维甲酸镍配合物的合成及其抑制白血病K562细胞增殖的研究

为了开发一种新型高效的维甲类抗癌新药 ,在无水、无氧、避光条件下合成了维甲酸镍的配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热及核磁共振氢谱测定了配合物的组成、结构和性质 ,其分子式为 Ni(RA) 2 · 3H2 O.采用 MTT比色法 ,克隆形成法研究了该配合物及全反式维甲酸 (ATRA)对 K56 2细胞增殖的影响 .结果表明 ,二者均具有抑制 K56 2细胞增殖的作用 ,尤其该配合物能强烈抑制 K56 2细胞的增殖 ,作用明显优于全反式维甲酸 (p <0 .0 0 1)