甘肃省河西地区某金属矿中铅的物相分析

通过实验,建立了甘肃省河西地区某金属矿中铅的物相分析的最佳条件,包括选择性溶剂浓度,浸取时间等。

甘肃省河西地区某金属矿中锌物相的快速分析

采用冰乙酸、抗坏血酸混合溶液浸取矿石中的氧化物相Zn;冰乙酸、过氧化氢混合溶液浸取矿石中的硫化物相Zn;结合相Zn采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶样制成溶液。分别配制与分相后各滤液(溶液)相同介质的锌标准溶液,直接用原子吸收光谱仪在选定条件下测定分相后各滤液(溶液)中的Zn含量。通过实验,建立了甘肃省河西地区某金属矿中锌的物相分析的最佳条件。包括选择性溶剂浓度,浸取时间等。

ICP-MS同时测定地质样品中40多种微量、痕量、超痕量元素

本文通过对不同混合酸组合的酸消解及不同熔剂量比、不同熔融温度碱融对比实验研究,建立了不同岩性的地质样品,采用两种不同的样品制备体系,对于基性、超基性岩石采用HF+HNO3密闭溶样,对于酸性岩采用低熔剂量比的碱熔及酸溶体系。通过对国家标样AGV-1,BHVO-2,GSR-3,G-2,JG-2中的40多个元素的直接ICP-MS分析,结果令人满意。

泡沫塑料富集金后水洗时金的损失及其它注意事项

通过实验发现,吸附金后的泡沫塑料在水洗时,部分金被冲洗掉了。富集金量愈多,损失愈大;冲洗用水量和撮揉程度不同,金的损失量也不同。因此,导致结果波动、偏低。实验证明:吸附金后的泡沫塑料不用水冲洗,直接用硫脲溶液解脱,金的测定结果更好。

镍矿石中镍的物相分析

本分析方法分析硫酸镍相中的镍,氧化镍相中的镍,硫化镍相中的镍和硅酸镍相中的镍,方法基于醋酸钠和亚硫酸钠浸取硫酸镍,用柠檬酸浸取氧化镍,再用饱和溴水浸取硫化镍和硫酸镍,最后残渣中测定硅酸镍。

离子选择电极法快速测矿石中可溶性氯化物

微量氯离子的测定一般用比色法[1]、比浊法[2-4]。但这两种方法的准确度较差,人为因素造成的误差较大,尤其含量稍高时更为突出。利用氯离子选择性电极法测定矿石中可溶性氯化物,经过多次试验并与国标GB/T6439-1992方法进行比较,发现该方法快速、简捷、准确,线性范围较广,所需仪器简单,操作方便,作一标准曲线方程可同时测定大量矿石样品,易于掌握,值得推广。

有关ICP测样的一些条件试验

经过处理后的液体样品小液滴通过雾化器、雾化室形成雾气,在ICP中心管高温火焰里干燥、蒸发成固体,气化成分子、原子、离子。使电子产生跃迁,形成基态原子、基态离子,能量转换成光,通过一系列的光路到达CID检测器,CID检测器处理后,通过计算机反映样品的浓度。

液氯包装方式比较

用压缩空气包装方式取代液氯汽化包装,消除了安全隐患,达到了预期目的。

矿石金品位分析的影响因素

金在矿石中的含量很低,而且其化学性质比较稳定,使得金的测定比一般金属的测定结果误差偏大,精密度偏低。为了得到更准确的测定结果,根据实际条件,总结出了影响矿石金分析的主要因素。

ICP直读光谱法测定高含量钼

本法采用王水、氢氟酸、高氯酸在低温条件下,较长时间分解试样,检测结果有非常高的准确度和精密度,本法简单,实用。

微量钨钼的催化波极谱法应用

微量钨钼的硫氰酸盐比色法,虽然具有灵敏度高的特点,但由于比色酸度大,微量铁的灵敏颜色干扰,操作不甚方便,为适应地质工作的需要,利用催化波极谱测定,目前已成为最有效的途径。试料经碱熔分解,水浸取,铁、锰、钴、镍等元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。分取澄清溶液,在硫酸-苯羟乙酸-氯酸钾-辛可宁底液体系中,钨和钼均能产生灵敏的极谱波。

一次称样快速目视比色测定铜矿中钨、钼、砷

本法采用目视比色测定铜矿中钨、钼、砷,同条件下,根据试样与标准系列颜色深浅比对得出结果,经国标样试验,生产验证,结果达到地质测试要求,具有经济、快速、可靠特点。

ICP在土壤样品分析中常见问题的研究

本文应用强酸处理样品,待测液直接用ICP同时测定24种元素,方法具有较高的准确度和精密度,是目前较理想的对岩石和矿物、土壤样品中元素的测定方法。

陇南铁矿石中全铁量的测定

本法采用硫磷酸分解,在盐酸介质中,用二氯化锡将三价铁还原至二价,再用二氯化汞除去过量的二氯化锡,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定测全铁量。本法样品溶解完全,溶解速度快,分析精确度高。