苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床治疗效果观察

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效。方法 100例高血压患者,患者均采用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察其临床疗效以及治疗前后血压、不良反应发生情况。结果 100例患者中痊愈40例,有效55例,无效5例,治疗总有效率为95.0%;治疗后患者舒张压、收缩压均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间无一例患者发生明显不良反应。结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压具有较高的临床疗效和安全性,值得在医院推广应用。

抗肿瘤药紫杉醇注射治疗患者的不良反应发生情况分析

目的观察2017年12月至2019年12月辽宁省瓦房店市中心医院使用抗肿瘤药紫杉醇注射治疗患者的不良反应发生情况。方法回顾性分析辽宁省瓦房店市中心医院2017年12月至2019年12月使用抗肿瘤药紫杉醇注射治疗的130例患者的临床资料,观察并统计患者的不良反应发生情况。结果130例患者均有不同程度的不良反应,其中骨髓抑制(23.08%)、脱发(19.23%)以及肠道反应(16.92%)的发生率较高,其余如过敏反应、关节或肌肉疼痛、血液系统疾病、肾脏毒性、心脏毒性、发热的不良反应发生率较低;在各个年龄阶段的患者中,>60岁患者的不良反应发生率较高,占比为50.00%;使用紫杉醇8~15 d发生不良反应的患者较多,占比为43.85%。结论使用抗肿瘤药紫杉醇注射治疗的患者,均会出现不同程度的不良反应,且在开始使用紫杉醇8~15 d时间是发生不良反应的高危时间段,在各个年龄阶段患者的用药安全监测中尤其要注意老年患者用药后的具体情况,建议在用药时予以患者预防性用药以降低药物不良反应发生率。

格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的效果观察

目的探讨甘精胰岛素与格列美脲联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 100例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组则采用单一的甘精胰岛素治疗。比较两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗后的空腹血糖和餐后2 h血糖水平。结果观察组总有效率为92.0%,明显高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后空腹血糖和餐后2 h血糖水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲在2型糖尿病患者中具有较好的临床疗效,有助于控制血糖水平,并且具有较高的安全性,可在医院推广使用。

胸腺肽联合五水头孢唑林钠治疗老年慢阻肺急性加重期患者的疗效分析

目的分析在老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者采取胸腺肽联合五水头孢唑林钠治疗的临床效果。方法70例老年慢阻肺急性加重期患者,以随机法分为参照组与试验组,每组35例。参照组开展五水头孢唑林钠单独治疗,试验组开展胸腺肽联合五水头孢唑林钠治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标及喘息症状评分、咳嗽症状评分、肺部呼吸音症状评分。结果试验组患者临床治疗总有效率为94.29%(33/35),显著高于参照组的77.14%(27/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(58.80±3.20)%、(1.88±0.35)L均高于参照组的(41.10±2.80)%、(1.38±0.25)L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的喘息症状评分(0.48±0.20)分、咳嗽症状评分(0.88±0.11)分、肺部呼吸音症状评分(0.35±0.09)分均低于参照组的(1.44±0.15)、(1.52±0.18)、(1.21±0.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合五水头孢唑林钠治疗老年慢阻肺急性加重期患者,有助于改善患者的肺功能。

头孢曲松钠不良反应的临床分析

目的探讨头孢曲松钠不良反应以及安全应用方法。方法收集2108例头孢曲松钠药物应用导致的不良反应报告,观察患者不良反应发生类型。结果 2108例头孢曲松钠不良反应情况中,皮肤及附件损害1512例,不良反应发生率为71.73%;全身性损害399例,不良反应发生率为18.93%;循环系统损害197例,不良反应发生率为9.35%。结论头孢曲松钠在实际应用中会引起多个系统不良反应,临床应注重对该药物的应用进行科学分析,找到安全用药的方法 ,降低不良反应发生率,保证用药安全的同时,为患者的康复提供支持。

戈舍瑞林治疗年轻三阴性乳腺癌的临床疗效及用药依从性

目的观察戈舍瑞林治疗年轻三阴性乳腺癌的临床疗效及用药依从性。方法回顾性分析2017年1月—2020年1月辽宁省瓦房店市中心医院收治的三阴性乳腺癌患者98例的临床资料,依照不同治疗方案分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用戈舍瑞林治疗,2组患者均治疗6个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平,用药依从性,治疗前后生活质量评分,不良反应。结果治疗6个月后,观察组总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(χ^(2)=4.009,P=0.045);治疗6个月后,2组患者CA125及CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者总依从率为95.92%,高于对照组的81.63%(χ^(2)=5.018,P=0.025);治疗6个月后,2组患者社会功能、运动功能、心理功能及物质生活评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为6.12%,低于对照组的24.49%(χ^(2)=6.376,P=0.012)。结论戈舍瑞林治疗年轻三阴性乳腺癌的效果较好,可减少不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,提升患者用药依从性,值得推广与应用。

维A酸类药的临床应用及不良反应分析

目的探讨维A酸类药的临床应用及不良反应。方法运用文献分析法回顾性分析和总结有关于维A酸类药物临床应用和不良反应发生情况的医学文献资料,总结维A酸类药物的临床应用方法和应用中的不良反应情况,以便提出临床安全用药的方案。结果维A酸类药物在皮肤疾病治疗当中有着广泛应用,可以针对大约120种左右的皮肤疾病进行有效治疗,但是应用过程中容易发生不良反应,必须通过合理用药的方法来降低不良反应发生率,提升用药安全性。结论维A酸类药物在未来应用与研究当中需要将关注点放在功能选择方面,降低药物应用当中的不良反应,增强药物应用当中的安全性。

紫杉醇联合替吉奥方案在进展期胃癌新辅助化疗中的应用

目的探讨对进展期胃癌患者采取紫杉醇联合替吉奥方案进行新辅助化疗的临床效果。方法98例进展期胃癌患者,均采用紫杉醇联合替吉奥方案进行新辅助化疗。观察患者的新辅助化疗效果,新辅助化疗期间的不良反应发生情况,肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)水平变化情况,术后并发症发生情况。结果98例患者经过化疗后,总有效率为57.14%。新辅助化疗期间发生的主要不良反应包括:14例(14.29%)恶心呕吐,12例(12.24%)便秘,9例(9.18%)腹泻,5例(5.10%)过敏反应,18例(18.37%)血红蛋白减少,6例(6.12%)白细胞减少,8例(8.16%)血小板减少。此外,还有2例(2.04%)低血压,1例(1.02%)心动过缓,6例(6.12%)肝脏毒性,3例(3.06%)肾脏毒性,4例(4.08%)神经毒性,1例(1.02%)心动过缓。所有发生不良反应的患者在给予对症处理后均得到好转,未发生死亡情况。新辅助化疗后肿瘤标志物CEA水平(14.71±5.58)ng/ml明显低于化疗前的(23.87±8.92)ng/ml,差异具有统计学意义(t=8.6185,P<0.05)。有14例(14.29%)患者出现术后并发症,包括伤口感染4例(4.08%)、胃排空延迟4例(4.08%)、腹腔积液3例(3.06%)、肠梗阻2例(2.04%)、下肢深静脉血栓1例(1.02%)。结论对进展期胃癌患者采用紫杉醇联合替吉奥方案进行新辅助化疗具有显著的临床效果,替吉奥胶囊服用方便且不良反应较少,患者接受度较高,可成为治疗进展期胃癌有效的新辅助化疗方案。

医院信息管理系统对抗菌药物合理使用的影响

目的 总结医院信息管理系统对抗菌药物合理使用的影响.方法 选取瓦房店市中心医院2018年1月—2019年12月抗菌药物门诊处方及住院病历医嘱3000例为研究对象,分为研究组1500例(使用抗菌药物监测系统后)和对照组1500例(使用抗菌药物监测系统前).比较两组用药监测指标和不同科室住院患者抗菌药物使用强度.结果 研究组抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度、非限制使用级抗菌药物使用强度均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组呼吸内科、消化内科、神经内科、普外科、神经外科和妇科住院患者抗菌药物使用强度均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05),其余科室住院患者抗菌药物使用强度差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 医院信息管理系统可有效降低患者抗菌药物使用率和抗菌药物使用强度,能够促进抗菌药物的合理使用.

观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效

目的探讨在慢阻肺急性发作期患者治疗中合用布地奈德与复方异丙托溴铵行雾化吸入治疗的临床疗效.方法抽取2019年1月~2020年1月本院76例AECOPD患者,并依据用药方案分组,对照组应用药物复方异丙托溴铵行雾化吸入,同期观察组则联合应用复方异丙托溴铵以及布地奈德行雾化吸入治疗.比较2组疗效、肺功能改善及药物不良反应等.结果观察组总有效率97.37%,对照组86.84%,且P<0.05;2组入组时FEV1、PEF、FEV1/FVC比较中P>0.05;治疗后观察组的FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,且P<0.05;2组患者均未见明显的药物不良反应.结论在慢阻肺急性发作期患者治疗中合用布地奈德及复方异丙托溴铵行雾化吸入治疗可显著提升疗效并改善患者肺功能,同时药物安全性良好.