加强二次供水管理 保障供水水质

二次供水是现代城市供水的重要环节。本文介绍了珠海市供水总公司在二次供水管理方面的工作经验,以及对城市二次供水存在问题的探讨。为其它地区的二次供水管理提供了借鉴。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术在水质分析中的应用

对高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术在水质分析中的应用作了评述,对高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术的发展前景作了展望。引用文献48篇。

聚合氯化铝铁去除水中的铝离子

通过实验室及生产性试验考察了聚合氯化铝铁对水中铝离子的去除效果。结果表明 ,合理使用聚合氯化铝铁可有效地去除原水中的铝离子。

聚合氯化铝铁对降低水中铝含量的作用

通过实验室及生产性试验考察了聚合氯化铝铁对原水中铝的去除效果。结果表明,合理使用聚合氯化铝铁可有效地去除原水中的铝。

大体积进样离子色谱法检测饮用水中六价铬

建立了离子色谱检测饮用水中的六价铬的分析方法。以AS23柱分离,20mmol/LNaOH为淋洗液,1.0mL/min流量,1mL大体积进样,电导检测。结果表明,方法检测限为0.8μg/L,水样加标回收率在96.0%～102.0%之间,相对标准偏差为4.09%～1.40%;与标准方法二苯碳酰二肼分光光度法结果比对表明,该法检测限低、操作简便、准确快捷,适用于饮用水中六价铬的检测。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海水中碘的形态

本文建立了离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用对海水中碘的两种形态——碘酸根和碘离子进行同时检测的方法,以大比例稀释和大体积进样方式消除基体干扰。实验表明,以IonPac AS14分析柱,50mmol/L(NH_4)_2CO_3(氨水调至pH10.0)为淋洗液,1mL/min流速,1mL的进样量,海水样品稀释200倍,IO_3^-和I^-的方法检测限分别为2.60ug/L和4.60ug/L。回收率为101.9%和105.1%,相对标准偏差(n=7)为1.8%和2.6%。

水中总α总β测量的不确定度评定

本文参照《测量不确定度评定与表示》（JJF1059—1999），以BH1217B弱放射性测量仪测定水中总α总β放射性活度为例，对测量结果及共不确定度进行了评定和表述。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法同时分析水中碘酸根和碘离子

以离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用法对水中碘的两种形态:碘酸根和碘离子进行同时检测,对流动相、记忆效应、进样量进行了研究。试验表明,以IonPac AS14分析柱,30mmol/L(NH4)2CO3(氨水调至pH10)为淋洗液,1mL/min流速,1mL的进样量,IO3-和I-的方法检测限(MDL)分别为0.066μg/L和0.045μg/L,回收率分别为95.7%和103.4%,相对标准偏差(n=7)为1.42%和1.86%。

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO-2)、溴酸盐(BrO-3)、氯酸盐(ClO-3)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、SO2-4进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42～15.55μg/L,加标回收率为89.30%～115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。

IC—ICP—MS法测定水中BrO_3^-和Br^-

采用离子色谱—电感耦合等离子体质谱联用法分析了水中溴酸根和溴离子的含量,对流动相、进样量和干扰因素进行了研究。试验表明,以IonPacAS14柱为分离柱、30mmol/L的(NH4)2CO3为淋洗液,当流速为1mL/min、进样量为1mL时,该方法对BrO3-和Br-的检测限(MDL)分别为0.12、0.21μg/L,回收率分别为96.0%、100.8%,相对标准偏差分别为3.71%、2.72%。

水中酚类化合物的固相萃取-气质联用法测定

In this paper,the samples were concentrated by solid phase extraction(SPE),then detected by GC-MS.The result showed that the detection limits of 12 phenols was range of 0.06-0.69 μg/L.The RSDs(n=7) were less than 8.2% and the recoveries were 84%-122%.This method is suitable for determination of phenols in surface water and drinking water.

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法,以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性,通过实验研究,紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0.20～50mg/L,最低检测限为0.10mg/L,相对标准偏差为2.27%,加标回收率为100.42%;荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5.0×10^(-4)～0.2mg/L,最低检测限为1.0×10^(-4)mg/L,相对标准偏差为3.26%,加标回收率为98.43%。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。

流动注射法测定水中总氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中总氮过程的不确定度评定进行了探讨,找出了影响测量结果的各个分量(标准溶液、校准曲线、流动注射仪、测试方法、平行试验)。分析结果表明,方法本身和平行试验是主要的不确定度来源。此外,给出了总氮测量结果的标准表示方法。