舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经血清中谷胱甘肽过氧化物酶及一氧化氮的影响作用

目的探讨舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经的保护作用。方法以小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及一氧化氮(NO)为指标进行实验观察。结果舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经血清中GSH-PX与NO的升高有显著的作用(P<0.01)。结论舒经玫瑰胶囊通过对小鼠血清中GSH-PX和NO含量的影响,对小鼠原发性痛经有保护作用。

黄芩苷稀土配合物的合成与表征

目的:合成和表征两种新的黄芩苷稀土配合物。方法:将配体黄芩苷溶于吡啶中,分别加入Y(NO3)3.6H2O,Ce(NO3)3.6H2O,回流10h,生成目标化合物。用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行表征。结果:合成了黄芩苷-铈和黄芩苷-钇配合物。结论:首次合成的黄芩苷-铈和黄芩苷-钇配合物有望开发成为潜在的镇痛与抗炎新药。

大孔吸附树脂富集纯化柴胡总皂苷的研究

以柴胡皂苷a为指标,采用高效液相色谱法测定洗脱液中柴胡皂苷a的含量,考察D-101大孔吸附树脂对柴胡总皂苷的吸附性能和洗脱条件,以柴胡提取液15 mL(0.2 g药材/mL)上柱,70%的乙醇洗脱,柴胡总皂苷洗脱率为71.83%.且除杂能力强.

小儿感冒颗粒的工艺改革

目的:用β环糊精对小儿感冒颗粒中挥发油进行包合,改变其生产工艺,提高疗效。方法:以包合率为优选指标,用正交法探索包合物的最佳工艺条件,通过薄层层析对包合物中挥发油进行质量分析,用差示扫描量热法、高倍显微镜及荧光灯检测包合物,通过加速实验考察新工艺与原工艺中挥发油的稳定性。结果:最优的包合工艺为,挥发油∶β环糊精=1∶10,β环糊精∶水=1∶16,温度30℃,时间3h。结论:新工艺能很好地保存挥发性成分,提高疗效,改善小儿感冒颗粒的口感。

舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经GSH-PX、NOS的影响

目的 探讨舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经的保护作用。方法 以小鼠子宫组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及一氧化氮合酶(NOS)为指标进行实验观察。结果 舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经子宫组织匀浆中GSH-PX与NOS的升高有显著的作用(P<0.01)。结论 舒经玫瑰胶囊通过对小鼠子宫组织匀浆中GSH-PX和NOS含量的影响,对小鼠原发性痛经有保护作用。

归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤血清中谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢的影响

目的探讨归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法以家兔血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢(H2O2)为指标进行实验观察。结果归芪胶囊对心肌缺血-再灌注损伤家兔血清中GSH-PX的升高与H2O2的降低有显著作用(P<0.01)。结论归芪胶囊通过对GSH-PX与H2O2含量的影响,对再灌注心肌损伤有保护作用。

归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤中SOD MDA NOS影响的实验研究

目的:探讨归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:以家兔心脏冠状动脉前降支结扎法进行模型制造,以血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌组织匀浆一氧化氮合酶(NOS)为指标进行实验观察。结果:归芪胶囊对心肌缺血-再灌注损伤家兔血清中SOD的升高与MDA的降低有统计学意义(P<0.01),对心肌组织匀浆中NOS的升高亦有统计学意义(P<0.01)。结论:归芪胶囊通过对血清中SOD与MDA含量以及心肌组织匀浆中NOS活性的影响,对再灌注心肌损伤有保护作用。

丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤细胞增殖研究

以间苯二酚为原料,经过酰化、醚化反应合成了15个丹皮酚及其衍生物,以HeLa、MCF-7细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,4-位甲氧基是丹皮酚抗肿瘤活性的增效官能团,酮羰基侧链为丹皮酚抗肿瘤活性的必需官能团,与羰基相连侧链的碳原子数小于4时,随着侧链的延长其抗肿瘤细胞增殖活性会不断加强,优选出的化合物2d对HeLa和MCF-7细胞株具有较显著的抗增殖活性,IC50值分别为2.67和4.74μmol.L-1,这为丹皮酚抗肿瘤活性构效关系的研究打下了基础,值得进一步研究。

单萜吲哚生物碱Uleine及其衍生物的合成进展

生物碱uleine及其衍生物从结构上看属于单萜吲哚生物碱,它们共同的结构特征是吲哚核与碱性氮原子之间只有一个碳相隔,而不像其它单萜吲哚生物碱有两个碳原子.由于其结构特异,天然含量少,因而其合成工作一直吸引着化学工作者.总结uleine生物碱及其衍生物的合成方法,根据构建环的种类不同,把合成方法分为五类.大部分方法都是以吲哚和吡啶衍生物为起始原料进行四环的合成,有几条合成路线简短易行.

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂类抗癌药物的研究进展

拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)参与DNA复制、转录等过程,是抗癌药研究的重要靶点,其相关药物在临床肿瘤化疗中广泛应用,基于抑制拓扑异构酶Ⅰ的药物设计是新型抗癌药研究的重要策略。喜树碱衍生物仍然是此类药物研究的重点,目前的研究显示,许多非喜树碱结构的化合物也表现出对TopoⅠ的抑制作用,成为此类药物研究的新亮点。本文总结基于TopoⅠ作用靶点的抗癌药物的作用机制、合成设计及构效关系方面的研究进展,以期为促进相关药物研究提供参考。

肝郁证与下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴和肝组织过氧化损伤的实验研究

[目的]探讨肝郁证与大鼠下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴(HPA)的关系和肝组织过氧化损伤的相关性。[方法]采用"颈部带枷单笼喂养法"刺激2周和4周复制大鼠肝郁证模型。检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)水平。并取大鼠肝脏制备10%组织匀浆,检测肝组织匀浆中活性氧(OFR)、丙二醛(MDA)水平。[结果]实验大鼠呈现急性应激躁狂和慢性应激肝郁证时的抑郁状态;肝郁证模型大鼠下丘脑CRH、血浆ACTH、CORT水平较正常对照组显著升高;并检测到肝郁证大鼠肝脏组织过氧化作用,显示肝脏组织内OFR、MDA水平增高,且肝脏组织有明显损伤。[结论]肝郁证与HPA轴有相关性,并且肝组织有过氧化损伤。