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大鼠肝缺血再灌注损伤过程中apoM mRNA的表达
被引量:
1
1
作者
许贤林
叶启发
+7 位作者
明英姿
张毅
罗光华
朱江
何小舟
张晓膺
NING Xu
Nilsson-Ehle
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期47-49,53,共4页
目的探讨apoMmRNA在大鼠肝缺血再灌注损伤中的表达。方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(肝缺血30min);IR2组(肝缺血60min);IR3组(肝缺血120min);IR4组(肝缺血180min)。I...
目的探讨apoMmRNA在大鼠肝缺血再灌注损伤中的表达。方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(肝缺血30min);IR2组(肝缺血60min);IR3组(肝缺血120min);IR4组(肝缺血180min)。IR组的再灌注时间统一为60min。观察每1组的病理变化;检测各组血浆谷丙转氨酶水平(ALT);RealtimeRT-PCR检测apoMmRNA在肝脏中的表达。结果肝缺血再灌注后,光镜下大鼠肝组织有明显的肝血窦和中央静脉瘀血,内皮细胞及肝细胞普遍水肿变性,可见肝细胞坏死,这些变化随着缺血时间的延长而逐渐加重。同样的结果见于血浆中ALT的水平。而apoMmRNA的表达有所不同,与对照组相比,IR1组的表达明显下降(P<0.05),随着缺血时间的延长,apoMmRNA的表达开始上升,至IR4及IR5组,其表达已明显高于IR1组(P<0.05)。结论在肝缺血再灌注损伤过程中,肝内apoMmRNA的表达有迅速、明显的变化,提示apoM可能具有急性时相反应蛋白的特性。
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关键词
缺血再灌注
RT—PCR
栽脂蛋白M
肝
下载PDF
职称材料
大鼠肝脏缺血再灌注损伤早期载脂蛋白M的表达
被引量:
1
2
作者
许贤林
叶启发
+7 位作者
何小舟
张晓膺
罗光华
朱江
NING Xu
巢志复
张懋祖
张毅
《中国普通外科杂志》
CAS
CSCD
2005年第7期501-504,共4页
目的探讨大鼠肝缺血再灌注损伤早期肝内载脂蛋白MmRNA(apoMmRNA)及血浆apoM的表达。方法建立大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型。健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(灌注0.5h);IR2组(灌注1.0h);IR3组(灌注2.0h);...
目的探讨大鼠肝缺血再灌注损伤早期肝内载脂蛋白MmRNA(apoMmRNA)及血浆apoM的表达。方法建立大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型。健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(灌注0.5h);IR2组(灌注1.0h);IR3组(灌注2.0h);IR4组(灌注3.0h)。缺血再灌注组的缺血时间统一为1.0h。检测血浆谷丙转氨酶水平(ALT)、肝组织病理变化、血浆apoM蛋白及肝组织apoMmRNA。结果血浆ALT的水平随着灌注时间的延长而升高,肝组织损伤随着灌注时间的延长而逐渐加重。肝组织apoMmRNA的表达则先有一过性下降(灌注0.5h组),此后随着灌注时间的延长其表达明显增强。血浆apoM蛋白有相同的变化趋势,但其表达在灌注2.0h才有上升。结论在肝缺血再灌注损伤过程中,肝脏apoMmRNA的表达和血浆蛋白水平有迅速、明显的变化,提示apoM可能具有急性时相反应蛋白的特性。
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关键词
肝疾病
再灌注损伤
疾病模型
动物
载脂蛋白M
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职称材料
题名
大鼠肝缺血再灌注损伤过程中apoM mRNA的表达
被引量:
1
1
作者
许贤林
叶启发
明英姿
张毅
罗光华
朱江
何小舟
张晓膺
NING Xu
Nilsson-Ehle
机构
华中科技
大学
同济
医院
器官移植
研究所
江苏省常州市第一人民
医院
器官移植中心
瑞典荣德大学医院临床化学研究所
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期47-49,53,共4页
文摘
目的探讨apoMmRNA在大鼠肝缺血再灌注损伤中的表达。方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(肝缺血30min);IR2组(肝缺血60min);IR3组(肝缺血120min);IR4组(肝缺血180min)。IR组的再灌注时间统一为60min。观察每1组的病理变化;检测各组血浆谷丙转氨酶水平(ALT);RealtimeRT-PCR检测apoMmRNA在肝脏中的表达。结果肝缺血再灌注后,光镜下大鼠肝组织有明显的肝血窦和中央静脉瘀血,内皮细胞及肝细胞普遍水肿变性,可见肝细胞坏死,这些变化随着缺血时间的延长而逐渐加重。同样的结果见于血浆中ALT的水平。而apoMmRNA的表达有所不同,与对照组相比,IR1组的表达明显下降(P<0.05),随着缺血时间的延长,apoMmRNA的表达开始上升,至IR4及IR5组,其表达已明显高于IR1组(P<0.05)。结论在肝缺血再灌注损伤过程中,肝内apoMmRNA的表达有迅速、明显的变化,提示apoM可能具有急性时相反应蛋白的特性。
关键词
缺血再灌注
RT—PCR
栽脂蛋白M
肝
Keywords
ischemia-reperfusion
real time RT-PCR
Apolipoprotein M
liver
分类号
R364.11 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
大鼠肝脏缺血再灌注损伤早期载脂蛋白M的表达
被引量:
1
2
作者
许贤林
叶启发
何小舟
张晓膺
罗光华
朱江
NING Xu
巢志复
张懋祖
张毅
机构
华中科技
大学
同济医学院附属同济
医院
华中科技
大学
同济医学院附属同济
医院
苏州
大学
医学院第三附属
医院
瑞典
荣
德
大学
医院
中南
大学
湘雅三
医院
出处
《中国普通外科杂志》
CAS
CSCD
2005年第7期501-504,共4页
文摘
目的探讨大鼠肝缺血再灌注损伤早期肝内载脂蛋白MmRNA(apoMmRNA)及血浆apoM的表达。方法建立大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型。健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(灌注0.5h);IR2组(灌注1.0h);IR3组(灌注2.0h);IR4组(灌注3.0h)。缺血再灌注组的缺血时间统一为1.0h。检测血浆谷丙转氨酶水平(ALT)、肝组织病理变化、血浆apoM蛋白及肝组织apoMmRNA。结果血浆ALT的水平随着灌注时间的延长而升高,肝组织损伤随着灌注时间的延长而逐渐加重。肝组织apoMmRNA的表达则先有一过性下降(灌注0.5h组),此后随着灌注时间的延长其表达明显增强。血浆apoM蛋白有相同的变化趋势,但其表达在灌注2.0h才有上升。结论在肝缺血再灌注损伤过程中,肝脏apoMmRNA的表达和血浆蛋白水平有迅速、明显的变化,提示apoM可能具有急性时相反应蛋白的特性。
关键词
肝疾病
再灌注损伤
疾病模型
动物
载脂蛋白M
Keywords
Liver Diseases
Reperfusion Injury
Disease Models,Animal
Apoliprotein M
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
R619.9 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肝缺血再灌注损伤过程中apoM mRNA的表达
许贤林
叶启发
明英姿
张毅
罗光华
朱江
何小舟
张晓膺
NING Xu
Nilsson-Ehle
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
2
大鼠肝脏缺血再灌注损伤早期载脂蛋白M的表达
许贤林
叶启发
何小舟
张晓膺
罗光华
朱江
NING Xu
巢志复
张懋祖
张毅
《中国普通外科杂志》
CAS
CSCD
2005
1
下载PDF
职称材料
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