复发性流产患者绒毛组织miR-146a-5p、miR-146b-5p表达与血管新生因子及微血管密度的关系研究

目的:探讨不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织微小核糖核酸(miR)-146a-5p、miR-146b-5p表达与血管新生因子及微血管密度(MVD)的关系。方法:选取2020年1月-2023年12月我院收治的119例URSA患者纳入URSA组,同期选取90例正常早孕并自愿终止妊娠的妇女纳入对照组。比较两组绒毛组织miR-146a-5p、miR-146b-5p、血管新生因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)]、MVD表达。Pearson检验分析绒毛组织miR-146a-5p、miR-146b-5p表达与HIF-1α、VEGF表达及MVD的相关性。结果:相比于对照组,URSA组绒毛组织miR-146a-5p表达水平降低(P<0.05),miR-146b-5p表达水平升高(P<0.05);相比于对照组,URSA组绒毛MVD降低(P<0.05);相比于对照组,URSA组绒毛组织HIF-1α、VEGF表达水平降低(P<0.05);Pearson检验显示,URSA患者绒毛组织miR-146a-5p表达与HIF-1α、VEGF、MVD呈正相关(P<0.05),miR-146b-5p表达与HIF-1α、VEGF、MVD呈负相关(P<0.05)。结论:URSA患者绒毛组织miR-146a-5p低表达、miR-146b-5p高表达与血管新生因子HIF-1α、VEGF表达下调及MVD降低有关。

卵巢癌组织lncRNA HCG18、miR-152-3p表达与临床病理特征及预后的关系研究

目的:探讨卵巢癌组织中长链非编码核糖核酸(RNA)人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)、微小RNA-152-3p(miR-152-3p)的表达情况与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选择2016年1月至2021年1月我院收治的卵巢癌患者185例为研究对象。采用聚合酶链式反应(PCR)法检测并比较术中获取的卵巢癌组织与癌旁组织(距离癌组织边缘≥2 cm)lncRNA HCG18、miR-152-3p表达。分析lncRNA HCG18、miR-152-3p表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。对卵巢癌患者实施3年随访,采用Kaplan-Meier生存曲线比较lncRNA HCG18、miR-152-3p高表达、低表达的卵巢癌患者3年累积生存率。采用Cox风险模型分析卵巢癌患者预后的影响因素。结果:lncRNA HCG18表达水平比较,卵巢癌组织高于癌旁组织(P<0.05),miR-152-3p表达水平比较,卵巢癌组织低于癌旁组织(P<0.05)。卵巢癌组织中lncRNA HCG18、miR-152-3p表达水平与国际妇产科联盟(FIGO)分期、分化程度、腹腔积液、淋巴结转移有关(P<0.05)。高lncRNA HCG18组3年累积生存率为41.57%(37/89),低于低lncRNA HCG18组的70.65%(65/92),差异有统计学意义(P<0.05);高miR-152-3p组3年累积生存率75.53%(71/94),高于低miR-152-3p组的35.63%(31/87),差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险模型分析结果显示,FIGO分期III~IV期、分化程度为高、中分化、腹腔积液、淋巴结转移、lncRNA HCG18升高,miR-152-3p降低是卵巢癌患者预后不良的危险因素。结论:卵巢癌组织中lncRNA HCG18高表达,miR-152-3p低表达与恶性临床病理特征及预后不良的发生有关。