本实验首先双酶切含有Hind3和Nco I酶切位点的PRRSV目的基因的质粒p UC-57—PRRSV N gene,利用酶切的目的基因与表达载体p ET-28a,,构建重组表达载体p ET-28a-PRRSV N gene,为实现目的蛋白原核表达,建立针对该病的快速、有效的检测方法...本实验首先双酶切含有Hind3和Nco I酶切位点的PRRSV目的基因的质粒p UC-57—PRRSV N gene,利用酶切的目的基因与表达载体p ET-28a,,构建重组表达载体p ET-28a-PRRSV N gene,为实现目的蛋白原核表达,建立针对该病的快速、有效的检测方法研发安全高效的疫苗等针对猪群PRRSV进行后续研究的奠定基础和前提条件。展开更多
文摘本实验首先双酶切含有Hind3和Nco I酶切位点的PRRSV目的基因的质粒p UC-57—PRRSV N gene,利用酶切的目的基因与表达载体p ET-28a,,构建重组表达载体p ET-28a-PRRSV N gene,为实现目的蛋白原核表达,建立针对该病的快速、有效的检测方法研发安全高效的疫苗等针对猪群PRRSV进行后续研究的奠定基础和前提条件。