保列治治疗良性前列腺增生3年疗效观察

目的：探讨长期服用保列治治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法：门诊收集单独服用保列治5mg/日并超过3年以上的前列腺增生症患者152例,回顾性统计分析该组患者前列腺体积、症状评分、剩余尿、尿流率变化,以及尿潴留、血尿的发生率。结果：服用保列治2～3个月见效,3年后观察,与给药1年后的各项指标相仿,前列腺体积缩小12.6%,最大尿流率增加3.5ml/秒,国际前列腺症状评分症状评分下降4.5分,剩余尿量下降20ml。本组患者无尿潴留、前列腺源性血尿发生,保列治在本组3年服用期内安全有效。结论：前列腺增生症患者长期每日服用保列治5mg/日疗效确切。能够稳定前列腺最初的下降体积,改善最大尿流率,减少尿潴留和前列腺源性血尿的发生率。

KIF23过表达预示甲状腺乳头状癌患者预后不良

甲状腺乳头状癌(PTC)的发病率正在迅速增加,需要寻找新的生物标志物用于治疗和预后.运动蛋白家族在肿瘤发生和发展中发挥重要作用,是多种肿瘤的治疗靶点.基于GEPIA数据库初步分析KIF23对PTC预后的影响.与正常组织相比,显示KIF23基因在甲状腺癌组织中的表达水平上调.从The Cancer Genome Atlas (TCGA)中下载两组PTC队列,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,发现KIF23高表达组的预后比低表达组的要差.采用免疫组织化学方法检测67例甲状腺癌组织中KIF23的表达及临床病理特征,进一步证实KIF23在甲状腺癌细胞中的表达上调.随后,在甲状腺癌细胞中敲低KIF23,并通过RT-qPCR和western blot检测KIF23在甲状腺癌细胞中的表达证实敲低成功.通过集落形成实验与CCK-8检测,分析KIF23对PTC细胞增殖的影响,结果发现,KIF23敲低表达后甲状腺癌细胞的增殖受到显著抑制.结果提示,KIF23的表达与甲状腺癌细胞的临床病理增殖有关.抑制KIF23基因可抑制甲状腺癌细胞的病理增殖,可能成为未来治疗靶点.KIF23的高表达可作为PTC患者预后不良的分子标志物.