茶黄素通过调控miR-190表达对LPS诱导的结肠上皮细胞炎症损伤的影响

目的:研究茶黄素是否通过调控miR-190表达影响脂多糖(LPS)诱导的结肠上皮细胞炎症损伤。方法:采用LPS诱导结肠上皮细胞NCM460损伤,并给予16、32、64μmol/L浓度的茶黄素。ELISA检测炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α表达,流式细胞术评估细胞凋亡,Western blot分析Bcl-2和Bax蛋白表达,qRT-PCR测定miR-190表达。在结肠上皮细胞中转染miR-190 mimic并使用LPS处理;或转染miR-190 inhibitor,并使用LPS和64μmol/L茶黄素处理,通过上述方法检测其对结肠上皮细胞炎症损伤的影响。结果:LPS诱导的结肠上皮细胞IL-6、IL-1β、TNF-α表达、凋亡率和Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白和miR-190表达水平降低(P<0.05)。不同浓度的茶黄素明显降低LPS诱导的结肠上皮细胞中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达水平、凋亡率、Bax蛋白表达水平,并显著提高Bcl-2蛋白、miR-190表达水平,且其作用效果随浓度增加而逐渐增强(P<0.05)。miR-190过表达明显减少LPS诱导的结肠上皮细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α的表达水平、细胞凋亡率、Bax蛋白表达水平,显著增加Bcl-2蛋白的表达水平(P<0.05)。抑制miR-190表达后,茶黄素对LPS诱导的结肠上皮细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α表达、细胞凋亡率、Bax蛋白表达的抑制作用,以及对Bcl-2蛋白表达的促进作用被逆转。结论:茶黄素通过调控miR-190表达,改善LPS诱导的结肠上皮细胞炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达和抑制细胞凋亡,从而保护LPS诱导的结肠上皮细胞炎症损伤。