13例尤文氏肉瘤综合治疗的疗效分析

尤文氏肉瘤也称骨未分化网状细胞肉瘤,起源于骨髓的结缔组织,是一种高度恶性预后极坏的恶性骨肿瘤。主要累及小孩和年青人,早期可出现肺和其它部位骨骼的转移。手术治疗大多数一年内转移,5年生存率5～10%,放射治疗除出现远外转移外,局部复发率也高达27～38%。近10年来综合治疗已成为尤文氏肉瘤的标准治疗方法,现将13例病理证实的尤文氏肉瘤报道于下:

椎体骨巨细胞瘤CT表现与病理对照分析

目的：探讨椎体骨巨细胞瘤的CT表现及其诊断价值。材料和方法：回顾性分析5例经病理证实的椎体骨巨细胞癯临床资料与CT表现。结果：5倜病例病变均累及椎体和附件。11例发生在展椎，1例发生在颈椎，3例发生在骶椎。CT表现为慵心性囊状膨胀性透光区，边缘清楚，皮质变薄，其内为“皂泡状”，膨胀显著者，周围形成不规则波浪状骨壳。周围没有反应性骨硬化环。5例均越过椎间隙累及邻近椎体．增强扫描后瘸灶不均一中等程度强化，囊状部分无增强。结论：椎体骨巨细胞瘤CT表现具有一定的特征性。典型病例可做到术前诊断。

成软骨细胞瘤的影像学诊断

成软骨细胞瘤是起源于软骨母细胞和成软骨性结缔组织的原发性骨肿瘤，十分罕见，亦称软骨母细胞瘤，骨髓软骨细胞瘤等。以往认为该肿瘤起源于软骨母细胞的良性肿瘤，近年来，有个例报道成软骨细胞瘤具有恶性倾向或恶性成软骨细胞瘤的病例。我们搜集了经临床手术病理证实的8例成软骨细胞瘤，其中2例有恶性倾向。术前全部病例影像学诊断误诊。本文就其影像学诊断问题及有关恶性成软骨细胞瘤的X线征象进行探讨。

跟骨尤文氏肉瘤1例报告

尤文氏肉瘤(Ewing氏肉瘤)又称为未分化网状细胞肉瘤约占所有骨肉瘤的7-15％，原发于跟骨者极为罕见，现将我院见到的1例报告如下：