基于水生态功能分区的流域水环境监测网络体系构建

为促进社会经济可持续发展,对水环境的监测工作至关重要,当前水环境监测主要以人为分区为主,监测效率难以提升。本文基于水生态功能分区的流域水环境监测网络体系构建进行研究,首先就基于水生态功能分区的流域水环境监测网点布设、布设原则和布设方法进行分析,然后阐述水生态功能分区下流域水环境监测网络的指标体系,最后针对流域水环境监测网络体系进行评价。

黑河流域中上游生态环境监测指标体系的确立

根据黑河流域中上游不同的生态功能区划分,以及各功能区特征,存在的主要生态问题,论述了生态环境监测指标体系的确立.

环境监测全过程质量管理和提升环境监测水平研究

随着我国环境监测技术的快速发展,环境监测的质量管理有着非常重要的作用,做好环境监测工作中全过程的质量管理,能够持续改进以及有效运行质量管理系统,从根本上促进环境监测部门质量管理综合水平得到提升,使可持续利用环境资源得到全面实现.因此,本文对环境监测全过程质量管理提升环境监测水平进行分析.

浅析如何提高大气环境监测质量

这些年经济的高速发展使得环境污染严重,特别是大气污染更为严峻.环境监测是保护环境和治理环境的重要环节,而大气环境监测作为环境监测系统的一项重要内容,监测质量的好坏影响着人们的健康生活.随着雾霾大范围的增多,人们已经深刻意识到大气环境质量关系着社会的每个人.通过对大气环境的监测,可以全面掌握大气环境质量,并可以采取针对性有效措施解决大气环境质量问题.但是,目前大气环境监测质量不高,存在许多问题,为了使人们可以呼吸到新鲜空气,需要采取一系列措施来加大大气环境监测力度,改善其质量,最终推动我国经济和环境协调发展.

对COD测定在环境监测中的方法探索

COD测定是表示水质污染度的重要指标,是环境监测的重要手段,本文首先概述了环境监测与COD测定的基本概念,然后又深入研究了COD测量方法,并进行标准测定试验,最后阐述了COD测定方法的发展趋势.

张掖国家湿地公园浮游植物群落结构特征

为研究西北寒旱区张掖国家湿地公园浮游植物群落结构,于2014—2015年对湿地中的6个采样点进行了调查,并对水质状况进行评估。结果表明,共检出藻类8门91属257种(含变种)。浮游植物在春、夏、秋、冬四季平均密度分别为1.02×10~6、1.04×10~7、7.12×10~6和9.28×10~5cells/L。各季节优势种演替明显,呈春冬季硅藻占优、夏秋季蓝、绿藻和隐藻占优的特点。多样性分析发现,Shannon-Weaver多样性指数为1.02~3.45,Margalef丰富度指数为2.35~4.18,Pielou均匀度指数为0.27~0.89。通过多样性和藻密度综合评价可知,张掖湿地公园夏季水质最差,呈中度污染,其他季节总体较好,为无污染或轻度污染。

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯

阐述毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的方法。环境空气中氯乙烯和二氯乙烯经活性炭管吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,色谱峰面积定量,氯乙烯加标回收率为93.7%~104.4%,二氯乙烯加标回收率为93.0%~103.8%。本方法处理操作简单、分离度好、干扰少、方法检出限低、分析准确度和精密度较好,适用于环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的监测分析。

加速溶剂萃取气相色谱-质谱法检测土壤中双酚A

建立加速溶剂萃取后利用气相色谱-质谱法测定土壤中双酚A的检测方法。样品前处理采用加速溶剂萃取,经硅胶柱净化,以HP-5MS色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行分析。结果表明：双酚A在0.1-10.0 mg/L的质量浓度范围内,线性良好,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.01 mg/kg（S/N=3）。在0.1,1.0,10 mg/kg这3个加标水平下,样品的平均回收率为82.5%-101.7%,相对标准偏差（RSD）≤3.3%。该方法简便快速,灵敏度及准确度高,可用于土壤中双酚A的分析测定。

纳米Fe强化污泥厌氧消化产甲烷的研究

介绍了利用纳米Fe强化污泥高效产甲烷的方法。实验结果表明,纳米Fe最佳投放量为6 g/L,相应的甲烷产量(以VSS计)为198 m L/g。机理研究表明,纳米Fe能够促进污泥水解、酸化,进而促进甲烷的积累。

QUECHERS-GC/MS法监测农作物水环境中的6种农药残留

为建立一种QUECHERS气相色谱-质谱法(GC/MS)同时检测农作物水环境二甲戊灵、甲霜灵、丁草胺、联苯肼酯、莠去津、毒死蜱6种常用农药残留的检测方法,农作物水环境样品用QUECHERS萃取剂提取,无水硫酸镁盐析,经N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化后,离心并取2 mL上清液氮气吹至近干,残渣用丙酮定容至1 mL。过滤后经GC/MS进行检测,外标法定量。结果表明,在0.02~20μg/m L线性范围内6种农药线性关系良好,相关系数(R2)<0.995;6种农药检出限范围为0.008~0.013 mg/kg,低(0.1 mg/kg)、中(0.5 mg/kg)、高(2.0 mg/kg)三个不同水平的加标回收率均在85.8%~98.9%之间;重复性RSD (n=6)在1.32~2.68%之间,精密度RSD (n=6)在1.06%~3.20%之间。研究表明,该方法具有前处理提取快速、检出限低、检测结果准确等优点,可以用于农作物水环境中常用农药的监测。

吸附剂提取-GC/MS法测定农田水中的8种常用农药

建立气相色谱-质谱(GC-MS)法同时检测农田水中8种常用农药(毒死蜱、乙酰甲胺磷、丙溴磷、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、噻虫嗪、氟虫氰)的方法。农田水样品经吸附剂提取、净化等预处理,用乙腈-冰乙酸(9︰1, V/V)作为提取液,无水硫酸镁和十八烷基硅烷(C18)粉末净化,净化液用丙酮定容至1.0 mL, 0.22μm滤膜过滤,经气相色谱仪-质谱联用仪定性定量检测。结果表明, 8种常用农药在0.05~25μg/m L范围内线性关系良好, R2均小于0.995;检出限在0.008~0.020 mg/kg之间,加标回收率(低点0.05 mg/kg、中点1.0 mg/kg、高点10.0 mg/kg)均在83.6%~105.5%之间;重复性RSD为3.42%~4.92%(n=6),精密度RSD为1.69%~2.64%(n=6)。该方法具有前处理提取快速、检出限低、检测结果准确等优点,可用于农田水中常用农药的监测。