冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察冬虫夏草联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]治疗组：NP方案化疗3—4个周期，同时服用冬虫夏草颗粒。冬虫夏草2包／d（225mg／包），餐前或餐中用水服用。对照组：NP方案化疗方法同治疗组，不服用冬虫夏草颗粒。观察指标：治疗前后CT肿块大小、卡氏评分、T细胞亚群的变化；药物毒副反应情况。[结果]治疗组试验完成情况（化疗通过率）：完成12例、中止5例，化疗通过率70．6％；对照组：完成11例、中止5例，化疗通过率68．7％。治疗组CR2例，PR4例，SD4例。有效率35．3％，受益率58．8％。对照组CR0例，PR6例，SD3例。有效率37．5％，受益率56．3％。治疗组2例CR，略好于对照组，但两组统计学处理差异无显著性意义。治疗组卡氏评分变化不大，但对照组有2例明显下降。而在毒副反应方面：对照组病人呕吐、发热、感染的发生率均高于治疗组。[结论]冬虫夏草对肿瘤化疗有一定的辅助作用。

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌患者血清中表达的研究

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及其与NSCLC疗效、组织病理类型、分期的关系。方法:收集符合入组条件的NSCLC患者60例,血清标本分别在化疗前和化疗2个周期后抽取,同时选取30例健康人血清做为对照组,应用酶联免疫吸附法测定VEGF含量。化疗采用NP方案。结果:NSCLC患者血清VEGF含量水平高于健康对照组,分别为(736.16±34.67)pg/ml和(197.22±36.40)pg/ml;NSCLC患者化疗前后血清VEGF水平分别为(736.16±34.67)pg/ml和(406.14±56.24)pg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01)。NSCLC患者治疗前血清中VEGF水平与临床分期相关,Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC患者血清VEGF水平分别为(695.50±30.30)pg/ml和(815.95±36.85)pg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01),而与NSCLC肿瘤组织类型、年龄、性别、吸烟与否等无关。结论:NSCLC组血清VEGF表达水平明显高于健康人,化疗能够降低NSCLC患者血清VEGF表达,疗效不同的NSCLC患者化疗后VEGF变化趋势有所不同,治疗前血清VEGF含量与NSCLC临床分期相关。

奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙静脉滴注治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)持续用药治疗晚期、复发性大肠癌的疗效。方法 L-OHP 130 mg/m2静脉滴注第1天2 h,5-Fu 2.5 g持续静脉滴注120 h,CF 100 mg静脉滴注第1～5天,每3周为1个疗程。结果总有效率达42%。结论 L-OHP与5-Fu及CF持续用药治疗晚期、复发性大肠癌疗效肯定,不良反应轻,可耐受。

新辅助化学治疗晚期卵巢上皮性癌24例分析

目的:探讨晚期卵巢上皮性癌新辅助化疗的疗效。方法:24例卵巢癌患者术前采用2个疗程的CP方案静脉化疗,化疗后14～16d全部行卵巢肿瘤细胞减灭术。结果:24例晚期患者经过新辅助化疗后,19例达到满意的肿瘤细胞减灭术,有效率79.2%。结论:晚期卵巢癌上皮性癌经新辅助化疗控制腹水,使瘤体缩小,便于手术切除。

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例分析

目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:采用FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例,采用RECIST标准评价疗效。结果:总有效率53.3%,中位生存期9.8个月,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,无因不良反应而终止治疗者,也无化疗相关死亡病例。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻,可耐受。