甘肃省张掖市2006年药品质量抽验情况分析

通过对药品抽验不合格情况进行分析,并提出了相应的管理建议。

甘肃省小檗属植物茎皮的性状和显微鉴别

目的:对甘肃省小檗属植物(Berberis)小檗(Berberis amurensisRupr.)、置疑小檗(Berberis dubiaSchneid.)的茎皮性状特征和显微特征进行比较鉴别研究。方法:观察茎皮性状特征、组织切面观特征、粉末显微特征。结果:两种小檗属植物从药材性状、显微特征方面均有明显的区别。结论:研究结果为小檗属植物药材的鉴别提供科学依据。

甘肃省两种小檗属植物茎皮的性状和显微鉴别

目的:对甘肃省小檗属植物短柄小檗(Berberis brachypoda Maxim.)、细脉小檗(B.dictyoneura Schneid.)的茎皮性状特征和显微特征进行比较鉴别研究。方法:观察茎皮性状特征、组织切面观特征、粉末显微特征。结果:两种小檗属植物从药材性状、显微特征方面均有明显的区别。结论:研究结果为小檗属植物药材的鉴别提供科学依据。

甘肃河西沙区锁阳多糖提取工艺优化及含量测定

采用水提醇沉法,利用L9(33)正交试验优选锁阳多糖的提取工艺,用硫酸苯酚比色法对甘肃河西沙区不同地区锁阳中多糖含量进行测定。结果表明:提取最佳工艺条件为料液比1:15(g/mL)、提取时间90min、提取次数为2次;甘肃河西沙区不同地区锁阳多糖含量差别显著。锁阳多糖可作为控制锁阳质量的一项指标性成分。

甘肃竹叶椒乙醇提取物化学成分研究

应用GC—MS联用技术分离鉴定甘肃竹叶椒果皮、叶和种子乙醇提取物的化学成分。从竹叶椒果皮、叶和种子乙醇提取物中分别鉴定出30、39和34个峰,被鉴定出化学成分的相对含量分别占总量的90.3%、89.8%和93.9%。竹叶椒果皮、叶和种子中含量较高的化学成分分别是:4-甲基-1-异丙基-3-环己烯醇(8.9%)、4-亚甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己-3-醇(8.8%);烷烃类(19.0%)、邻苯二甲酸二丁酯(12.2%)、反-9-十八碳烯酸(11.4%);5-烯丙基-1,3-苯并二(?)茂(12.9%)、3,7-二甲基-1,6- 辛二烯-3-醇(12.6%)、烷烃类(11.8%)、4-甲氧基-6-烯丙基-1,3-苯并二(?)茂(10.5%)。

泡腾片辅助提取结合罗丹明B型荧光探针快速检测粮食中的汞元素

为建立一种粮食中汞元素(Hg)的快速检测方法。自主合成罗丹明B型荧光探针,并利用功能离子液体作为探针体系的载体和生色基团。使原本的荧光探针体系,变成可见光探针体系。所建立的可见光探针体系与Hg结合,根据Hg含量的不同呈现不同深浅的玫红色。在550 nm波长下,样品中Hg含量0.5~20 ng/g范围内,显色的探针体系紫外吸光度与Hg含量成正比。结合泡腾片暴气辅助提取的方式,控制暴气反应的初始速度,减少暴气过程Hg的损失,达到准确定性定量检测的目的。该检测方法回收率90.98%~102.46%,精密度RSD为2.76%~4.76%,检出限1.0 ng/g。该快速检测方法具有高效、准确、灵敏度高、特异性强,适用范围广等优势。适用于谷物,小麦等粮食及其食品中汞元素的大批量筛查和检测工作。同时该方法和原理可以为可视化探针快速检测领域提供一定的参考和实验思路。

沙棘叶总黄酮提取工艺研究

目的:优选沙棘叶总黄酮提取工艺。方法:以浸膏得率和总黄酮含量为评价指标,利用正交试验L9(34)优选沙棘叶总黄酮提取工艺。结果:水提取工艺最佳条件为8倍量水提取2.0 h,共提取2次。醇沉工艺最佳条件为:提取药液浓缩至相当于原生药1.0 g/m l,缓慢加入6倍量80%乙醇溶液。结论:优选的沙棘总黄酮提取工艺可为新药研究和工业化制剂生产提供参考。

小檗属植物药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小檗属植物药材的指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol/L KH_2PO_(4-)乙腈系统,线性梯度洗脱,柱温:30℃,检测波长:212nm(0～12min)、345nm(12～30min),进样量:10μL。结果建立了小檗属植物药材的HPLC指纹图谱,以小檗碱峰为参照峰,确立了小檗属植物药材指纹图谱中的8个共有峰,测定了10批小檗属植物药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于小檗属植物药材的质量控制。

正交实验考察锁阳中有机酸的提取工艺

目的通过正交设计优选锁阳中有机酸的最佳提取工艺。方法以提取液中原儿茶酸含量为指标,采用L9(34)正交设计安排实验,考察料液比、提取时间和提取次数对其的影响。结果最佳工艺条件为:A3B2C1,即料液比1∶50,回流时间1 h,提取2次。结论正交设计优化的提取工艺可提高锁阳中有机酸的提取得率,为锁阳的合理开发和充分利用提供科学依据。

中药马兜铃酸的研究进展

本文总结了马兜铃酸的化学结构、含马兜铃酸的中草药及中成药、马兜铃酸的药理作用和毒性作用、马兜铃酸肾病。通过本文的综述,使医药人员对马兜铃酸有一个全面、正确的认识,以指导临床安全、合理、规范使用含有马兜铃酸的中药。

君迁子叶中维生素C的提取工艺及含量的动态研究

目的：对君迁子叶中雏生素c含量和提取工艺进行初步考察研究，为进一步深入研究和开发利用该资源提供科学参考。方法：用滴定法。主要对5—11月份君迁子叶维生素C含量的动态变化进行初步研究；通过三因素实验对提取工艺进行优化筛选。结果：君迁子叶中的维生素C的平均含量为9．14mg·g^-1，其中以9月份最高，为15．51mg·g^-1，11月的次之，5月份最低；最佳提取工艺为料液比1：30，提取时间40min，提取次数1次。结论：君迁子叶中的维生素c含量呈现一定的变化趋势；筛选出了维生素c提取的最佳工艺条件。

HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量

目的 建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB C18柱（150mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水-冰醋酸（5：95：0.1）为流动相,检测波长：260 nm,流速：0.8 mL·min^-1.结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104～0.520μg（r=0.999 8）,0.107～0.538μg（r=0.999 9）时,与峰面积值具有良好的线性关系.结论 该方法 简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据.

HPLC法测定普乐安片中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定普乐安片中芦丁的含量。方法以C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱，以0.05mol·L^-1柠檬酸溶液（用三乙胺调节pH=4．0）：乙腈（83：17）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为256nm。结果芦丁进样量在0．46～2．28μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为98．93％，RSD为0．68％（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强，可用于普乐安片的质量控制。

高效液相色谱法测定急支糖浆中原儿茶酸的含量

目的建立急支糖浆中原儿茶酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,Lichrosorb ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（8∶100∶0.2）为流动相,检测波长为259 nm。结果原儿茶酸进样量在0.15-0.73μg范围内具有良好的线型关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.70%（n=5）。结论所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法。

离子液体液液萃取-高效液相色谱检测调味品中罗丹明B

建立了离子液体液相萃取-高效液相色谱法(HPLC)检测调味品中罗丹明B的方法。设计合成1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体,利用该离子液体对调味品中罗丹明B进行吸附,通过HPLC分析其含量。考察了溶液pH、离子液体体积、吸附时间、吸附方式等因素对离子液体吸附罗丹明B的影响。该方法操作简便,回收率高(91.57%~92.31%),结果稳定(RSD(定性)%=0.31%,RSD(定量)%=1.22%),灵敏度高,方法检出限为0.05ng/g,样品处理耗时短,适合批量样品处理。

滋阴补肾丸对关木通减毒作用的初步研究

本试验通过研究滋阴补肾丸对关木通中马兜铃酸A含量的影响，以初步探讨关木通的解毒问题。关木通与滋阴补肾丸共煎后用RP-HPLC法测定马兜铃酸A的吸收值，观测其含量变化情况。采用HYPersil ODS25。色谱柱，流动相：乙腈-（水＋冰醋酸）=48：52（其中，水：冰醋酸=62．5：1）；流速：lmL·min^-1；检测波长：250nm，在0．08～0．40μg之间进样量与峰面积间线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．59／6，RSD为0．5％。结果表明加入滋阴补肾丸后，关木通中马兜铃酸A的含量明显降低。滋阴补肾丸可显著降低关木通中马兜铃酸A的含量。

真假花青素快速检测试纸的制作方法及其检测方法的研究与应用

为了快速定性对食品及饮料中花青素与人工合成色素、染料进行鉴别。本实验合成一种离子液体1-苄基-3-乙基萘并咪唑六氟磷酸盐。将该离子液体溶于1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,得到的混合型离子液体,兼备流动性和对人工色素及染料的吸附性,并涂覆在玻璃纤维滤纸上,制备真假花青素快速检测试纸。该试纸能有效鉴别样品中花青素是否为天然花青素,还是有人工染色,添加合成色素的情况。该方法操作简单,吸附速度快,检测耗时短,现象明显,成本极低。适合任何环境下,不借助其他仪器设备的情况下,快速定性判定样品中花青素的真假。本方法样品检出限为50μg/g,试纸假阳性率为2%,假阴性率为3%,准确性为96%。且试纸可以在无需隔绝空气情况下,常温常压下稳定存在很长时间。

HPLC法测定复方黄芩浸膏中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱(HPLC)法对复方黄芩浸膏中黄芩苷的含量进行测定,结果表明:黄芩苷在0.26～3.94μg范围内具有良好的线型关系,平均回收率为98.93%(RSD=0.68%),方法简便、准确、重复性好,可用于复方黄芩浸膏的质量控制.