谷氨酰胺预防胃肠肿瘤肠道损伤的临床探讨

目的探讨谷氨酰胺(Gutamine,Gln)对于胃肠肿瘤化疗所致肠道损伤的防治效果。方法选择我院应用化学药物治疗的84例恶性胃肠肿瘤患者,随机分为对照组(单纯化疗)和实验组(化疗+谷氨酰胺)各42例,在治疗前后分别检测患者血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LAC)以及Gln水平,同时观察肠道损伤等化疗不良反应发生情况。结果治疗前,两组间DAO、D-LAC、Gln水平无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组DAO、D-LAC、Gln水平改善效果明显高于对照组,肠道损伤发生率和不良反应总发生率均显著低于对照组,经统计学分析,P<0.05,具有显著性差异。结论谷氨酰胺能够改善胃肠肿瘤患者营养状况,降低肠道损伤发生风险,减少化疗不良反应,值得临床深入研究。

替吉奥胶囊对老年胃癌患者Survivin和sICAM-1及肿瘤标志物水平的影响分析

目的分析替吉奥胶囊治疗老年胃癌患者对患者血清中细胞凋亡抑制蛋白存活素(Survivin)、血清细胞间粘附分子(sICAM-1)及肿瘤标志物水平的影响。方法选择本院2015年2月至2017年3月收治的90例老年胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组45例。对照组予以常规肿瘤疾病FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在常规FOLFOX4化疗方案的基础上增加替吉奥胶囊治疗。比较两组患者治疗后的疗效、Survivin、sICAM-1及血清肿瘤标志物变化情况。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组,Survivin、sICAM-1水平及血清CA199、CEA、CA125等肿瘤标志物水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊治疗老年胃癌患者的临床疗效显著,且显著降低患者血清Survivin、sICAM-1及肿瘤标志物水平。

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(CF)+奥沙利铂(L-OHP)]方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 86例晚期结直肠癌化疗患者,随机分为对照组(单纯FOLFOX4化疗)和实验组(复方苦参注射液+FOLFOX4化疗),各43例。对比两组临床疗效及生存情况。结果所有患者均成功进行4个周期治疗,未出现脱落患者。实验组总有效率为44.19%,疾病控制率为62.79%;对照组总有效率为32.56%,疾病控制率为41.86%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4提高晚期结直肠癌肿瘤控制效果,减少毒副反应,降低化疗毒性,值得推广。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择我院药物治疗的78例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗)和实验组(雷替曲塞+奥沙利铂治疗)各39例,对比两组的临床疗效、不良反应生存以及时间情况。结果实验组的总有效率(33.33%)、总疾病控制率(71.79%),疾病进展时间(8.13±1.14)个月以及平均生存时间(10.26±1.24)个月均明显高于对照组,治疗期间不良反应发生率(46.15%)和严重程度明显低于对照组,经统计学分析,P均<0.05,存在显著性差异。结论雷替曲塞联合奥沙利铂能够延长晚期结直肠癌患者的生存时间,且不良反应少,值得推广。

培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效

目的探究培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法入选2017年10月至2018年10月的晚期肺腺癌的患者90例,随机分成对照组45例,观察组45例,对照组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,观察组应用培美曲塞二钠联合奈达铂治疗。对比分析两组获得的临床的疗效及发生不良反应的情况。结果在治疗总的有效率上,观察组与对照组分别为88.89%与66.67%,差异有统计学的意义(P <0.05)。在不良反应发生情况方面,观察组与对照组的发生率分别为13.33%与31.11%,差异有统计学的意义(P <0.05)。结论培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床中推广应用。

贝伐单抗与培美曲塞及顺铂联合治疗晚期肺腺癌的临床效果

目的探讨贝伐单抗与培美曲塞及顺铂联合治疗晚期肺腺癌的临床效果,评价该方案对血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法选取2016年7月至2017年8月瓦房店市中心医院肿瘤科收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,化疗开始前均行常规治疗,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用单化疗方案(培美曲塞+顺铂化疗)治疗,观察组患者在对照组的基础上加用贝伐单抗治疗,比较两组患者的治疗效果与治疗前后VEGF水平。结果化疗结束时,观察组完全缓解18例,部分缓解9例,稳定8例,恶化5例,治疗总有效率为67.5%,控制率为87.5%,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者初诊时VEGF基线水平差异无统计学意义(P>0.05);化疗结束时,观察组患者VEGF水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗与培美曲塞、顺铂联合治疗晚期肺腺癌能够有效控制癌症进展,降低VEGF水平,疗效可靠。

不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效

目的研究氟维司群的用药剂量对雌激素受体阳性乳腺癌晚期患者疗效的影响。方法选取2018年3月~2019年3月本院收治并诊断为雌激素受体阳性乳腺癌晚期患者60例,随机分为高剂量组(n=25)和低剂量组(n=35)。高剂量组给予500 mg氟维司群治疗,低剂量组给予250 mg氟维司群治疗。比较两组临床治疗效果,不良反应及无进展生存时间(PFS)。结果高剂量组的ORR与CBR均高于低剂量组[12.00%vs 11.43%,52.00%vs 45.72%],但差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组的PFS为5.5个月,低剂量组的PFS为4.9个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量(500 mg)氟维司群对处于晚期的雌激素受体阳性乳腺癌患者的生存有一定的改善作用,未增加不良反应的发生。