膜技术在中药多糖分离纯化中的研究进展

目的:为膜技术在中药多糖分离纯化中的研究及应用提供参考。方法:以"Ginseng""Polysaccharide""微滤""超滤""纳滤""无机陶瓷膜""磁性复合膜"等为关键词,组合查询2005年1月-2015年11月在Pub Med、白链云图书馆、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对膜技术在中药多糖分离纯化中的研究文献,分别从膜技术和膜材料两方面进行综述。结果:共查阅到相关文献230余篇,其中有效文献30篇。膜技术依据截留分子质量可分为微滤法、超滤法、纳滤法等。微滤法可除去提取液中的大分子杂质;超滤法可减少无效多糖、蛋白质及其他杂质;纳滤法可对低聚糖提取液进行脱水、除盐、浓缩,得到富集的低聚糖。膜材料方面,无机陶瓷膜具有耐酸碱、耐生物降解等优点;聚砜-四氧化三铁磁性复合膜可通过调节外加磁场对一系列不同多糖物质进行连续分离。结论:膜技术分离纯化中药多糖具有良好的应用前景,应根据不同中药及其制剂的特性来建立对应的分离纯化工艺。

凝胶色谱法在中药多糖纯化及成分分析中的应用研究进展

全面总结凝胶色谱法在多糖分离纯化及分析中的研究进展,介绍目前用于纯化多糖的凝胶色谱法。其中葡聚糖凝胶色谱法和丙烯酰胺凝胶色谱法在多糖的纯化中应用广泛,高效凝胶渗透色谱法和其他技术的联用在测定多糖的相对分子质量及其分布上具有较好的应用前景。

基于CiteSpace的中医药治疗便秘的知识图谱可视化分析

目的:了解国内外在中医药治疗便秘这一领域的研究现状及热点,为今后的研究提供参考和方向。方法:该研究通过运用数据分析软件CiteSpace 5.8.R3C对中国知网(CNKI)和Web of Science核心数据库中2000年1月1日至2021年12月31日关于中医药治疗便秘的相关文献进行计量学分析,并进行可视化展示。结果:经筛选,CNKI数据库纳入文献2133篇,Web of Science核心数据库纳入文献224篇。年发文量统计分析显示国内外在该研究领域整体均呈现上升趋势,但国内发文量近两年连续下降;作者共现分析显示国内外发文量最多的作者分别是刘春强和CHUNGWAH CHENG;机构共现分析显示国内外发文量最多的机构分别是上海中医药大学附属龙华医院肛肠科和北京中医药大学;关键词分析显示国内外对于该领域的研究主要集中在中药疗法、临床研究、病因病机等方面。结论:对于中医药治疗便秘的研究主要集中在国内,但未形成联系较为紧密的科研团队;国内外对于该领域的研究仍处于发展时期,随着研究的不断深入,各研究机构应注重学科交叉,突出技术创新,争取做到在该领域的更大突破。

当归四逆汤颗粒质量标准的研究

目的建立当归四逆汤颗粒的质量标准。方法 TLC法定性鉴别当归、甘草、白芍,HPLC法测定芍药苷含有量,并建立10批样品指纹图谱。结果 TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰。芍药苷在4.56~228.08μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.76%,RSD 1.97%。10批样品指纹图谱相似度良好(≥0.966 3)。结论该方法稳定可靠,可用于当归四逆汤颗粒的质量控制。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析经典名方芍药甘草汤的化学成分

目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对经典名方芍药甘草汤的化学成分进行定性分析。方法采用Thermo Scientific Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温30℃。HESI-Ⅱ源正、负离子2种模式采集芍药甘草汤的一级、二级质谱数据。结果根据高分辨质谱提供的精确分子量和碎片离子信息,结合标准品比对、软件预测分析和相关文献报道对芍药甘草汤的化学成分进行分析。正、负离子模式下共鉴定出129个化合物,包括82个黄酮类化合物,20个萜类化合物,10个酚类化合物,7个香豆素类化合物和10个其他类化学成分。结论利用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析鉴定芍药甘草汤中的化学成分,并初步归纳其各类主要化学成分的质谱裂解特点,可为芍药甘草汤的质量控制以及药效物质基础的深入研究提供实验依据。

党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ纯化工艺优化及抗氧化部位筛选

目的优化党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ纯化工艺,并对其抗氧化部位进行筛选。方法以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ含有量为评价指标,树脂型号、上样液质量浓度、体积流量、洗脱剂(乙醇)体积分数、体积流量、用量为影响因素,优化纯化工艺,再采用DPPH清除实验来筛选党参抗氧化部位。结果最佳条件为采用DM130大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.125 mg/mL,体积流量6 mL/min,50%乙醇洗脱,体积流量4 mL/min,用量100 mL,党参炔苷、苍术内酯Ⅲ含有量分别提高到原来的26.9、51.2倍。50%乙醇洗脱部位的抗氧化活性强于95%乙醇洗脱部位和党参原药材,IC50分别为0.041、0.09、0.25 mg/mL。结论该方法稳定可靠,可用于纯化党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ以及筛选其抗氧化部位。

中心组合设计-响应面法优化新大黄牡丹汤提取工艺

目的优选新大黄牡丹汤(大黄、丹皮、桃仁等)的提取工艺。方法在单因素、析因设计、最速上升试验的基础上,以浸膏得率与总蒽醌得率的权重和为响应值,采用中心组合设计-响应面法优选新大黄牡丹汤提取工艺。结果最佳条件为回流提取60 min,提取溶剂为40%乙醇,料液比为1∶40。结论该方法准确有效,简便可行,预测性良好。

甘肃产牛蒡子的质量评价研究

目的对甘肃部分地区产牛蒡子进行质量评价研究,为完善甘肃产牛蒡子饮片的质量规范提供技术支持。方法采用HPLC测定牛蒡苷、牛蒡苷元含量;采用UV测定总木脂素含量;采用醚浸出物法测定脂肪油含量。结果收集到的甘肃地区产8个牛蒡子样品中牛蒡苷含量均达到中国药典标准要求,且甘肃定西、临洮、庆阳、和政和甘南产牛蒡子中所含牛蒡苷、牛蒡苷元、总木脂素及醚浸出物含量均不低于收集到的吉林、银川、康定、河南等地产的牛蒡子。结论甘肃地区产牛蒡子药材质量较好,牛蒡子可作为甘肃开发引种药材新品种的选择。

化学修饰L02肝细胞膜生物亲和材料快速筛选大黄降血脂活性成分

为增加细胞膜生物亲和材料使用寿命,建立以APTES修饰硅胶为载体的L02细胞膜生物亲和材料,并将其应用于大黄降血脂活性成分的快速筛选。采用油酸刺激L02肝细胞,建立肝脂肪变性模型;硅胶与APTES、戊二醛发生反应,在硅胶表面引入醛基,游离醛基与细胞膜上富含的氨基通过共价键连接;扫描电镜和红外光谱进行表征;对大黄30%乙醇提取液进行吸附,HPLC分析吸附结果。通过扫描电镜证实材料表面覆盖有一层细胞膜,红外光谱也出现3442、2942 cm^(-1)的-NH键特征吸收峰,表明材料制备成功;HPLC分析表明:11种化学成分被特异性吸附,分别为:芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及2种未知成分。制备的化学修饰L02肝细胞膜生物亲和材料能够延长使用次数,也可用于大黄及其他中药降血脂活性成分的快速筛选。

Box-Behnken设计-响应面法优选党参干法制粒工艺研究

目的:优选党参干法制粒工艺。方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以细粉含水量、压片变频、制粒变频、低温恒温槽的温度为考察因素,采用单因素试验考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、选取最佳工艺。结果:最佳干法制粒工艺为压片变频为13.5 Hz,制粒变频为25.0 Hz,低温恒温槽温度为8.0℃。结论:所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于党参颗粒的制粒。

干燥时间对9种常用陇药煮散颗粒粉体学特性的影响

目的:研究当归、黄芪、党参、甘草、秦艽、大黄、锁阳、板蓝根、红芪等9种常用陇药在不同干燥程度下的粉体学特性及吸湿性。方法:采用筛分法测定药材粉末的粒径分布,固定漏斗法测定休止角,量筒法测定振实密度、松密度和压缩率,参照中国药典(2020版)四部药物引湿性实验测定吸湿性,利用GraphPad Prism软件作图分析,考察不同含水量对粉体特征和吸湿性的影响。结果:当归、党参、秦艽、大黄、锁阳、板蓝根6种药材煮散颗粒的流动性较好,黄芪、甘草、红芪因药材中纤维较多,其煮散颗粒流动性较差。采用低温干燥法,当归、黄芪、党参、大黄、锁阳、板蓝根6种药材的含水量分别控制在9.54%、6.62%、7.92%、6.83%、5.99%、5.89%时,制备的煮散颗粒粒度分布、流动性较好且易于贮存;甘草、秦艽、红芪3种药材的含水量分别控制在3.77%、3.06%、3.59%时,制备的煮散颗粒粒度分布、流动性较好,但此时吸湿性较强,不易贮存,3种药材含水量分别为6.80%、3.84%、5.64%时,制备的煮散颗粒吸湿性较小,易于贮存。结论:中药饮片的含水量对煮散颗粒的粉体学特性有一定的影响,各药材饮片适度的含水量有助于制备粉体学特性较优的煮散颗粒并储存。

红芪等4种中药多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠模型的免疫调节作用对比研究

目的对比研究红芪等4种中药多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠模型的免疫调节作用。方法用环磷酰胺40 mg·kg^(-1)制备免疫低下小鼠模型。按照体重将昆明种小鼠随机分为7组:正常组、模型组、对照组、红芪多糖组、黄芪多糖组、党参多糖组、当归多糖组。对照组灌胃参芪颗粒5 g·kg^(-1),其他各组分别灌胃相应的受试样品2 g·kg^(-1),正常组和模型组灌胃等量0.9%NaCl,每天给药1次,连续15 d。称重法计算小鼠脏器指数;腹腔注射5%鸡红细胞悬液测定腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数;50%二硝基氯苯丙酮溶液致迟发型超敏反应测定OD值;5%鸡红细胞悬液(CRBC)致敏测定血清溶血素OD值;尾静脉注射印度墨汁测定网状内皮系统吞噬指数及吞噬系数;用紫外分光光度法测定多糖含量。结果与正常组比较,模型组各指标差异均有统计学意义(均P<0.01)。给药后,模型组与红芪多糖组、黄芪多糖组、党参多糖组、当归多糖组的胸腺指数(g·kg^(-1))分别是2.55±0.88,1.04±0.74,2.00±0.89,2.21±0.95,1.92±0.43,1.67±0.41,与模型组比较,红芪多糖组、黄芪多糖组、党参多糖组差异均有统计学意义(均P<0.05)。这6组的腹腔巨噬细胞吞噬指数分别是1.31±0.18,0.51±0.12,1.12±0.13,1.19±0.09,0.88±0.25,0.72±0.07,与模型组比较,4种多糖组差异均有统计学意义(均P<0.01);与当归多糖组比较,红芪多糖组、黄芪多糖组的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。这6组的网状内皮系统吞噬系数分别是6.60±0.94,0.99±0.83,0.32±1.48,7.28±2.13,5.29±1.97,5.93±1.75,与模型组比较,红芪多糖组、黄芪多糖组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。这6组的迟发型超敏反应OD值分别为0.53±0.16,0.23±0.09,0.36±0.09,0.38±0.12,0.29±0.10,0.33±0.11;这6组的血清溶血素OD值分别为0.60±0.12,0.43±0.10,0.53±0.08,0.54±0.11,0.51±0.11,0.52±0.09;与模型组比较,红芪多糖、黄芪多糖、当归多糖迟发型超敏反应OD值和血清溶血素OD值差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论这4种中药多糖均具有提高小鼠非特异性免疫功能、特异性体液免疫功能和细胞免疫功能的作用。但红芪多糖与黄芪多糖对各免疫指标的调节要更全面且显著一些。

当归挥发油联合卡铂对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨当归挥发油与卡铂联用对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT比色法检测两药单用及联用对A549细胞的体外杀伤活性;用流式细胞术检测A549细胞凋亡;AO/BE双荧光染色法观察A549细胞凋亡。结果:当归挥发油单独应用及与卡铂合用对A549细胞的增殖均具有浓度依赖性抑制作用,两药联用IC_(50)较单用IC_(50)下降,说明当归挥发油对卡铂抑制A549细胞增殖的作用具协同效应。流式细胞术检测结果表明,当归挥发油单用及与卡铂合用均可诱导A549细胞凋亡、坏死,两药合用后细胞凋亡、坏死率显著升高。AO/BE双荧光染色法结果显示,联合用药组细胞凋亡、坏死率上升。结论:当归挥发油与卡铂具有协同诱导A549细胞凋亡的作用。

杞菊首乌饮对高血脂大鼠血脂及血流动力学指标的影响

目的:观察杞菊首乌饮方剂对血脂和血流动力学指标的影响。方法:SPF级SD大鼠造模后随机分为正常对照组,模型对照组,非诺贝特组和杞菊首乌饮小、中、大剂量组。正常对照组、模型对照组每日灌胃生理盐水10μL/g,杞菊首乌饮3个剂量组按生药量10,20,30 g/kg灌胃,非诺贝特组按50μg/g给药,1 d 2次,连续灌胃10 d。分别测定各组TC、TG、全血黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度和红细胞压积,并取大鼠肝脏组织切片进行苏木精-伊红染色,光镜下观察肝脏病理变化。结果:1与模型对照组对比,杞菊首乌饮小剂量组TC和TG变化不明显(P>0.05),中、大剂量组TC和TG降低,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2与模型对照组对比,杞菊首乌饮中剂量组的低切全血黏度降低,差别有统计学意义(P<0.05);杞菊首乌饮大剂量组的高切、中切和低切全血黏度差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3与模型对照组对比,杞菊首乌饮小、中、大剂量组的血浆黏度和红细胞压积均降低,差别有统计学意义(P<0.05)。4杞菊首乌饮中、高剂量组大鼠肝脂肪变性程度减轻明显,细胞形态大多正常,脂肪变肝细胞较少,未见肝细胞坏死。结论:杞菊首乌饮是通过降低TC、TG、全血黏度、血浆黏度和红细胞压积来调节血脂代谢、改善血流动力学的。

Box-Behnken设计-效应面法优选蒲黄干法制粒工艺

目的优选蒲黄干法制粒工艺。方法以颗粒得率和脆碎度为评价指标,以药粉含水量、压片变频、制粒变频为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度,采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、优化最佳工艺。结果最佳干法制粒工艺为药粉含水量35.0%,压片变频27 Hz,制粒变频15 Hz。结论所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于蒲黄的制粒。

唐古特大黄根茎不同组织的红外光谱分析及药效学的对比研究

目的利用红外光谱分析唐古特大黄根茎不同组织中成分分布特征,同时对比研究唐古特大黄根茎不同组织的泻下及抗炎作用。方法使用溴化钾压片法对样品进行红外光谱测定。(1)将小鼠随机分为空白组、模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。空白组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^(-1)),其余各组灌胃复方地芬诺酯(50 g·kg^(-1))复制便秘模型。空白组与模型组灌胃空白对照液(20 mL·kg^(-1)),其余给药组分别灌胃加入碳素墨汁的唐古特大黄根茎药液、传统药材药液、外皮层药液(均为4 g·kg^(-1))。给药后观察小鼠首次排黑便时间、5 h内排便次数及测定肠道含水量,次日,灌胃1 h后,用酶联免疫吸附法(ELSA)测定小鼠结肠Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性。(2)用二甲苯致小鼠耳肿胀法、甲醛致小鼠足肿胀法建立炎症模型,将小鼠随机分为即模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。模型组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^(-1)),其余给药组分别灌胃唐古特大黄根茎药液、传统药材药液、外皮层药液(均为4 g·kg^(-1)),每天1次,连续3 d。计算小鼠耳肿胀度及足肿胀度。结果不同组织唐古特大黄红外图谱没有明显差异。空白组、模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组Na^(+)-K^(+)-ATP酶的活性分别为(19.60±4.10),(42.19±4.24),(20.77±3.04),(25.56±3.65)和(35.01±2.83)μmol·h^(-1)·g^(-1),唐古特大黄根茎组、传统药材组、外皮层组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组的耳肿胀度分别为(5.22±1.94),(2.67±0.90),(3.20±0.98)和(3.53±1.44)mg;足肿胀度分别为(78.07±9.23),(59.70±6.67),(60.65±10.00)和(62.25±8.98)mg,唐古特大黄根茎、传统药材、外皮层组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论唐古特大黄根茎不同组织所含化学成分非常相似,唐古特大黄根茎、传统药材、外皮层有明显的泻下及抗炎作用,提示唐古特大黄在产地加工过程中可不必刮去外皮。

HPLC法同时测定雪松果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量

目的:建立同时测定雪松果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:雪松果用60%甲醇回流提取,提取液加10%盐酸水解。采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为[甲醇-0.1%磷酸(50∶50)]-[乙腈-0.1%磷酸(40∶60)](80∶20),流速1.0m L/min,检测波长360nm,柱温为25℃。结果:雪松果中槲皮素和异鼠李素在0.2-2.4μg/m L、山柰酚在0.6-7.0μg/m L浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.9991),加样回收率RSD(n=6)依次为2.86%、1.24%、1.61%。雪松果中槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量依次为0.054、0.301、0.161mg/g。结论:该方法简单、快速、高效,可用于雪松果中3个黄酮类化合物的含量测定。

红芪不同提取物对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的影响及相关成分含量研究

目的对比研究红芪不同提取物对环磷酰胺(CTX)所致免疫低下小鼠的影响及相关化学成分含量。方法按照体重将昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、对照组、醇提物组、水提物组、醇沉物组、残留物组。用CTX 40 mg·kg^(-1)造成免疫低下模型。对照组灌胃参芪颗粒5 g·kg^(-1),其他各组灌胃相应受试样品2 g·kg^(-1),正常组和模型组灌胃等量0.9%Na Cl,每天给药1次,连续15 d。称重计算小鼠脏器指数,腹腔注射5%鸡红细胞悬液(CRBC)测定腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,用50%二硝基氯苯(DNCB)丙酮溶液致迟发型超敏反应测定OD值,用5%CRBC致敏测定血清溶血素OD值,尾静脉注射印度墨汁测定网状内皮系统吞噬指数及吞噬系数。用UV法测定多糖、总皂苷含量。结果模型组各指标与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。给药后,正常组、模型组与醇提物组、水提物组、醇沉物组、残留物组的胸腺指数(g·kg^(-1))分别为2.55±0.88,1.04±0.74,1.24±0.79,1.81±0.62,1.97±0.83,1.09±0.75,水提物组、醇沉物组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);水提物组、醇沉物组与残留物组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。这6组的腹腔巨噬细胞吞噬百分率(%)分别为48.58±5.51,28.54±3.15,35.28±6.03,36.99±6.78,39.89±8.33,27.91±8.02,醇提物组、水提物组、醇沉物组的吞噬百分率与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);水提物组、醇沉物组与残留物组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。这6组的迟发型超敏反应OD值分别为0.53±0.16,0.23±0.09,0.30±0.10,0.37±0.10,0.36±0.11,0.28±0.14,水提物组、醇沉物组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各提取物中多糖和总皂苷含量:醇提物(6.35%;6.57%),水提物(22.64%;7.68%),醇沉物(42.15%;1.86%),残留物(4.33%;5.37%)。结论红芪水提物和醇沉物均能对抗CTX的免疫抑制作用,有一定的增强体液免疫和细胞免疫作用,可增强机体的非特异性免疫和特异性细胞免疫功能。推测多糖是其对抗CTX免疫抑制作用的主要活性部位。

红芪对小鼠溃疡性结肠炎的作用及其物质基础研究

目的研究红芪对小鼠溃疡性结肠炎的作用及其物质基础。方法以2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠复制溃疡性结肠炎小鼠模型。按照体重将小鼠分为9组:空白对照组、模型组、柳氮磺吡啶组、红芪组和红芪A、B、C、D、E提取物组,每组10只。造模后,空白对照组与模型组给予0.5%吐温-80灌胃;柳氮磺吡啶组给予0.5 g·kg^-1柳氮磺吡啶灌胃;红芪组灌胃红芪水煎煮物3201mg·kg^-1;红芪A、B、C、D、E提取物组分别灌胃石油醚提取物、二氯甲烷提取物、乙酸乙酯提取物、乙醇提取物和水提取物26,16,31,2204,1259 mg·kg^-1,1次/天,连续6 d。用苏木精-伊红染色,光镜下观察结肠病理学变化,并进行综合评分。用酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-10水平。结果空白对照组、模型组、柳氮磺吡啶组、红芪组和红芪A、B、C、D、E提取物组的结肠病理变化综合评分分别为(0.11±0.18),(0.90±0.18),(0.35±0.18),(0.42±0.18),(0.63±0.18),(0.59±0.18),(0.54±0.18),(0.50±0.18)和(0.46±0.18)分;上述这9组的TNF-α含量分别(89.36±26.69),(463.07±70.66),(199.29±39.24),(223.07±42.46),(413.36±61.98),(346.71±56.97),(313.29±53.42),(282.21±49.53)和(271.50±48.83)pg·m L-1;上述这9组的IL-6的水平分别为(132.14±24.74),(424.64±70.05),(251.29±48.74),(263.29±49.56),(370.43±67.03),(330.14±65.05),(326.29±62.75),(294.36±59.75)和(289.00±54.70)pg·m L-1;上述这9组的IL-10的水平分别为(246.50±28.02),(128.82±17.73),(195.77±24.27),(210.36±26.79),(141.77±17.33),(167.00±19.50),(169.73±19.94),(183.09±20.34)和(194.00±23.78)pg·m L-1。上述指标:模型组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);红芪组和红芪B、C、D、E提取物组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论红芪及其乙醇、水提取物对溃疡性结肠炎有治疗作用,乙酸乙酯与二氯甲烷提取物作用较弱;而石油醚提取物未见治疗作用;红芪及其提取物治疗溃疡性结肠炎的作用与其缓解TNF-α、IL-6和IL-10细胞因子异常变化有关。

湿生扁蕾对溃疡性结肠炎肠纤维化大鼠结构及转化生长因子β表达的影响

目的观察藏药湿生扁蕾对溃疡性结肠炎肠纤维化结构与转化生长因子β(TGF-β)表达的影响。方法按照体重将造模后大鼠随机分为5组,每组12只:模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组;未进行模型制备的12只大鼠作为正常组。用2,4,6-三硝基苯磺酸造模。造模后24 h开始灌胃给药,正常组和模型组灌服等量0.9%Na Cl,阳性对照组灌服柳氮磺胺吡啶混悬液200mg·kg^(-1),3个剂量实验组灌服湿生扁蕾含生药5.6,2.8,1.4 g·kg^(-1),每天给药1次,连续2周。然后以苏木精伊红(HE)染色观察结肠组织结构改变,以Masson染色观察其纤维化程度,用免疫组织化学法观察TGF-β的表达。结果中剂量实验组与阳性对照组比较,湿生扁蕾能够减轻结肠纤维化的程度,使TGF-β表达减少。结论湿生扁蕾对溃疡性结肠炎肠纤维化有抑制作用,其作用机制可能与TGF-β表达减少有关。