黄芪多糖联合顺铂处理降低Lewis肺癌移植瘤CD44表达并降低血清Ⅳ型胶原蛋白和透明质酸的水平

目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(cisplatin)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、血清Ⅳ型胶原蛋白(Col4)和透明质酸(HA)含量及移植瘤细胞CD44表达的影响。方法 90只C57BL/6 J小鼠,设空白对照组10只,其余80只依次造模为荷瘤小鼠,并随机分为8组:模型组(等体积生理盐水)、顺铂阳性对照组(6 mg/kg顺铂)、(50、100、200)mg/kg APS组,联合用药组(顺铂剂量减半,APS各剂量同上)。于造模次日起各组分别腹腔注射等体积的药物0.3 m L。顺铂每周1次,其余药物每天1次,连续20 d。于第21天眼球取血,采用放免法测定血清Col4、HA的含量,采用免疫组织化学染色和图像分析方法检测移植瘤细胞中CD44的表达,并计算各组抑瘤率。结果顺铂组、(50、100、200)mg/kg APS组及联合用药组,小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为49.30%、17.21%、39.68%、42.98%、51.02%、57.21%、65.11%。各治疗组均可降低小鼠血清中Col4和HA含量,抑制移植瘤细胞CD44的表达。结论 APS能抑制小鼠Lewis肺癌细胞的生长,降低移植瘤细胞CD44的表达,减少血清中Col4和HA含量;与顺铂减半剂量联合使用后作用增强,说明APS对顺铂有一定的增效减毒功能。

黄芪多糖对Lewis肺癌小鼠细胞因子及顺铂所致免疫功能低下的影响

目的观察黄芪多糖(APS)对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、细胞因子及顺铂(DDP)所致免疫功能低下的影响。方法 90只小鼠,设空白对照组10只,余80只依次造模为荷瘤小鼠,并随机分为8组:模型组(等体积生理盐水),顺铂阳性对照组(6 mg/kg DDP),APS低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高剂量(200 mg/kg)组,联合用药低、中、高剂量组(DDP剂量减半,APS各剂量同上),于造模次日起各组分别腹腔注射等体积的药物0.3 mL。DDP每周一次,其余药物每天1次,连续20d。于第21天取血清采用ELISA法测定细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平,并观察各组抑瘤率及免疫器官指数。结果 DDP、APS低、中、高剂量及联合用药低、中、高剂量组对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为49.30%、17.21%、39.68%、42.98%、51.02%、57.21%、65.11%(与模型组比较P<0.05或0.01;联合用药组与DDP组比较P<0.05)。与空白对照组比较,APS中、高剂量组和联合用药组脾脏指数显著升高;与模型组比较,APS高剂量和联合高剂量脾脏指数差异有显著性(P<0.05);与DDP组比较,APS各剂量和联合用药组小鼠胸腺指数和脾脏指数均升高。结论 APS能提高Lewis肺癌小鼠血清中细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平;增强DDP所致免疫功能低下小鼠的免疫功能,对免疫器官有一定的保护作用;能抑制小鼠Lewis肺癌细胞的生长,在与DDP减半量联合使用时可使DDP抑瘤作用增强,且其机制可能与增强机体的免疫功能有关,说明APS对DDP有一定的增效减毒作用。此项研究在实体瘤的治疗中有潜在的应用前景。

大剂量当归预适应抗心肌缺血再灌注后心肌细胞凋亡的机制

目的观察大剂量当归水煎液预适应对缺血再灌注(IR)大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法应用离体灌流大鼠心脏,复制大鼠心肌IR与缺血预适应(IPC)模型,并以不同大剂量当归水煎液灌胃6 w后,取大鼠心脏进行离体灌注,复制当归IPC模型,以TTC法测定心肌梗死面积,以Tunel法检测细胞凋亡,Western印迹法检测Bcl-2及Bax蛋白表达。结果大剂量当归水煎液预适应能有效降低IR大鼠心肌梗死面积,降低心肌细胞的凋亡率,并增加心肌组织Bcl-2的表达而抑制Bax的表达,且呈现明显剂量-效应关系(P<0.05,P<0.01)。结论大剂量当归水煎液预适应可增加心肌组织Bcl-2的表达而抑制Bax的表达,从而减少IR大鼠心肌细胞的凋亡,对IR大鼠心肌具有明显保护作用。

益气活血颗粒对大鼠心气虚证cAMP/cGMP影响的研究

目的:观察益气活血颗粒对大鼠心气虚证cAMP/cGMP的影响。方法:用大鼠负重强迫游泳后通过给予大剂量心得安使大鼠造模定位于心脏,作为心气虚证实验动物模型。分别以益气活血颗粒、天王补心丸、生理盐水灌胃。于大鼠胸壁心跳最明显处,将针头刺入心脏,分别取出2～3mL血液。观察大鼠血浆和心肌中cAMP、cGMP及cAMP/cGMP的变化。结果:造模组与各组间比较均有显著性差异(P<0.01、P<0.05),大剂量治疗组分别与小剂量、阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。心肌中小剂量治疗组与阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:心气虚证模型成立。益气活血颗粒可升高cAMP含量,降低cGMP含量。

电刺激单双侧迷走神经对肝郁证大鼠血液流变学的影响

目的观察肝郁证大鼠的迷走神经刺激(VNS)疗法。方法用束缚大鼠四肢,使之行走困难,活动受限作为肝郁证实验动物模型。分别以正常组、造模电刺激左侧组、造模电刺激右侧组、造模电刺激双侧组、造模组观察各组大鼠血液流变学(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)指标。结果造模组的血液流变学指标高于正常组,除血浆黏度外其余指标与各组比较均有显著性差异(P<0.05)。经造模电刺激双侧、左侧、右侧后其血液流变学指标有所下降。造模电刺激双侧组与造模电刺激右侧组比较有显著性差异(P<0.01)。造模电刺激左侧组中的全血黏度(中切、高切)、红细胞压积与造模电刺激右侧组比较亦有显著性差异(P<0.01),且造模电刺激双侧组与造模电刺激左侧组比较有显著性差异(P<0.01)。结论 VNS疗法可改善肝郁证大鼠的血液流变学指标。

单叶细辛对家兔心肌的急性毒性作用

目的观察单叶细辛对家兔心肌急性毒性作用的影响。方法将家兔随机分为单叶细辛组、辽细辛组和生理盐水组。每组10只,分别按1 ml/kg静注1 g/ml的单叶细辛、辽细辛提取液和等量生理盐水。常规静脉麻醉,经左侧颈总动脉插管至左心室,以压力换能器连接Biolap-420E生物信号系统的血流动力学通道,心电导联线连接心电通道。全部血样均经颈静脉取血,观察并比较注射药物前后各组平均动脉压(MAP)、心输出量(CO)、心指数(CI)、左室收缩压(LVSP)、左心射血功能(LVSW)和心肌耗氧量(MVO2)、心率(HR)、心电图P-R间期、Q-T间期、缺血性T波和损伤电流,以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌红蛋白(Mb)和肌钙蛋白I(CTn I)等指标的变化。结果除CI外,其余各血流动力学指标单叶细辛与辽细辛均有显著差异(P<0.05),单叶细辛对ECG中ST-T的改变以及对心肌AST、CPK、CTn I等酶学指标升高的影响均高于辽细辛(P<0.05)。结论单叶细辛水溶性成分对心肌细胞的毒性高于辽细辛。

益气活血颗粒对大鼠心气虚证IL-6、TNF-α影响的研究

目的观察益气活血颗粒对大鼠心气虚证IL-6 TNF-α的影响。方法用大鼠负重强迫游泳后通过给予大剂量心得安使大鼠造模定位于心脏,作为心气虚证实验动物模型。分别以益气活血颗粒、天王补心丸、生理盐水灌胃。25%氨基甲酸乙酯(1g/kg)腹腔注射麻醉大鼠后,固定,剪去术野的毛,随后持配5号针头的5ml注射器,从尾静脉取血2ml,低温分离血清,用于测定IL-6、TNF-α水平的变化。结果造模组血清中的IL-6、TNF-α含量高于生理盐水组,且与各组比较均有显著性差异(P<0.01)。经益气活血颗粒治疗后IL-6、TNF-α含量有所下降。大剂量治疗组与小剂量组比较有显著性差异(P<0.01)。大剂量治疗组与阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论心气虚证模型成立。益气活血颗粒可降低IL-6、TNF-α含量。

前列腺素及异前列腺素的临床应用研究进展

查阅文献,对前列腺素中的前列腺素E1、前列腺素E2和异前列腺素的临床应用研究进展进行概述,从而为临床用药提供参考。

大剂量岷县当归预处理对心肌缺血再灌注大鼠NO、NF-κB的影响

目的:观察大剂量岷县当归水煎液预处理对缺血-再灌注大鼠心肌组织NO、NOS含量及心肌细胞NF-κB、IκB-α表达的影响作用。方法:以不同大剂量岷县当归水煎液灌胃6周后,取大鼠心脏进行离体灌注,复制当归缺血预适应模型,以化学法测定上清液中NO、NOS含量,SP免疫组化检测心肌细胞NF-κB、IκB-α的表达。结果:与缺血预适应组对比,中、高剂量岷县当归水煎液预处理组NO、NOS含量均显著增高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量-效应关系。与缺血预适应组对比,中、高剂量当归水煎液预处理组NF-κB在胞浆和胞核中的表达均有不同程度减少,IκB-α表达相应增加,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:大剂量岷县当归水煎液预处理可通过提高缺血-再灌注大鼠心肌组织NO含量、抑制NF-κB表达来保护缺血-再灌注大鼠的心肌细胞。

支气管哮喘与肺泡巨噬细胞

本文就支气管哮喘和肺泡巨噬细的成因等进行了分析，并对他们所引发的病症做了一个详尽的介绍，提出了AM证支气管哮喘发病机制中作用的研究越来越受到人们的关注。

溃疡性结肠炎脾虚及肝郁脾虚证模型大鼠肠黏膜病理损伤的比较研究

[目的]观察溃疡性结肠炎(UC)脾虚及肝郁脾虚模型大鼠结肠黏膜病理损伤的特点,探讨2种模型客观化证候本质。[方法]建立UC脾虚及肝郁脾虚证动物模型,进行一般情况、结肠组织损伤积分及镜下观察。[结果]2种证候模型的一般表现基本符合证候要点,病理组织形态学均显示出UC特征,大鼠结肠黏膜充血积分、组织损伤评分、肠重系数分均显著上升(P<0.01),脾虚组较肝郁脾虚组结肠组织损伤积分显著上升(P<0.01)。[结论]UC脾虚及肝郁脾虚大鼠模型中,脾虚组较肝郁脾虚组结肠黏膜组织损伤更为严重,脾虚可能是UC中医的病理基础。

益气活血颗粒对心气虚证T淋巴细胞亚群影响的实验研究

目的观察益气活血颗粒对大鼠心气虚证T淋巴细胞亚群的影响。方法制作心气虚证大鼠动物模型,随机分为4组:大、小剂量实验组(2.0,0.5g/100 g益气活血颗粒)、对照组(1 g/100 g天王补心丸)及空白组,均1次/日,连续7 d灌胃,观察各组外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果模型组外周血CD+3、CD+4低于空白组,CD+8含量高于空白组,且与各组比较均有显著性差异(P<0.01);大剂量实验组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论益气活血颗粒可升高CD+3、CD+4的含量,降低CD+8含量。

骨髓间充质干细胞的培养及其体外标记跟踪的实验研究

目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外分离培养;观察Brdu、DAPI以及Hoechst33342体外染色的合适时间和最佳剂量,比较三种方法的优缺点。方法 BMSCs取自SD雄性大鼠的股骨和胫骨,然后采用贴壁分离培养法对BMSCs进行分离培养,当BMSCs培养至第三代时,采用流式细胞仪对其表面抗原CD34、CD44、CD45进行测定;同时分别用Brdu、DAPI以及Hoechst33342对BMSCs进行染色标记,Brdu标记效果用免疫细胞化学方法检测,DAPI和Hoechst33342的标记率用荧光显微镜观测,最后用MTT检测BMSCs的细胞增值率,观察三种不同方法体外染色的合适时间和最佳剂量,同时比较其优缺点。结果流式细胞仪检测发现BMSCs表达CD44阳性,CD34和CD45阴性;BMSCs染色前后其表面标志表达无明显统计学差异(P<0.05);Brdu染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是10μmol/L、48小时;DAPI染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是20μg/ml、30分钟;Hoechst33342染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是5μg/ml、1小时。结论采用粘附贴壁分离培养法能够有效获取高纯度的BMSCs;运用Brdu、DAPI以及Hoechst33342三种方法标记BMSCs效果良好,方法可靠、合理,为研究BMSCs体内追踪打下了基础。