当归产区土壤中矿质元素的分布及其与海拔、土壤类型的关系研究

目的:探讨当归产区土壤中矿质元素含量的分布规律及其与海拔、土壤类型的关系。方法:采用ICP-MS及AAS测定13个当归主产县共103批土壤样本中的15种矿质元素含量,采用Pearson相关、偏相关以及系统聚类分析进行研究。结果:Pearson相关分析显示,当归产区土壤中的Mg与海拔呈极显著正相关(P<0.01),Cd与海拔呈显著负相关(P<0.05),Pb、Cd、As、Cu、Cr及Ni等6种有害重金属元素与海拔呈负相关;系统聚类分析可将103批土壤样本分为5类,第Ⅰ类土壤类型以黑土、黑麻土及黑砂土为主,第Ⅱ类以黄土为主,第Ⅲ类以褐土为主,第Ⅳ类以红土及灰褐土为主,第Ⅴ类以黑土、黑麻土、灰褐土及褐土为主。结论:当归产区土壤中矿质元素的分布与海拔及土壤类型密切相关。

当归不同药用部位近红外漫反射光谱指纹图谱研究

目的：研究当归不同药用部位的近红外漫反射光谱（NIR）指纹图谱特征。方法：采集甘肃及云南共14个主产县的96批当归样本,以积分球漫反射方式采集NIR指纹图谱,采用相似度分析和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）进行研究。结果：当归不同药用部位NIR指纹图谱的平均光谱有一定差异,特征吸收处吸光度大小为归身〉归尾〉归头〉全归;当归不同药用部位NIR指纹图谱的相似度多大于0.95;可以采用PLS-DA模型对当归不同药用部位进行明确的分类;当归不同药用部位NIR指纹图谱的差异主要表现在8 443-8 284 cm^-1、7 003-6 896cm^-1、6 102-5 864 cm^-1、4 847-4 674 cm^-1以及4 386-4 208 cm^-1波数范围内。结论：当归不同药用部位化学成分具有一定的差异。

熵权TOPSIS模型在甘肃产当归药材综合质量评价中的应用

目的:以甘肃产当归药材的综合质量评价为例,探讨中药综合质量评价的熵权TOPSIS模型的建立与应用。方法:以当归药材中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油以及醇溶性浸出物含量为评价指标集,通过信息熵法确定各评价指标的权重,建立基于熵权的TOPSIS评价模型,利用最优解的欧氏贴近度综合评价甘肃产当归药材质量。结果:基于该模型的评价结果符合当归药材的道地性内涵及临床用药经验的认知。结论:该评价模型计算简便、客观可靠,可推广应用于中药综合质量评价。

当归药材中无机元素与海拔及经纬度的关系研究

目的探讨当归药材中无机元素的质量分数与其生长的海拔及经纬度的关系。方法采用AAS(原子吸收分光光度法)测定甘肃省10个主产区的91批不同海拔及经纬度的当归药材中9种无机元素(Fe、K、Zn、Mg、Mn、Ca、Ni、Na和Cu),采用相关分析、通径分析和决定程度分析进行研究。结果不同产地当归中无机元素的质量分数大多有显著性差异;当归药材中Na的质量分数与海拔呈显著正相关,K、Cu的质量分数与经度及纬度呈显著正相关,Ca的质量分数与海拔呈显著负相关;海拔和经纬度对Mg、Zn及Ni的质量分数存在一定的交互作用;海拔是K和Mn的主要影响因素,经度是Ca、Ni和Na的主要影响因素,纬度是Ca和Mg的主要影响因素。结论在当归种植基地选择时须考虑海拔、经度及纬度等地理指标以富集人体必需的微量元素,减少重金属元素。

甘肃主要当归产区土壤重金属含量比较分析

测定甘肃当归主产区土壤重金属含量并进行相关比较分析。采用ICP-MS法检测甘肃9个当归主产区共45批土壤中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属元素含量,采用Excel软件包进行统计分析。结果 45批当归产地土壤符合GB 15618-1995一级标准相关规定的达91.11%,符合二级标准相关规定的达100.00%;漳县当归产地土壤中Pb、As元素含量最高,Cd、Cu元素含量较高;宕昌县As、Cu元素含量最高;临潭县Hg元素含量最高,Pb、As、Cu元素含量较高;和政县Pb、Cd元素含量较高;岷县、渭源县5种重金属元素含量均较低。9个主产地在当归GAP种植基地建设方面具有广阔的发展前景。

当归中5种成分同时测定与产地质量评价

目的 建立RP-HPLC法同时定量测定甘肃和云南当归药材中5种化学成分（阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸）,综合评价当归药材质量.方法 选用Waters X-Bridge C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温30℃,进样体积为10βL.采用主成分分析进行质量评价.结果 56批当归药材中5种化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系（r ＞0.999 8）,方法平均回收率（n=9）在95.6％ ～ 104.3％之间.结论 本法的色谱条件能够将5种成分完全分离并同时定量测定.主成分分析显示“岷归”质量最佳与道地药材结论一致,云南产当归（“云归”）质量亦佳.

近红外漫反射光谱法快速测定当归中阿魏酸及亚油酸

以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定的当归中阿魏酸及亚油酸含量作为参考值,利用TQ Analyst 8.0软件的偏最小二乘法(PLS)建立了快速、准确测定当归中阿魏酸及亚油酸含量的定量模型。结果表明,阿魏酸校正集的相关系数(R)为0.9721,校正均方差(RMSEC)为0.5942,预测均方差(RMSEP)为0.6747。亚油酸校正集的相关系数为0.9673,校正均方差为0.4573,预测均方差为1.0682。验证集中阿魏酸及亚油酸的平均预测回收率分别为101.98%和102.03%。该方法操作简单、快速,所建模型预测结果准确、可靠,可用于中药当归中阿魏酸及亚油酸的含量测定。

土壤矿质元素与当归药材质量的相关性分析

目的探讨产地土壤中的矿质元素与当归药材质量的相关性。方法测定12个产地的56批当归药材中5种指标成分、挥发油及醇浸出物含量,以及相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用Pearson相关分析、偏相关分析以及多元逐步回归分析进行研究。结果产地土壤中多种矿质元素与当归的相关质量指标存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的相关性;阿魏酸的主导因子是Mg、Na、Cr及Hg,正丁基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Mn、Na、Pb、Cu及Sb,正丁烯基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Na、Cd、Cr及Hg,Z-藁本内酯的主导因子是Fe、Ca、Zn、Ni、Mn、Pb及Cu,亚油酸的主导因子是Zn、Mn、As及Cu,挥发油的主导因子是Fe、K、Ca、Zn、Mn、Na、Pb、Cd、Cr、Cu、Sb及Hg,醇浸出物的主导因子是Fe、K、Mg、Ni、Mn、Pb、As、Cu及Sb。结论土壤矿质元素对当归药材质量的形成具有重要影响且影响较稳定,K、Zn、Ni、Mn、Pb、Cu、Hg、Fe、Sb、Cr及Na同时是多种当归质量指标的主导因子,在当归种植基地的选择及栽培过程中应选择性地加以考察。

基于投影寻踪模型评价当归药材质量

目的以投影寻踪模型建立当归药材的质量评价方法。方法以甘肃及云南产75批当归为样本集,当归中的阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油、醇浸出物,以及Fe、Zn、Mn、Mg、Ca、Na和K等元素的质量分数为指标集,采用DPS V 7.0.5数学软件构建投影寻踪评价模型。结果各评价指标对当归质量的贡献程度为挥发油>醇溶性浸出物>Z-藁本内酯>阿魏酸>正丁烯基苯酞>正丁基苯酞>Fe>亚油酸>Ca>Zn>Mn>Mg>K>Na。结论基于投影寻踪模型得到的当归药材质量评价结果与实际情况较为相符。

土壤矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的关联分析

目的:探讨当归产地土壤中矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的相关性。方法:获取12个产地120批当归药材的HPLC指纹图谱,以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)或原子吸收光谱(AAS)测定相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用双变量相关和多元线性回归研究两者的相关性。结果:土壤中多种矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的多个共有峰同时存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的正相关或负相关;土壤矿质元素对峰1的贡献大小为Zn>K>Sb>Fe>Na,对峰6(正丁基苯酞)的贡献大小为Mn>Mg>Ca,对峰7的贡献大小为Cr>Zn,对峰8的贡献大小为Mn>Na,对峰11的贡献大小为As>K>Fe>Cd,对峰12的贡献大小为Zn>Mn>K,对峰13(正丁烯基苯酞)的贡献大小为Mn>Zn>Cd,对峰15的贡献大小为Zn>K,对峰16的贡献大小为Fe>Ni,对峰17的贡献大小为Zn>Mn>Ni>Fe>K,对峰18的贡献大小为Zn>Na;峰2、3(阿魏酸)、4及14(Z-藁本内酯)分别主要受土壤中As、Zn、Sb及Cu的影响。结论:土壤矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的关系具有复杂性、多重性及交互性,在土壤微肥施放及当归种植中应选择性地加以考察。

当归药材与产地土壤中无机元素的相关分析研究

采用ICP-MS和AAS测定了95批当归药材及其产地土壤中8种重金属元素和7种其他无机元素含量,研究药材与产地土壤中无机元素的相关性。结果表明,当归药材中的特征性无机元素是Fe、Mn、Mg、As、Cr及Ni,土壤中的特征性无机元素是Zn、Mn、Pb、Cr及Ni;当归药材中,无机元素Mn与Zn、Cr、Fe、Cu,Ni与Fe、Cd、Sb、Zn,As与Sb、Pb、Cr、Mn,Cu与Mg、Pb、Zn,Cr与Fe、Pb,Mg与Sb、Zn,以及Ca与Na呈显著正相关,而K与Na、Pb、Cd呈显著负相关;当归对土壤中的Na有富集作用;无机元素Sb、Ca和Na在当归药材与土壤中呈显著正相关。研究发现,中药当归含有丰富的有益无机元素,有害重金属元素含量极低,符合相关标准,在国际贸易及GAP种植方面具有明显的优势和广阔的发展前景。

RP-HPLC-DAD法初步考察5种化合物对照品的稳定性

采用RP-HPLC-DAD法同时测定5种常见的性质不稳定的化合物阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯以及亚油酸的对照品,考察其甲醇混合溶液在12 h及4 d内的稳定性。结果表明,5种对照品混合物的甲醇溶液于2 d内稳定性较好,不需新鲜配制,超过56 h则需新鲜配制。

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90∶10∶2)为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。

中药当归中无机元素分布及其与生长环境的关系

目的:探讨中药当归中无机元素含量及其分布规律与药材生长环境的关系。方法:采用微波消解-原子吸收光谱法测定95批不同生长环境当归样本中Zn、Fe、Mn、Mg、Ni、Ca、Na、K和Cu等9种无机元素的含量,采用主成分分析和系统聚类分析进行分析和评价。结果:主成分分析表明,Mn、Mg、Ni和K是当归药材的特征性无机元素;系统聚类分析可将95批当归样本分为4类,第Ⅰ类当归样本的土壤类型以黑土和黑砂土为主,第Ⅱ类以褐砂壤、褐土及黑麻土为主,第Ⅲ类以黑麻土为主,第Ⅳ类以黄土和黄绵土为主。结论:中药当归中无机元素分布与其生长的土壤类型密切相关。

基于AHP和BPNN结合模型优化当归烟熏加工工艺

目的:建立不同烟熏条件加工当归的层次分析(AHP)和反向传播人工神经网络(BPNN)结合模型,优化当归烟熏加工工艺。方法:测定烟熏当归药材中5种指标性化学成分(阿魏酸、Z-藁本内酯、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、亚油酸)以及醇溶性浸出物含量,采用建立的AHP与BPNN结合模型优化当归烟熏加工工艺。结果:AHP模型优化工艺为50℃烟熏8 h,AHP与BPNN结合模型优化工艺为46.5℃烟熏8.8 h,后者工艺优于前者。结论:AHP与BPNN结合模型优化的当归烟熏工艺有利于减少能耗及保存有效成分,有一定实用价值。

不同生长期当归红外光谱的偏最小二乘分析

目的:研究偏最小二乘(PLS)方法在不同生长期当归傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析中的应用。方法:使用正交信号校正及小波压缩(OSCW)对原始FT-IR信号进行预处理,然后对预处理后的光谱信号进行PLS分析,提取前2个主成分对3种不同生长期的当归进行聚类。结果:3种生长期的当归被正确地分为3类,聚类结果与当归的生长期密切相关,反映了不同生长期当归在主要化学成分含量上存在一定的差异。结论:对光谱信号进行正交信号校正及小波压缩处理能够有效降低光谱信号的噪声,有助于提高聚类性能。

基于主成分分析和模糊聚类分析的不同生长年限当归^(13)C核磁共振特征图谱

目的:利用13C核磁共振(NMR)特征图谱和化学模式识别建立不同生长年限当归的鉴别与质量评价方法。方法:利用对照品图谱和参考文献对特征图谱中特征信号峰进行初步归属,采用主成分分析(PCA)与模糊聚类分析(FCA)进行研究。结果:PCA与FCA均能将27批不同生长年限当归样本完全分开,1年生与2年生当归13C NMR特征图谱相似性较强,但与3年生当归有明显差异,阿魏酸、藁本内酯、3-正丁基苯酞及部分糖类是引起不同生长年限当归13C NMR特征图谱差异的主要化学成分。结论:本研究建立的13C NMR特征图谱结合PCA、FCA能够快速、准确地对不同生长年限当归进行鉴别与质量评价。

当归药材安全性的灰色关联度评价

目的：建立当归药材安全性的灰色关联度模型并进行安全性评价。方法：测定不同产地当归药材中总灰分、酸不溶性灰分以及铅、镉、砷、汞、铜5种有害重金属元素含量,以定义的相对关联度为测度,采用DPS V 7.0.5统计软件构建当归药材安全性的灰色关联度评价模型。结果：各评价单元序列的相对关联度在0.380 5～0.600 0,相对关联度〈0.500 0的样本共有25批,这些样本的安全性较好,主要是甘肃岷县、渭源县、漳县以及云南所产的当归样本;相对关联度排名在前25名的样本中,甘肃岷县产有9批,甘肃渭源县产有3批,甘肃漳县产有3批,云南产有4批,分别占各自产地样本总数的90.0%,50.0%,60.0%,100%;通过该模型得到的结论与当归药材的道地性内涵相一致。结论：该方法及模型可推广应用于当归药材的安全性评价。