定西市栽培金银花质量安全初步评价

对采自甘肃定西和山东平邑的金银花样品的安全性指标进行了测定比较。结果表明,定西金银花产品中的绿原酸和木犀草苷含量均显著高于《中华人民共和国药典》一部(2005年版)规定的金银花质量标准,也高于该药典规定的种源地山东平邑。重金属含量明显低于《中华人民共和国药典》四部(2015年版)标准规定,有机氯农药残留量很低或未检出,均在可控范围内。从整体看,定西市的金银花产品质量符合有关标准规定,品质好,安全性高。

基于UPLC指纹图谱结合化学模式的党参质量标志物预测分析

目的:建立党参药材的UPLC指纹图谱,结合化学计量学方法进行分析,对党参的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析,为党参的质量评价提供科学依据。方法:采用ACQUITY UPLC®BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长267 nm,柱温30℃,进样量2μL。采用高效液相色谱仪,使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱和乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,建立21批党参样品的UPLC指纹图谱并进行相似度评价,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)等化学计量学方法筛选出主要差异性成分,预测党参药材的Q-Marker。结果:建立了党参药材UPLC指纹图谱,确认了16个共有峰,通过对照品共指认出7个共有峰,分别为腺苷、色氨酸、紫丁香苷、绿原酸、党参苷Ⅰ、党参炔苷、白术内酯Ⅲ,指纹图谱相似度均大于0.85,经HCA、PCA和OPLSDA筛选出党参苷Ⅰ、党参炔苷、腺苷及色氨酸为不同产地党参药材的重要差异性成分,可作为党参潜在的Q-Marker。结论:通过指纹图谱结合化学计量学分析预测了党参药材潜在的Q-Marker,为党参质量评价提供一定的参考。

甘肃地产药材空心柴胡的质量评价

目的考察和评价不同产地空心柴胡的质量。方法测定3个不同产地野生空心柴胡根中总浸出物、总皂苷、柴胡皂苷a、挥发油。结果不同产地空心柴胡中有效成分含量有明显差异。结论此研究将为柴胡的药用和资源利用提供参考依据。

甘肃白条党参药材增产技术的推广与应用

以发展甘肃党参药材产业为目标,着力推广党参药材种植增产技术,结合当地药材产业种植结构,积极响应"联村联户"与"精准扶贫"精神,在保障党参品质的前提下,以增产增收为突破口,将党参增产技术推广应用到药材生产中去,提高药农经济收入,促进农业生产技术,推动地方产业经济发展,为民众脱贫致富,早日奔小康生活水平提供技术指导,为党参药材的"GAP"种植提供技术依据。

甘肃白条党参储存期蛀虫的来源与鉴定

考察甘肃白条党参储存期蛀虫的来源与传播途径,确认蛀虫的种类,为科学防控害虫,确保党参药材质量安全与储户的经济利益免遭损失提供科学依据。采用开放与隔离储存方式观察党参蛀虫的来源与传播途径;选用储存期虫蛀阳性党参试样,对蛀虫实施实验室人工饲养,观察其卵、幼虫、蛹、成虫的生长发育与形态特征。隔离储存式能有效隔离外源性昆虫卵的寄生,是阻碍蛀虫传播途径的第一道防线。蛀虫在整个生长发育过程中,需经过卵、幼虫、蛹、成虫四个阶段的变化才能形成1代繁殖;幼虫与成虫期是蛀虫生长发育的活跃期,是党参药材储存期防控害虫最关键时期;幼虫期是蛀虫生长发育的进食期,对党参药材的侵害最为严重;成虫期是蛀虫产卵繁殖与传播期;卵、蛹期是蛀虫生长发育的相对静止期。甘肃白条党参储存期的蛀虫来外源性昆虫传播,确认蛀虫属鳞翅目类斑螟科印度谷瞑。

高效液相色谱法测定定西市栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定定西市不同产地栽培北柴胡药材中柴胡皂苷a含量的方法。方法：色谱柱为C18。流动相为甲醇-乙腈-水（20：35：45），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为208nm。结果：柴胡皂苷a进样量在1．02～5．10μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为96．8％（RSD=2．03％）,不同产地栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量不同（0．22％～0．67％）.结论：本研究为柴胡的栽培和资源利用及质量控制提供了一定的科学依据。

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量.结果:盐酸小檗碱在0.05～0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制.

中药材种质的现状与对策

阐述了中药材种质的现状及问题,提出了提高中药种质的对策,为中药材规范化生产管理和中药现代化提供参考。

柴胡提取工艺的研究

以柴胡中总皂苷和浸膏率为考察指标 ,应用正交设计优选柴胡的提取工艺 ,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数、提取时间为影响因素 ,每个因素取三个水平。结果表明 ,最佳提取条件为 :80 %乙醇用量为药材量的 4倍 ,回流提取 4次 ,每次 6 0min ,优选得到的工艺稳定可行。

染料比色法测定硫酸卡那霉素滴眼液中主药的含量

目的:建立以染料比色法测定硫酸卡那霉素滴眼液中主药含量的方法。方法:依据卡那霉素与溴甲酚绿在pH值为6.0时的磷酸盐缓冲液中反应生成离子对化合物的光谱特征,于432nm波长处测定吸收度并计算含量。结果:卡那霉素检测浓度在18.0～72.0μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.3%(RSD=1.20%)。结论:本方法快速、简便,可用于该制剂生产过程中的快速检验。

肥药伴侣对岷归重金属元素含量的影响研究

研究肥药伴侣对岷归药材重金属元素含量的影响。采用微波消除法处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法(ICP-MS)测定当归中铬(Cr)、铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)等5种重金属元素含量。结果显示,5种重金属元素线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,精密度、重复性良好,回收率在98.8%~108.2%。各处理组的重金属元素含量均低于空白对照组,其中复合组效果明显,Cr、Cu、As、Cd、Pb各重金属元素平均含有量分别为7.700 mg/kg、8.826 mg/kg、0.430 mg/kg、0.021 mg/kg、0.549 mg/kg。肥药伴侣与普通的化学肥料相比,能够降低岷归药材中的重金属元素含量,具有一定的推广应用价值。

高效液相色谱法在动物药分析中的应用

动物类药的应用有着悠久的历史。这些动物药在临床运用中，有的用其全体，如：全蝎、蜈蚣；有的用动物的一部分，如：蛇胆、鹿茸；有的用动物的分泌物，如：麝香、蟾酥；有的用动物的生理、病理产物，如：蝉蜕、牛黄。动物中药的活性成分作用强，用量小，对其与功用相关的成分进行定量分析，是控制药材质量的关键。高效液相色谱法具有快速、准确、方便的特点，在中药质量控制方面的应用日益广泛。现就近年来高效液相色谱法在常用动物药分析测定方面的进展做一概括。

酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的建立以酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液含量的方法。方法依据奈替米星与酸性染料溴甲酚紫(BCP)在pH6.8的磷酸盐缓冲液中反应生成的有色离子对的光谱特征,于428nm的波长处测定吸光度,并计算含量。结果奈替米星在27.9～93.0μg/ml的范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率99.46%(RSD=0.66%)。结论本法快速、简便,结果准确可靠。

酸性染料比色法测定妥布霉素滴眼液的含量

目的:建立酸性染料比色法测定妥布霉素滴眼液的含量。方法:根据妥布霉素与酸性染料甲基橙在pH为5.8的介质中反应可生成有色离子对化合物的性质,在妥布霉素水溶液中加入0.1%甲基橙溶液、磷酸盐缓冲液(pH 5.8)、氯仿,混合振摇1分钟后静置分层,于435 nm波长处测定氯仿层吸光度并计算妥布霉素含量。结果:妥布霉素质量浓度在20.08～80.32 mg.L-1的范围内与离子对化合物的吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.9%(RSD=0.68%)。结论:该法快速、简便,结果准确可靠,可用于妥布霉素滴眼液的质量控制。

档案文化建设的创新

为了进一步加快构建社会主义社会,相关部门首先要做好档案文化建设这一任务。在当前社会公共文化事业中,档案馆作为一个重要的组成内容,相关部门需要对与之相关的档案文化进行深入的研究,以此对档案的文化价值有全面的认知与掌握,进而在不断开发档案文化产品的基础上,提高档案文化功能,并为构建社会主义文化提供有力的支撑。

HPLC法测定藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱含量的方法。方法:采用HPLC法对制剂中石榴子和诃子的鞣花酸进行含量测定;采用HPLC法对制剂中荜茇的胡椒碱进行含量测定。结果:鞣花酸在5.065~25.325μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=2.8%(n=6);胡椒碱在10.414~52.071μg呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.4%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,专属性高,结果可靠,可有效控制石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱成分的质量。

消肿口服液的制备及临床应用

目的探讨消肿口服液治疗妇女附件炎肿块及术后组织水肿的临床疗效。方法该口服液对妇女附件炎肿块、组织水肿患者进行治疗,设治疗组、对照组,观察疗效。结果治疗组病例263例,总有效率为95.5%;对照组病例200例,总有效率为70.3%。结论消肿口服液制剂工艺简单、科学、性能稳定,临床疗效显著,具有临床应用价值。

差示扫描量热法用于珍珠粉与贝壳粉真伪鉴别的研究

该实验探索建立差示扫描量热法鉴别珍珠粉和贝壳粉真伪。使用密封式铝坩埚封装样品,测定条件为升温速率10℃·min^(-1),样品量3 mg,氮气流速为40 mL·min^(-1)。结果表明珍珠粉及贝壳粉热焓值具有明显差异。该法可用于珍珠粉及贝壳粉鉴别,方法操作简便、结果准确。

广防风基原与鉴别

目的:建立广防风形态学及理化鉴别方法,完善质量标准。方法:考证广防风文献,应用植物分类学、药材鉴定学及薄层色谱的方法对广防风生药学鉴别特征观察记述,对不同产地广防风根及地上部位化学特征比对研究。结果:广防风本草考证表明古今广防风为唇形科植物广防风Epimeredi indica(L.)Rothm.干燥全草。本文提供广防风植物形态,根和茎叶性状特征,提供其组织横切面及粉末的特征,同时提供广防风地上与地下部位成分定性分析结果。结论:研究结果可为广防风的鉴别、质量标准制订及合理开发利用提供依据。