗(见图)。X线检查。
关键词
先证者
遗传性综合征
短管状骨
全秃
秃发
大妹
孪生姐妹
个案报告
普秃
梨形
分类号
R [医药卫生]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛发—鼻—指趾综合征两代四例
侯显曾
冯惠明
张绍景
况学敏
汤冰
《广州医学院学报》
1992
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