复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者，按住院尾号分为观察组（34例）和对照组（34例），观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗，对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗．对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为91．18％，对照组总有效率为70．59％，差异有统计学意义（P〈O．05）；观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组．差异有统计学意义（P〈O．01）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效，无明显不良反应，值得推广应用。

超短波辅助治疗儿童支气管肺炎48例疗效观察

目的:观察超短波辅助治疗儿童支气管肺炎48例的疗效。方法:应用超短波电疗仪治疗,随机将96例患者分为两组,治疗组48例,药物+超短波治疗;对照组48例应用药物治疗。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果:治疗组平均治愈天数8.24±3.56天。对照组治愈平均天数11.32±4.2天,两组治愈平均天数比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组48例啰音消失天数3～8天,平均4.5±2.6天,对照组啰音消失天数4～12天,平均7.4±4.5天,两组啰音消失天数的比较差异有显著性(P<0.05)。结论:超短波辅助治疗儿童支气管肺炎能够提高疗效缩短疗程,减少抗生素的使用。

肺力咳合剂联合西药治疗婴幼儿支气管炎及肺炎随机平行对照研究

[目的]观察肺力咳合剂联合西药治疗婴幼儿支气管炎及肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将112例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组56例抗炎、止咳、化痰、平喘、退热等综合治疗,抗生素选用青霉素、头孢菌素、大环内酯类等,体温过高酌情予以布洛芬片口服或栓剂退热处理。治疗组56例肺力咳合剂,0.5mL/kg,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程(10d),判定疗效。[结果]支气管炎治疗组痊愈17例,有效9例,无效2例,总有效率92.86%。对照组痊愈15例,有效4例,无效9例,总有效率67.86%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺炎治疗组痊愈18例,有效7例,无效3例,总有效率89.29%。对照组痊愈9例,有效8例,无效11例,总有效率60.71%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。退热时间治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]肺力咳合剂联合西药治疗婴幼儿支气管炎及肺炎效果显著,值得推广。

危重新生儿感染病原菌分布及预防策略

目的：探讨危重新生儿感染病原菌的分布状况并提出相应的预防策略。方法：对2010年11月-2012年10月平凉市第二人民医院送检的各类危重新生儿细菌培养标本所分离病原菌的分布及药敏结果进行统计分析。结果：共收集病原菌497株，其中痰液样本254株、血液样本109株、尿液样本39株、脓液样本19株、脑脊液样本14株、静脉导管样本7株、创面分泌物样本6株、其他样本3株；497株病原菌中有革兰阴性杆菌342株（68．8％），以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌居多；有革兰阳性球菌131株（26．3％），以表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌居多；另有真菌24株（4．8％）。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对头孢唑啉、头孢曲松、氨苄西林／舒巴坦的耐药率很高，均在90％以上，但是对亚胺培南具有100．0％的敏感性；葡萄球菌对氯霉素、红霉素、青霉素的耐药性相对较高，但是对万古霉素的敏感率为100．0％。结论：强化基层医院卫生监管，尽快建立规范化的新生儿重症监护病房（NICU），减少家属陪护，规范医疗和护理行为，可显著减少医务人员手携带多药耐药菌的程度，并有效降低危重新生儿发生医院感染的危险性，促进危重新生儿及时康复。

环状胰腺引起新生儿高胆红素血症1例

患儿 男，10d，因皮肤黏膜黄染7d，加重3d入院。患儿10d前系足月顺产，生后无窒息，母乳喂养，出生体重3．65kg。1周前出现巩膜、颜面皮肤黄染，无发热、咳嗽及呛奶，时有恶心、呕吐，吐物为奶汁，非喷射状，二便正常。3d前黄疸逐渐加重，全身皮肤呈桔黄色，精神萎靡、吃奶差，吐奶次数增多，故而入院。入院体格检查：神志清，精神萎靡，对外界反应尚灵敏，发育正常，营养良好，全身皮肤呈桔黄色，头颅五官端正，前囟平、软，巩膜中、重度黄染，