热轧卷翘皮缺陷的成因及质量检验

皮缺陷是八钢生产的热轧卷表面最常见的缺陷之一。文章通过探究各类翘皮缺陷产生的原因,分析了各类翘皮缺陷的形貌特征,来进一步认识和掌握翘皮缺陷,从而使现场质量检验人员更好地监控产品质量,有效地指导生产。最后,从翘皮缺陷的程度及分布情况阐述了对不同用途产品的判定和处置情况。

金属中气体分析进展

根据９０年代前期的一些文献，对测定金属中气体元素氢，氧、氮及碳，硫元素分析的有关方法做了综述。重点是关于有色金属、重金属、稀有金属中气体元素分析法。同时，介绍了一些有关冶金气体分析的现代仪器，并对助熔剂的选择等问题作了一些叙述．

健那绿作光谱探针共振瑞利散射法测定藻酸钠

本文提出了共振瑞利散射法测定藻酸钠的新方法。研究发现在pH=4.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,藻酸钠或健那绿单独存在时共振瑞利散射(RRS)强度非常弱,当两者反应形成复合物时,RRS大大增强并产生新的RRS光谱,其最大RRS峰位于560nm,另在328nm和397nm处产生两个强度较低的散射峰。在560nm处,藻酸钠的浓度在0.015～1.0μg/mL范围内与RRS强度有良好的线性关系,检出限(3σ/k)为5ng/mL。方法灵敏度高,选择性好,可用于面条和海带提取液中的藻酸钠测定。

乙基紫作光谱探针共振瑞利散射光谱测定硫酸皮肤素

在pH5.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,乙基紫与硫酸皮肤素作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于498 nm处,另在327 nm和650 nm处有两个强度较小的散射峰。硫酸皮肤素浓度在0～1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系。据此,建立了一种测定硫酸皮肤素的分析方法。该法具有高灵敏度,对硫酸皮肤素的检出限为5.0 ng/mL,选择性良好。应用于尿样和血清中硫酸皮肤素的测定,结果令人满意。

高碳钢盘条的常见缺陷分析

通过对高碳钢盘条中出现的缩孔、块状和网状碳化物、白亮带、非金属夹杂物、马氏体组织等各种缺陷进行宏观观察、金相分析、硬度测试以及电镜观察,探讨了盘条发生拉拔断裂的各种原因,并提出了相应的预防措施。

胎儿脑组织中12种元素的含量和分布

分析了１１８例１６～３８周流产胎儿脑组织１２种无机元素（锌、铜、铁、钙、镁、铝、钠、钾、磷、锰、镉、铬）的含量和变化。结果表明：在脑中八个部位（颞叶、额叶、顶叶、枕叶、小脑、脑干、延髓、海马）中，锌、铁、钙在小脑中含量较高；钠、钾、磷在大脑皮层的含量较高；在脑发育期间，小脑中的锌含量，颞叶、顶叶中的铁含量及除脑干外的脑中七个部位铜的含量持续升高。并给出了正常胎体脑组织１２种元素的含量和分布。

微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞

目的:建立用微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞的方法。方法:螺旋藻粉样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。结果:汞浓度在0～5.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.013μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为90%-108%,样品测定相对标准偏差为4.7%。结论:微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定螺旋藻粉中的痕量汞。

金属薄板塑性应变比测量不确定度的评定

从试验方法上对塑性应变比r值的测量不确定度进行了评定,并对试样尺寸测量和引伸计等方面引起不确定的因素进行了讨论和计算。在评定合成不确定度时,应根据塑性应变比r值的计算公式计算各不确定度分量的灵敏系数;当输入量明显相关时,计算公式中应考虑相关系数的作用。

Aβ蛋白淀粉样变成分在正常人血小板膜的表达

目的探讨正常人血小板中是否存在Aβ蛋白淀粉样变成分。方法筛选正常人群340例,采用Sysmex-200型血细胞分析仪测定血液血小板数量(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、血小板比容(PCT)和大型血小板比例(P-LCRs),进一步提纯血小板,将血小板分成两部分,一部分用于提取血小板膜蛋白,另一部分用硫磺素T(Th T)荧光探针检测血小板膜上淀粉样变。抗Aβ抗体检测淀粉样变前多肽的免疫反应。Western印迹观察Aβ蛋白分子聚合。结果 Th T荧光探针检测血小板几乎全部显示阳性反应。进一步抗Aβ免疫组织化学实验发现绿色荧光与Aβ抗体反应阳性部位重叠。SDS-PAGE分析血小板提取的蛋白成分含有大分子Aβ聚合物。结论正常人血小板中存在Aβ淀粉样变成分,可能参与AD患者淀粉样变的发生。

一种快速测定矿粉中金属含量的方法与装置

简述了一种可快速测定矿粉中金属含量的方法与装置,讨论了该装置的检测原理、设计方案及性能特点。利用该装置可实时测定出矿粉中的金属含量,在工业应用中替代繁琐的理化检验,具有较高的实用价值。

不锈钢中镍、钛、铬含量测定

试样用硝酸、盐酸加热溶解,利用光度分析和氧化还原滴定分析法测定不锈钢中镍、钛、铬含量。本法一次称样溶样,连续测定不锈钢中3个成分含量,简便快捷,测定结果与标准值基本一致,用于实际样品的测定结果满意。

用煤标准样品校准-脉冲熔融样品-热导法测定炼钢用增碳剂中的氮含量

提出了用煤标准样品校准仪器,脉冲加热样品融熔-热导法测定炼钢用增碳剂中氮含量。试验结果表明:①增碳剂样品须粉碎至粒径为0.180mm并在空气干燥的条件下制备;②根据所用氧氮测定仪的工作性能,选取样品的称样量在3.0~7.0mg之间,并与校准样品的称样量基本保持一致;所称取样品包裹于锡囊中进行分析;③由于存在样品基体对测定氮的影响,应使测定样品与校准仪器的标准样品在成分形态方面尽可能保持相似;用煤标准样品对仪器进行校准更为合理;④按本方法所得测定值与国家标准方法的测定结果一致,符合标准方法中要求的精密度。

钴内标玻璃熔片X射线荧光光谱法分析铁矿石中的主、次元素

使用混合熔剂和自制的钴玻璃粉与试样在高温中熔融制成玻璃片,以X荧光内标法分析铁矿石中的主、次元素,其分析结果的精密度和准确度良好,满足了钢铁企业生产指导和贸易结算的要求。

氢氧化铁沉淀分离富集催化极谱法测定铅基合金中硒

探讨了50μg以下的硒与氢氧化铁共沉淀的因素和分离铅基合金中硒的条件,从而成功地利用催化极谱法测定铅基合金中硒.分析范围在0.05%～0.0005%,回收率在91.5%～105%间.方法操作简便,快速准确,使用试剂量少,成本低,易于推广.应用于铅基合金中硒的测定,获得满意的结果.