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黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响
被引量:
16
1
作者
明海霞
陈彦文
+4 位作者
张帆
王强
李杨
郭超
胡永浩
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期493-501,共9页
目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移、核因子(NF)-κB、P38、P53及Caspase-9表达的影响。方法将90只Lewis小鼠随机分为模型组、顺铂组(6mg/kg DDP)、APS组(50、100、200)mg/kg,联合用药组[1/2 DDP+APS,即:(3...
目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移、核因子(NF)-κB、P38、P53及Caspase-9表达的影响。方法将90只Lewis小鼠随机分为模型组、顺铂组(6mg/kg DDP)、APS组(50、100、200)mg/kg,联合用药组[1/2 DDP+APS,即:(3+25、3+50、3+100)mg/kg]。各组均于造模第2天起用药,APS每日1次,DDP每周1次,连续20d。观察肿瘤肺转移情况,采用Real-time PCR法和Western blotting法检测肿瘤组织中NF-κB、P38、P65蛋白和基因,并用免疫组织化学检测Caspase-9的表达。结果与模型组相比,各治疗组均可降低肺转移灶数目(P<0.05或P<0.01);除P38外,APS中、高剂量组可使小鼠Lewis肺癌组织中NF-κB p65、P53表达降低,Caspase-9表达增高;联合用药高剂量组作用则接近DDP组。结论 APS可抑制小鼠Lewis肺癌细胞的转移,抑制NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的激活,这可能是其抑制肿瘤转移的机制之一;APS与减半剂量的DDP铂类化疗药物联合使用时,作用增强,APS对DDP有增效减毒作用。
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关键词
黄芪多糖
LEWIS肺癌细胞
肺转移
实时定量聚合酶链反应
免疫印迹法
小鼠
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职称材料
题名
黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响
被引量:
16
1
作者
明海霞
陈彦文
张帆
王强
李杨
郭超
胡永浩
机构
甘肃
农业
大学
动物医学院
甘肃
中医药大学
生理
教研室
甘肃
省高校重大疾病分子医学与
中医药
防治研究重点实验室
甘肃中医药大学解剖教研室
甘肃
中医药大学
生物
教研室
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期493-501,共9页
基金
甘肃省高校基本科研业务项目(2014)
甘肃省科技厅计划项目(1212RJZA093)
文摘
目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移、核因子(NF)-κB、P38、P53及Caspase-9表达的影响。方法将90只Lewis小鼠随机分为模型组、顺铂组(6mg/kg DDP)、APS组(50、100、200)mg/kg,联合用药组[1/2 DDP+APS,即:(3+25、3+50、3+100)mg/kg]。各组均于造模第2天起用药,APS每日1次,DDP每周1次,连续20d。观察肿瘤肺转移情况,采用Real-time PCR法和Western blotting法检测肿瘤组织中NF-κB、P38、P65蛋白和基因,并用免疫组织化学检测Caspase-9的表达。结果与模型组相比,各治疗组均可降低肺转移灶数目(P<0.05或P<0.01);除P38外,APS中、高剂量组可使小鼠Lewis肺癌组织中NF-κB p65、P53表达降低,Caspase-9表达增高;联合用药高剂量组作用则接近DDP组。结论 APS可抑制小鼠Lewis肺癌细胞的转移,抑制NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的激活,这可能是其抑制肿瘤转移的机制之一;APS与减半剂量的DDP铂类化疗药物联合使用时,作用增强,APS对DDP有增效减毒作用。
关键词
黄芪多糖
LEWIS肺癌细胞
肺转移
实时定量聚合酶链反应
免疫印迹法
小鼠
Keywords
Astragalus polysaccharides
Lewis lung cancer cell
Pulmonary metastasis
Real-time PCR
Western blotting
Mouse
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响
明海霞
陈彦文
张帆
王强
李杨
郭超
胡永浩
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
16
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