超声造影在大涎腺良、恶性多形性腺瘤鉴别诊断中的价值

目的探讨超声造影在大涎腺良、恶性多形性腺瘤鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析经手术及病理证实的42例大涎腺多形性腺瘤（PA）、8例恶性多形性腺瘤（CXPA）患者的常规超声及超声造影特征。结果PA、CXPA病灶均呈低回声，两者形态、血流丰富程度差异无统计学意义（P〉0．05）；2例（25％）CXPA边界不清，42例PA均边界清晰（P〈0．05）；3例（37．5％）CXPA内见无回声区，而仅2例（4．8％）PA内见无回声区（P〈0．05）。超声造影CXPA、PA均表现为慢进、向心性、不均匀性增强，可见无增强区；42例PA增强后均边界清晰，而1例CXPA增强后与周围组织的分界不清（P〈0．05）。CXPA的上升时间（RT）、达峰时间（TP）、峰值的降半时间（HT）、平均渡越时间（MTT）明显高于PA，差异有统计学意义（均P〈0．05）；峰值强度（PI）、曲线下面积（AUC）差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论CXPA、PA两者超声特征、超声造影增强模式相似，但肿块边界不清、内含较多液性无回声区、超声造影增强后与周围组织的分界不清时提示CXPA可能，超声造影定量分析有助于两者鉴别诊断。

卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效研究

目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总剂量为1500~1700 mg·m^(-2)。试验组静脉滴注奥沙利铂总剂量为50~75 mg·m^(-2),每周1次,卡培他滨每天2次,总剂量为1200~1550 mg·m^(-2),每个周期均为35 d,2组均治疗3个周期。观察2组患者的临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者客观缓解率(76.93%)显著高于对照组(42.31%,P<0.05);试验组生活质量的改善情况显著优于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期直肠癌患者疗效较好,不良反应相对较低,可改善患者的生活质量,有利于患者预后。

肠结核外科诊疗15例报告

目的探讨肠结核诊断和外科治疗方法。方法回顾性病例分析15例肠结核患者治疗情况。结果术前确诊2例，均进腹切除病变组织。结论肠结核的早期诊断和合理的手术方式及营养支持是痊愈的关键。