班玛县散养牦牛出血性败血症的流行病学调查与分析

牦牛巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的急性败血性疾病，在斑马县流行严重。资料记载，斑马县1986～2010年全县共发病89820头，死亡47386头，平均致死率为52．76％。经验表明，犊牛比成年牛更易感染。头一天放牧时尚未发现可疑病牛，次晨，则已倒毙于圈中，多数病例呈急性经过，有水肿、肺炎表现，最后发展为败血病而死亡。为了解班玛县牧区牛出败的发生规律和流行趋势，科学评估动物疫病流行状况和防治效果，根据青海省农牧厅安排，笔者于2008～2012年对班玛县牧区牛出败流行情况进行了调查，现报告如下：

牦牛肝片吸虫病的防控措施

肝片吸虫病又称肝蛭，是由扁形动物门片形科片形属的吸虫寄生于动物和人的肝脏胆管、胆囊内引起急性或慢性肝炎、胆管炎或胆囊炎，伴发全身性中毒和营养障碍的一种寄生虫病。牦牛肝片吸虫病常呈地方流行，分布普遍，秋末、春初发病较多，尤其在3-4月份，经过一冬，春季掉膘，开始发病，颈垂水肿。一旦环境条件发生变化，牛体抵抗力降低，就会出现临床症状。

牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速检测牛病毒性腹泻病毒病原的方法,本研究根据GenBank上登录的牛病毒性腹泻病毒(bovine vi-ral diarrhea virus,BVDV)基因组序列,设计1对引物,建立了检测BVDV的一步法RT-PCR方法。该方法对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛副流感病毒3型的扩增结果均为阴性,检测的敏感性达1ng RNA。该一步法RT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,可以准确快速检测出极低含量的BVDV,将为BVDV的病原检测及分子流行病学调查等提供一种快速、灵敏、特异、准确的分子生物学检测方法。

猪肺炎支原体巢式PCR诊断方法的建立及应用

为建立一种快速诊断猪肺炎支原体病原的方法,根据GenBank上登录的Mhp基因组序列,在保守区基因内部设计合成2对引物,经过PCR反应条件的优化,建立了检测猪肺炎支原体的巢式PCR方法。结果表明,该方法对鸡毒支原体、猪鼻支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性;第1次扩增的敏感性是10pg,第2次扩增的敏感性是0.1pg,第2次比第1次扩增的敏感性高100倍。巢式PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以在短时间内准确快速的检测出低含量的Mhp病原,为猪肺炎支原体的快速诊断与净化奠定基础。

犊牛下痢病的症状及治疗研究

犊牛生长过程中比较容易发病,如果犊牛发病后没有得到及时治疗,极其容易导致死亡,而犊牛下痢病容易如此,该病症对犊牛的危害极大,养牛户不重视犊牛下痢病必然会遭受重大经济损失。本文分别从犊牛下痢病的症状、病因、治疗及预防四个方面进行阐述和分析,为牛犊病研究人员和养牛户提供参考。

班玛县牛出败疫情调查报告

班玛县牛出败疫情为本地区常见多发疫情,多年来,班玛县用多杀性巴氏杆菌疫苗进行防治,对预防该病的发生流行起到了十分重要的作用。为了掌握本地区该病的发生发展和流行趋势,根据《西藏自治区2015年主要动物疫病流行病学调查实施方案》的通知要求,班玛县组织县乡兽医人员、民间兽医和基础干部对吉卡、马可河、江日堂三个乡镇2013年以来该病的发生情况进行了调查。

班玛县2015年牛皮蝇蛆病调查分析与工作报告

为了搞好班玛县2014年牛皮蝇蛆病防治及上年度防治效果考核工作,根据全省牛皮蝇蛆病防治工作部署和上级业务部门具体安排,制定了《班玛县2014年牛皮蝇蛆病防治及上年度防治效果考核工作实施方案》,分别于3月和5月份分两次对五个牧业乡镇2014年牛皮蝇蛆病防治效果进行了与分析。

青海山羊布氏杆菌病的诊断

为了对山羊流产死胎病例进行诊断,并对病原进行分离与鉴定,采集疑似布氏杆菌感染羊群的羊血清5份,通过虎红平板凝集和试管凝集试验,测得血清对布氏杆菌抗原都具有凝集性。为了进一步确诊,对细菌进行分离培养,对在流产死胎中分离出的细菌进行PCR鉴定,最后确诊该病由羊布氏杆菌感染所致。本试验表明青海省羊群中存在羊布氏杆菌的感染,建议加强对羊布氏杆菌的检测及监控。

牦牛牛皮蝇蛆病的临床症状、诊断及防治措施

牦牛是青海高寒地区的主要牲畜品种,适应能力较强,能够在高海拔寒冷的地带生长繁殖。但在长期养殖管理过程中,由于养殖户一直坚持传统的放牧养殖模式,牛群在户外活动过程中感染各种传染性疾病的概率大大增强。牦牛牛皮蝇蛆病就是牦牛养殖期间比较容易发生的一类体表寄生虫病。本文主要结合多年来的工作经验,探讨了牦牛牛皮蝇蛆病的临床症状诊断方法和防治措施,希望对养殖户有一定帮助。