小檗碱提取工艺的研究

小檗碱作为临床上常用的药材成分应用广泛,为提高小檗碱的提取得率,近年来对小檗碱提取的工艺研究很多。该文主要综述了近些年来对小檗碱提取工艺的研究进展。

顶空GC-MS测定白术不同炮制品中焦香味醛类物质的含量

目的比较白术饮片不同炮制品种中的焦香味物质2-甲基丁醛,3-甲基丁醛的含量变化趋势。方法对白术的生品、清炒品、麸炒品和从表面刮下来的物质进行GC-MS测定,GC-MS色谱条件:色谱柱为HP-5MS毛细管柱(0.25μm×0.25mm×30m),柱温60℃(1min)以4℃/min升至220℃;进样口220℃,载气He,顶空进样量1min,分流比20∶1。结果麸炒白术和刮麸炒白术中2-甲基丁醛、3-甲基丁醛的含量比生品和清炒品的要高,刮麸炒白术中最高。结论白术经过麸炒后,产生的2-甲基丁醛,3-甲基丁醛等物质比生品种要高,而刮麸炒品的含量最高,这说明麸炒产生的焦香味产物质吸附在药材表面。

高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量

目的:以高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量。方法:采用高效液相色谱法梯度洗脱的方法,以赛分C18色谱柱,流速1.8 mL.min-1,检测波长210 nm为测定色谱条件。结果:苯磺酸氨氯地平和赖诺普利测定的线性范围分别为10～200μg.mL-1和20～400μg.mL-1,线性方程分别为Y=20.40X-0.1036和Y=38.17X+4.470;苯磺酸氨氯地平和赖诺普利平均回收率(n=9)分别为100.8%±0.78%和101.3%±0.60%。结论:本方法准确、快速,适合复方氨氯地平片中药物含量的同时检测。

HPLC法测定山药不同炮制品中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量

目的:建立山药不同炮制品的质量评价方法。方法:采用HPLC法,Waters BEH(50×2.1mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(2:98),流速为0.3ml/min,柱温为40℃。结果:麸炒山药中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量较高,炮制前后有比较明显的变化。结论:方法准确、可靠,可用于山药不同炮制品的质量评价指标。

用产业价值链分析法来确定商业批发企业的竞争战略

一、在现实的经济领域中,各个产业价值链是由一系列价值创造方式不同的企业因其相互之间的交易顺序联结成的一个价值传递链所组成,模型(A)如下.

山药不同炮制品对小肠收缩及对消化酶活性的影响

目的:观察山药的不同炮制品对家兔小肠收缩及其对唾液淀粉酶活性的影响。方法:通过离体回肠法观察山药不同炮制品对小肠收缩作用的影响。以紫外分光光度法观察山药的不同炮制品其对消化酶活性的影响。结果:麸炒山药对小肠收缩抑制作用最强,具有明显的抑制小肠收缩作用。山药不同炮制品对体外唾液淀粉酶活力的作用无显著变化。说明麸炒山药的健脾作用与唾液淀粉酶的活性无关。结论:麸炒山药对小肠的收缩有明显的抑制作用。

加替沙星滴眼液的制备和质量控制

目的:研究加替沙星滴眼液的制备和质量控制方法。方法:通过对溶剂、防腐剂、渗透压调节剂和pH值的试验性考察,优化制剂处方工艺。建立HPLC法,测定制剂含量和有关物质,并考察制剂稳定性。结果:获得最佳处方工艺,制备的加替沙星滴眼液其含量和有关物质以及稳定性均符合质量控制要求。HPLC法所测加替沙星浓度的线性范围为7.5～60.3mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.17%,n=9)。结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行。

直接液相微萃取-高效液相色谱法测定水中速灭威残留

农药的使用对农业有重要的、不可替代的意义,然而很多农药的使用会给环境带来污染,影响人类健康.本文采用直接液相微萃取法(Dir-LPME)与高效液相色谱(HPLC)联用分析测定环境水样中的速灭威.对影响Dir-LPME的各种因素如萃取溶剂类型、萃取溶剂体积、萃取时间等条件进行了优化,并将其应用于江水、自来水和农田水中速灭威的分析检测.速灭威的萃取富集倍数为10,线性范围为0.2-2μg/mL,加标回收率在95%—105%之间,相对标准偏差低于7.4%.

美洛昔康分散片处方筛选研究

文章通过对分散片剂型中可能要使用到的赋形剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂、助流剂、润湿剂等辅料的种类和用量进行筛选,以外观性状、崩解时限、分散均匀性、溶出度、有关物质、含量等为指标,研究确定美洛昔康分散片的处方组成。

黄藤素胶囊的质量标准研究

为研究制定黄藤素胶囊的质量标准。文章对黄藤素进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定黄藤素胶囊的溶出度和盐酸巴马汀的含量,流动相为乙腈﹕0.85%的磷酸二氢钾溶液(含0.425%的十二烷基磺酸钠)(60﹕40),检测波长345nm。结果显示:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸巴马汀的线性范围为0.0506μg^0.8096μg,r=0.9998,回收率平均为99.9%,RSD%为0.73(n=9)。最后得出结论:本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

中小高新技术企业培训中存在的问题及对策

中小高新技术企业是我国现阶段经济发展不可或缺的一部分,它们既是加快科技成果转化、实现技术创新的有效载体,也是国民经济增长的重要源泉,其有自身独特的特点。然而,一些中小高新技术企业缺少人力资源开发的目标管理,导致对人才的培养和重视不够,出现了人才流失现象严重、人力的素质能力达不到企业发展要求的被动局面,影响了中小高新技术企业的技术创新及发展。通过分析中小高新技术企业的特点与人才培养的关系,分析企业培训中存在的问题根源,提出了解决中小高新技术企业员工培训工作的对策。

铝碳酸镁颗粒处方工艺研究

目的 :研究铝碳酸镁颗粒的处方和工艺。方法:选择淀粉和蔗糖作为本品的赋形剂,5%HPMC作为黏合剂,采用湿法制粒法制备本品。结果 :经优化过的处方和工艺制备的铝碳酸镁颗粒,质量符合国家药品标准WS1-(X-403)-2003Z。

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究

目的:测定阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)3种药物组合之间小鼠口服急性毒性(LD50),了解和评价三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的安全性。方法:按照Bliss法测定3种药及其相互组合间小鼠灌胃给药的急性毒性(LD50),根据金氏概率相加法分析药物间毒性的交互影响。结果:A的LD50>35.0 g/kg,B的LD50为7.047 g/kg,M的LD50为4.130 g/kg;M+B的LD50为6.262 g/kg,A+M的LD50为9.174 g/kg,A+B的LD50>35.0 g/kg;A+M+B的LD50=10.489 g/kg。M+B组合与A+B组合的q值<1,A+M组合的q值>1;(B+M)+A组合的q值>1,(A+M)+B组合的q值约等于1,(A+B)+M的q值>1。结论:M+B与A+B组合有降低急性毒性作用;(A+M)+B组合间毒性无明显交互影响;A+M组合、(B+M)+A组合及(A+B)+M组合间有相互增毒作用,3种药物组合间增毒主要由A和M的协同作用所致。

基于SARS-CoV-2 RdRp潜在变构位点小分子拟肽类抑制剂的筛选

目的建立筛选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)蛋白抑制剂的分子对接技术。方法以SARS-CoV-2 RdRp蛋白为靶点,检测RdRp潜在的变构位点;以FTmap在线平台和Maestro软件预测结合位点;以Maestro软件实现高通量分子对接,获得具有潜在抗SARS-CoV-2活性的拟肽化合物。结果与结论通过分子对接筛选得到活性最强的拟肽分子为AR00455,为后期抗SARS-CoV-2药物的设计及研发提供了新路径。

复方布洛芬苯海拉明软胶囊溶出度测定方法

建立了同时测定布洛芬和苯海拉明的含量反相高效液相法,确定以C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲盐-甲醇为3∶2∶5,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm的色谱条件;通过对溶出转速、介质和溶出曲线等条件考察,建立了本软胶囊溶出度的测定方法。结果:布洛芬在55.1～551μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,苯海拉明在6.9～69μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,布洛芬和盐酸苯海拉明的平均回收率分别100.8%±0.7%和101.4%±0.6%,溶出度测定结果限度为30 min大于标示量的80%。

企业核心竞争力从人力资源到人力资本的转变

现代企业的竞争是企业核心力的竞争,核心竞争力是企业差异化竞争的优势。人力资源是企业资源的核心资源,能否作为企业的核心竞争力,要看它是否能被激活,能否转变为企业的人力资本,为企业创造新的价值。本文通过对人力资源与企业效益的关系分析,指出了人力资源转化为人力资本的内在机理,提出了企业人力资源开发与管理的对策。

铝碳酸镁颗粒质量标准研究

目的:建立铝碳酸镁颗粒质量标准。方法:采用化学反应法鉴别制剂中的铝盐和镁盐;采用络合滴定法检验制剂中的主药含量。结果:鉴别方法专属性强,制剂中的辅料对本品的鉴别无干扰;含量测定方法重复性好,RSD为0.31%,中间精密度RSD为0.36%,平均加样回收率为100.0%,RSD:为0.36%。结论:该方法可用于铝碳酸镁颗粒的质量控制。

复方赖诺普利氨氯地平片制备工艺研究

为研究复方赖诺普利氨氯地平片的制备工艺,文章依据确定的处方,在制备工艺部分主要研究了原辅料前处理、原辅料加入方法、混合时间、流动性、片剂硬度等工艺参数,采用粉末直接压片工艺压制片剂,以片剂外观、可压性、崩解时限、溶出度、含量均匀度等为指标,经影响因素初步稳定性考察,确定了处方工艺。本研究确定了复方赖诺普利氨氯地平片的制备工艺,各项质量指标均符合规定并不低于原研产品,并得出结论:本品制备工艺合理,质量稳定,为实现大生产提供了依据。

盐酸氨溴索口服溶液制备工艺研究

文章通过对处方、原辅料预处理、各物料的加入顺序、配液温度、混合时间及过滤等关键步骤的研究,以药液pH值、含量、有关物质、微生物限度为指标,优化制剂处方工艺,并考察制剂稳定性,以研究盐酸氨溴索口服溶液的制备工艺。