地质实验测试技术在地质找矿中的应用分析

对于我国来说,矿物属于非常关键的战略资源,在我国发展的过程中,需要非常多的矿物资源,因此为了满足相关资源需求,矿物开采行业人员需要寻找地质环境当中蕴含的矿产资源,进行开采。但是地质找矿技术很多时候具有一定的难度,如果没有掌握先进的技术,很多时候就可能会导致找矿效率较低、准确率较低,这将会浪费非常多的人力、物力,为了避免这一问题的出现,研究人员推出了地质环境测试技术,这一技术具有良好的应用价值,可以得到推广。本文为了了解这一技术在地质找矿当中应用情况,主要针对于这一技术的应用进行分析与讨论,介绍这一技术的工作内容、应用基本要求、实际价值体现。

电感耦合等离子体发射光谱法测定生态地质样品中的有效硅

有效硅作为生态地质调查和土地质量调查评级中的一个重要参数,准确快速地测定其含量对地质勘探工作具有非常重要的意义。电感耦合等离子体发射光谱法以其高效、高精密度和准确度等特性在有效硅的检测中被普遍使用,但其测定过程中仍存在问题。主要从浸提方面进行改进和优化,使其更好地用于生产型实验室有效硅的检测。经标准物质样品验证,测定结果和标准方法保持一致,方法检出限(MDL,n=12)为0.15 mg/kg,精密度(RSD,n=12)为3.04%~5.51%,准确度(RE,n=12)为0.15%~0.48%,测定范围在0.60~500.00 mg/kg。

地质沉积物中金属元素的检测方法研究

目的:研究地质沉积物中金属元素的检测方法。方法:选取某区域地质沉积物作为研究对象,通过试剂和仪器准备、地质沉积物样本制备、基于气相色谱-质谱分析法测定,比照在不同仪器载气流速条件下地质沉积物中金属元素检出限。结果:当气相色谱-质谱联用仪流速为1.75mL/min时,检测方法的检出限最高。结论:在对地质沉积物中金属元素检测时需要严格控制气相色谱-质谱联用仪流速参数,有助于提高检测方法的检出限。

交流电弧原子发射光谱测定地质样品中银、硼、锡效果研究

众所周知,交流电弧的工作对固体进样技术的依赖程度较高,不需要通过酸溶以及碱熔的方式分解样品。该方法的优势在于操作简单,同时,稳定性和绿色环保方面表现出优异的效果。为提高分析工作落实效率,选择通过交流电弧光电发射光谱的方式,测定地质样品当中的银、硼和锡三种元素的分析方式。该方法通过自动搅拌机将光谱样品混合均匀,每次混合30件左右。本文通过系统地阐述试验和分析工作的细节,研究了交流电弧原子发射光谱测定地质样品中银、硼和锡的效果,希望为相关工作的优化发展提供新的思路。

全自动消解仪消解ICP-ms测定多金属矿物中的金属元素含量效果分析

利用全自动消解仪使用三酸溶法(硝酸、氢氟酸、高氯酸)在全自动消解仪按照相应消解方法对试样进行消解,建ICP-MS法同时测定地质样品中七种重金属元素:钴、镉、镍、铜、铅、铍、锑。标准溶液拟合系数均在0.9990以上,检出限在0.007-0.3mg/kg。数据的差异。监控样测试值均在要求误差范围内,相对标准偏差为1.07%~3.19%。

火焰原子吸收光谱法测定含金矿石样品中金

在测量总矿石含量时,采用传统的火处理试验方法需要一个复杂的操作过程,该过程受到许多因素的影响。同时,铅扣灰吹制过程中产生大量铅会对实验环境造成污染。所以本文通过用火焰原子吸收光谱法测定矿石中的黄金含量。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中各元素组分

在矿石样品中加入双氧水-逆王水-氢氟酸,用微波消解进行分解后,加入硼酸溶液消耗过量的氢氟酸,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中的二氧化硅、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、硫、磷、钴、铬、铜、锰、钼、钛、钒、锌15个组分的含量。进行基体干扰校正和光谱干扰校正试验,用国家标准物质GBW07381、GBW07825和GBW07826进行验证试验,各测定组分测定结果相对标准偏差(RSD)介于0.55%~9.35%,测定值与标准物质认定值相符。

电感耦合等离子体发射光谱法在铜铅锌矿石分析中的应用

将铜铅锌矿石样品用四酸分解,分别选择铜铅锌灵敏度不同的多条谱线,结合iTEVA工作软件线开关功能,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定矿石中铜铅锌的含量,分析结果用Excel进行汇总,在对铜含量0.001%~20%、铅含量0.004%~20%、锌含量0.001%~40%的铜铅锌矿石分析中有很好应用效果。用铜铅锌矿石成分分析标准物质GBW07162、GBW07163、GBW07164和GBW07165进行验证试验,测定结果精密度(RD)铜-1.58%~0.91%、铅介于-0.92%~3.64%、锌介于-0.98%~1.50%,正确度(RE)铜介于-2.10%~0.72%、铅介于-3.57%~0.71%、锌介于-1.19%~1.50%,完全满足质控规范要求。本方法检出限分别为铜0.0002%、铅0.0012%、锌0.0003%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定镍精矿中镍钴铜铅锌镁铁锰

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-硫酸-磷酸消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定镍精矿中的镍、钴、铜、铅、锌、氧化镁、三氧化二铁和锰8个组分的含量。在标准工作溶液中加入等比例的硫磷混酸消除高粘度酸的测定干扰,通过在仪器控制软件中设置iECs来消除钛对钴的光谱干扰。通过方法对比实验表明测定结果与标准方法相符,镍精矿标准物质的测定结果与认定值一致,各组分精密度RSD(n=7)均小于3.12%。方法检出限方法检出限钴0.7μg/g、铜0.7μg/g、铅0.6μg/g、锌0.4μg/g、锰0.05μg/g,测定范围为镍0.001%~10%、钴6μg/g~0.5%、铜0.001%~2%、铅12μg/g~0.5%、锌8μg/g~0.5%、氧化镁0.005%~35%、锰20μg/g~1%、三氧化二铁0.01%~50%。

偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法测定锶矿石中的锶等11个组分

试样与偏硼酸锂按质量比1:20在铂坩埚中混匀,在高温下熔融,用稀盐酸超声提取,用电感耦合等离子提发射光谱法(ICP-OES)测定其中的锶、钡、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、氧化锰、五氧化二磷和二氧化钛,在标准工作溶液中加入对应浓度的偏硼酸锂来消除基体干扰,经国家能力验证计划验证,锶、钡等11个组分的Z比分数绝对值均小于2。用国家标准物质GBW07393进行验证试验,各组分测定结果相对偏差在-3.81%~1.29%,相对误差在-4.05%~3.27%。

原子荧光光谱法测定铅锌尾矿中砷、锑和铋含量

采用微波消解的方式,用逆王水将铅锌尾矿分解,加入硫脲-抗坏血酸作为还原剂,样品与硼氢化钾溶液进行氢化反应后生成的气态氢化物用氩气载入原子荧光光谱测定砷、锑和铋的含量。通过回收率试验验证王水-水浴、王水-电加热板、和逆王水-微波消解3种分解体系对铅锌尾矿样品的分解效率,试验结果显示,逆王水-微波消解体系样品的回收率在相对宽的含量范围内表现理想。用国家标准物质GBW07303、GBW07405、GBW07406、GBW07162进行验证试验,目标元素的最大相对偏差(RD)为砷-3.48%、锑3.89%和铋-4.79%,最大相对误差(RE)为砷4.13%、锑4.84%和铋-4.88%。用空白试验确定的方法检出为砷0.28μg/g、锑0.06μg/g、铋0.04μg/g。方法的测定范围为砷1.2μg/g~1.2mg/g、锑0.24μg/g~200μg/g、铋0.16μg/g~120μg/g。

电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿区土壤中微量元素分析

目的:探究电感耦合等离子体质谱法在铅锌矿去土壤中微量元素测定的可行性。方法:以某铅锌矿去的土壤作为实验对象,根据采集情况将土壤样品划分为重度污染和轻度污染,利用Agilent 8600b型号测定设备对样品当中的微量元素含量进行测定,记录测定结果中的回收率和含量,并将其与XRF方法测定结果和标准含量比对。结果:ICPMS测定方法在测定中没有出现回收率飘高问题,并实现对各类微量元素含量的测定。结论:通过三组数据比较得出,在ICP-MS测定时引入硝酸溶液的消解处理操作能够实现该方法在铅锌矿区土壤中微量元素测定应用,并且得出的测定结果精度满足标准要求,与XRF测定方法测定精度更高。

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定镍矿石中伴生的钴铜铅锌

本文对比研究了微波消解体系与盐酸-硝酸消解体系、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系对硫镍矿、氧化镍矿和镁硅镍矿的适用情况,并对仪器的分析条件进行了最佳化研究,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定镍矿石中伴生的钴铜铅锌含量的方法,用镍矿石标准物质样品进行了验证试验,各元素测定值与推荐值相符,精密度也符合质量控制规范要求。

粉末压片—X射线荧光光谱法测定地球化学样品中Zr,Ti,SiO2成分

X荧光光谱法以其高灵敏度、高精度、较为便捷、快速和经济的测定和分析手段在对地球化学元素分析的各类分析方法中首屈一指,尤其在1:50000和1:200000区域地球化学调查工作中,该法以其对环境危害小、检测时间短、低成本等优势在各种检测分析方法中让人青睐,在各检验检测机构中起到了中流砥柱的作用.本法选取不同质量范围的标准物质,进行精密度实验和再现性实验,以期达到检验仪器稳定性能和检验方法成熟的目的.

电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中的有效硫

硫是植物生长必需的营养元素,我国北方主要以石灰性土壤为主,准确快速测定石灰性土壤中的有效硫对生态地球化学评价和农业耕地质量评价具有重要意义。目前见文献报道先进方法为按农业标准方法制备提取液电感耦合等离子体发射光谱测定[1][2][3],本文在此基础上解决了实验室没有恒温室或恒温室不够用的情况下怎样才能做好有效硫的分析检测工作,优化了提取过程,使得提取过程更加效率和具有可操作性,增加的设备同时也可以应用于其它有效态元素、水溶盐等项目的分析。经方法验证,测定结果和农业标准一致,方法检出限(MDL,n=12)为0.63mg/kg,精密度(RSD,n=12)为5.2%~7.4%,准确度(RE,n=12)为0.3%~2.2%,测定范围1.89~1000mg/kg。