文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症疗效观察

目的 探讨文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症的疗效.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,对照组单用文拉法辛治疗,研究组应用文拉法辛联合森田疗法治疗.疗程12周.于治疗前和治疗各时段采用Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果 研究组有效率为83.9%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05);研究组Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为38.7%,对照组为46.7%,但两组比较差异无统计学意义(-2=0.395,P>0.05).结论 文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症可提高有效率,且不增加副作用,优于单用文拉法辛.

齐拉西酮治疗首发儿童青少年精神分裂症对照研究

目的:探讨齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将70例儿童青少年首发精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组35例,分别口服齐拉西酮与阿立哌唑治疗,观察6周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),齐拉西酮组治疗第2周末评分显著低于阿立哌唑组(P＜0.05),治疗6周末齐拉西酮组显效率为77.1％、总有效率为91.4％,阿立哌唑组分别为74.3％、88.6％,两组比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著,安全性高,但齐拉西酮起效较快,可作为治疗儿童青少年精神分裂症的一线药物在临床推广应用.

电话随访对精神分裂症患者再住院率及满意度的影响

目的 探讨电话随访对精神分裂症患者再住院率及满意度的影响.方法 将200例出院精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组100例.两组均予以为期2年的常规电话随访,研究组在电话随访时予以健康教育指导,比较两组的病情稳定状况、再住院率及满意度.结果 研究组病情稳定率显著高于对照组(P<0.01),再住院率显著低于对照组(P<0.01),再住院满意度显著高于对照组(P<0.05或0.01).结论 电话随访能显著降低精神分裂症患者的再住院率及病情复发率,提高患者满意度,是一种有效的社区管理方法.