制药企业全面预算管理思考

药企涵盖药品制作创新研发环节,由于研发过程资金成本高,所以需要加强预算管理控制,以达到有效降低企业运营成本的目的。目前我国大部分药企在预算管理与控制上存在缺陷,文章首先分析了全面预算管理的特点,然后探讨了制药企业全面预算管理的问题,并就其如何改进预算管理提供了建议。

新形势下制药企业财务管理完善方式

目前,我国市场经济体制逐渐确立,制药企业之间的竞争不断加剧,国家监控力度逐渐加强,对于制药企业来讲,想要在激烈的市场竞争中提升自身的竞争力,获得更好的发展,就必须要不断加强和完善财务管理方式。本文在新会计准则实施的背景下,分析制药企业财务管理的完善方式,进一步促进我国制药企业的健康发展。

鼻腔给药的研究进展

鼻腔给药是一种极具潜力的药物转运系统。本文对影响鼻腔给药药物吸收的因素进行了介绍 ,并对鼻腔药物转运系统中所使用的药物吸收促进剂、生物粘附材料。

桂西北新建柑橘园土壤水分变化及其水分管理

对桂西北不同类型柑橘果园的土壤水分含量及柑橘枝梢生长情况、果实品质等进行了观测和分析。结果表明 ,果园土壤含水量与土壤层次、建园时开梯与不开梯以及果园成土母质有关 ,果园土壤含水量年变化规律与全年每月降水量有关。在桂西北 ,每年4—8月为多雨季节 ,果园土壤含水量能满足果树生长所需。9—10月 ,正值秋梢及果实生长旺期 ,降水减少 ,土壤含水量降低 ,影响果树的生长发育 ,要及时灌水。10月以后 ,果实采收前 ,可适当控水 ,以促进秋梢花芽分化和果实风味。采果后 ,仍有冬旱 。

3种新型长效胰岛素类似物

胰岛素的基础分泌是指其少量持续的分泌。常规人胰岛素由于不能很好地在糖尿病患者中重建正常生理性胰岛素分泌,低血糖发生率较高,影响了其临床应用。随着基因工程技术的发展,一批新出现的长效胰岛素类似物可以模拟正常人胰岛素的基础分泌,在注射后持续少量的释放。而目前3种新型的长效胰岛素类似物:甘精胰岛素、地特胰岛素和德谷胰岛素,虽然都通过改变胰岛素的等电点或增加类似物分子量的方法,使其分解、吸收及作用时间延长,更好地模拟正常人胰岛素的基础分泌,但其在分子结构、长效机制、生产工艺和临床使用上又有诸多不同。

甘精胰岛素对糖尿病大鼠T细胞亚群及TNF-α、IFN-γ、IL-10水平的影响

目的观察甘精胰岛素对糖尿病大鼠外周血T淋巴细胞和细胞因子等免疫指标的影响。方法采用一次性腹腔注射大剂量链脲佐菌素(STZ)建立1型糖尿病大鼠模型,给予甘精胰岛素治疗6周,并设立相应对照组,于给药后3周、6周测定其外周血中TNF-α、IFN-γ、IL-10水平及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化情况。结果甘精胰岛素能明显降低糖尿病大鼠外周血TNF-α、IFN-γ水平(P<0.01)、升高IL-10水平(P<0.01)且能使CD4+/CD8+的比值显著降低(P<0.01)。结论甘精胰岛素可在一定程度上改善糖尿病大鼠体内的炎症水平。

2种长效胰岛素类似物的研究进展

胰岛素(insulin,INS)首次用于治疗糖尿病以来,随着对糖尿病病理和生理以及发病机制的深入研究,胰岛素得到了许多糖尿病患者的认可。随着重组DNA技术的发展,出现了一批新的长效胰岛素类似物:地特胰岛素(detemir)和德谷胰岛素(degludec)。它们在注射后均可以模拟人胰岛素的分泌方式,持续少量的释放,使餐前和餐后以及夜间的血糖保持稳定;但是随着各方面的深入研究,它们在分子结构、作用机制、生产工艺以及临床应用方面存在着许多不同之处。

重庆两株H5N1流感病毒的HA、NA基因克隆及序列分析

2012年,从重庆北碚区和巴南区的家禽养殖场死鸭和病鸡体内分离出两株H5N1禽流感病毒,分别命名为A/duck/Chongqing/BB/H5N1和A/chicken/Chongqing/BN/H5N1,并对这两株H5N1禽流感病毒的HA、NA和M蛋白的基因进行了克隆及序列分析,在基因和蛋白质水平上分析其同源性。遗传进化树分析结果表明:这两毒株的HA、NA和M基因不处于同一支上,亲缘关系较远;这两毒株的HA、NA、M蛋白的基因同源性分别达95%,95%,97%;两毒株的HA蛋白裂解位点氨基酸序列均为RERRR-KR,符合高致病性禽流感的特征。本次分离的流感病毒的基因克隆鉴定和序列分析为禽流感的流行病学研究、疫苗研制以及防控提供重要理论依据。

门冬胰岛素晶体的稳定性试验研究

目的本文旨在研究门冬胰岛素原料药结晶后的晶体稳定性,从而降低其在储运过程中质量变化的风险,为制剂提供稳定的原料药产品。方法门冬胰岛素晶体冻干成粉末后,按照中国药典生物制品有关稳定性试验标准对结晶粉进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果门冬胰岛素原料药晶体通过稳定性试验,检测的有关物质、高分子蛋白、含量、以及微生物限度的结果均符合中国药典标准。结论门冬胰岛素原料药晶体不仅符合中国药典标准,而且提高了门冬胰岛素的稳定性,为胰岛素晶体原料提供有力的数据支撑。

国产盐酸曲普利啶抗组胺作用研究

目的 :研究国产盐酸曲普利啶的抗组按作用。方法 :以皮肤血管通透性试验、组胺致过敏性休克试验及离体豚鼠气管条试验进行观察。结果 :盐酸曲普利啶对组胺所致大鼠血管通透性增加有显著的抑制作用 ;对组胺所致豚鼠过敏性休克 ,可显著降低其反应程度、延长休克反应的潜伏期 ,并降低死亡率 ;其浓度为10 - 6 ～ 10 - 5mol/L时 ,能明显拮抗组胺所致离体豚鼠气管条的收缩反应 ,使其量效曲线平行右移 ,计算其 pA2值为 6 .99。结论 :国产盐酸曲普利啶具有高效的抗组胺作用。

抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成研究

目的研究抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成方法。方法以头孢唑肟酸为原料经三步反应合成头孢唑肟丙匹酯。结果目标化合物总收率41.5%,结构经1H-NMR和MS确证。结论用本法合成头孢唑肟丙匹酯,原料易得,操作简便,易于工业化生产。

基于S7-300 PLC与WinCC6.0的污水处理自控系统

阐述了污水控制系统的结构和主要监控功能,介绍了系统所用的上/下位机编程软件WinCC和Step7,详细说明了好氧池(CASS池)自动控制的过程,CASS池控制是整个污水控制系统的关键点。

穿琥宁氯化钠注射液的工艺研究

目的 :为提高穿琥宁氯化钠注射液的质量 ,优选穿琥宁氯化钠注射液的最佳处方和制备工艺。方法 :采用氯化钠调节等渗、磷酸盐缓冲液对调节 p H值、活性炭吸附热原、筛选合适的抗氧剂等手段优化穿琥宁氯化钠注射液的制备工艺 ,采用高效液相色谱法测定穿琥宁氯化钠注射液的含量。结果 :每 10 0 ml注射液中含 0 .193g Na2 HPO4 和 0 .131gNa H2 PO4 时注射液最稳定 ;抗氧剂为 0 .1% L-半胱氨酸盐酸盐 ;4 5 o C为主药的溶解温度 ;浓配液先加热煮沸 15 min,再稀配、灭菌 ,注射液澄明度达到要求 ;整个制备过程通高纯度 N2 以隔离空气中的 O2 。结论 :优选的处方和制备工艺 ,可提高穿琥宁氯化钠注射液的质量。

头孢唑肟丙匹酯的合成

(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸与(Z)-2-[[[(S)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-氧代丙基]氨基]-4-噻唑基]-2-甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯反应制得(6R,7R)-7-[[[2(S)-[(N-叔丁氧羰基-2-氨基-1-氧代丙基)-氨基]-4-噻唑基][(Z)-甲氧基亚氨基]乙酰基]氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,与特戊酸碘甲酯成酯后,再脱保护、成盐制得头孢唑肟丙匹酯单盐酸盐,总收率为72%。

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠的含量。采用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 - 10 %氢氧化四丁基铵溶液 (45 0 :5 35 :15 ,用磷酸调节 p H至 3.5 )为流动相 ,检测波长为 2 30 nm,线性范围分别为哌拉西林 0 .0 8～ 1.6 mg/ ml,他唑巴坦 0 .0 2～ 0 .2 m g/ m l,回收率分别为 99.7% ,10 0 .1% ,RSD分别为 0 .8% ,0 .9% (n=6 )

新型GLP-1受体激动剂Lixisenatide的研究进展

据2012年国际糖尿病联盟的最新统计数据显示,2011年全球糖尿病人数高达3.66亿人,预计到2030年将上升到5.52亿人,Ⅱ型糖尿病患者占其中的90%以上。中国是全球糖尿病人数最多、增长速率最快的国家,且血糖控制情况较差,整体达标率（HbA1c6.5%）仅为26.8%,这可能与各类降糖药的副作用较大,如低血糖反应、体重增加等,致使患者不能坚持用药有关。糖尿病早已成为严重威胁人类健康的公共卫生问题，并对社会及经济发展造成沉重的负担。

头孢唑肟钠的合成

目的简化头孢唑肟钠的合成路线。方法以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸为原料,与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸,再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论所制得的产品质量好,产率达87.4%。本方法操作简便,适于工业化生产。

阿莫西林舒巴坦匹酯片溶出度研究

目的 :建立阿莫西林舒巴坦匹酯片的溶出度测定方法 ,以控制产品质量。方法 :采用 ρ =0 .2 5 %十二烷基硫酸钠为溶出介质 ,照高效液相色谱法 ,用HypersilBDS -C18柱 ,以 ψ(甲醇 ∶1%冰醋酸溶液 ) =60 ∶40为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 0 .8mL/min的条件来检测溶出度。结果 :方法的平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .7%。 3批样品有较好的均一性 ,试制品与进口样品的溶出情形相当。结论 :方法准确 ,能较好地控制产品质量。